Способ определения ионов редкоземельных элементов и/или иттрия Советский патент 1992 года по МПК G01N31/16 G01N33/18 

сл

с

Использование: в аналитической химии для определения в водных растворах. Сущность изобретения: водный раствор анализируемой пробы обрабатывают изопропиловым спиртом в соотношении по объему 1:(), потенциометрически титруют фторидом натрия а присутствии лантан- фторидного электрода с последующим расчетом содержания редкоземельных элементов и иттрия раздельно или в сумме. Чувствительности способа 5,0-10 г-ион/л. Зтабл.

Изобретение относится к области аналитической химии, а именно к способам количественного определения ионов редкоземельных элементов и/или иттрия как раздельно, так и в сумме в зависимости от их нахождения в пробе.

Известен способ определения ионов редкоземельных элементов титрованием лимонной или этилендиаминтетрауксусной кислотой с индикатором арсеназо. Недостатком способа является малая чувствительность способа.

Наиболее близким к описываемому по технической сущности и достигаемым результатам является способ определения ионов редкоземельных элементов и иттрия путем обработки анализируемой пробы метанолом, этанолом, ацетоном, диоксаном, этиленгликолем и их смесями с водой с последующим потенциометрическим титрованием раствором фторида натрия в присутствии лантанфторидного электрода. Недостатком способа является малая чувствительность (1 10 4г-ион/л) и применение вредных веществ.

Целью изобретения является повышение чувствительности и точности способа и улучшение условий труда.

Поставленная цель достигается описываемым способом определения ионов редкоземельных элементов и/или иттрия, который согласно изобретению состоит в том, что водный раствор анализируемой пробы обрабатывают изопропиловым спиртом в соотношении по объему 1 :(3-9), потенциометрически титруют раствором фторида натрия в присутствии лантанфторидного электрода с последующим расчетом содерVJ

О

ГО Ю ГО О

жания редкоземельных элементов и иттрия раздельно или в сумме.

Отличительным признаком способа является обработка водного раствора анализируемой пробы изопропиловым спиртом в соотношении 1:(3-9) по объему.

Пример1.В табл. 1 приведены результаты потенциометрического титрования раствора иттрия (2, г-ион/л) водным миллинормальным раствором фторида натрия соответственно водного раствора и раствора, содержащего воду и изопропило- вый спирт в отношении 1:3.

Как видно из данных табл. 1 скачок потенциала при титровании в водноизопропа- нольном растворе составляет 56 мВ, в то время как в водном растворе его нет.

Пример2.В табл. 2 показаны результаты титрования 0,1 н. раствора соли лантана в водно-органической среде (1:9), содержащей соответственно изопропанол и этанол.

Точность определения в водно-изопро- панольном растворе иона лантана выше точности определения при использовании этанола за счет большей величины скачка потенциала в точке эквивалентности.

В табл. 3 приведены пределы обнаружения ионов редкоземельных элементов и иттрия в процессе потенциометрического

титрования водноорганических растворов с использованием лантанфторидного электрода.

При добавлении в исследуемый раствор менее 3 ч. или более 9 частей объемных органического компонента чувствительность способа определения ионов редкоземельных элементов и иттрия или их суммы становится значительно хуже.

Таким образом описываемый способ позволяет улучшить условия труда, исключив применение ацетона, метанола и т.д., повысить чувствительность способа в два раза (5 «10 г-ион/л) и повысить точность определения ионов редкоземельных элементов и иттрия.

Формула изобретения

Способ определения ионов редкоземельных элементов и/или иттрия путем обработки анализируемой пробы растворителем, потенциометрического титрования раствором фторида натрия с использованиемлантанфторидногоэлектрода, отличающийся тем, что, с целью повышения чувствительности и точности способа и улучшения условий труда, в качестве растворителя берут изопропило- вый спирт и добавляют в водный анализируемый раствор в соотношении (3-9): 1 по объему.

35

Таблица 1

Таблица 2

Таблица 3