сл
с
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ очистки раствора нитрата магния | 1987 |
|
SU1675205A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АММИАЧНО-НИТРАТНОГО УДОБРЕНИЯ | 2003 |
|
RU2228919C1 |
Способ получения сложного удобрения | 1980 |
|
SU962276A1 |
ЖИДКОЕ КОМПЛЕКСНОЕ АЗОТНО-ФОСФОРНО-КАЛИЙНОЕ УДОБРЕНИЕ И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ | 2022 |
|
RU2785120C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СЛОЖНЫХ УДОБРЕНИЙ | 2007 |
|
RU2330003C1 |
Способ получения сложного удобрения | 1983 |
|
SU1096260A1 |
СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ КАЛИЙСОДЕРЖАЩИХ ОТХОДОВ МАГНИЕВОГО ПРОИЗВОДСТВА НА УДОБРЕНИЕ | 1992 |
|
RU2049764C1 |
СПОСОБ КОМПЛЕКСНОЙ ПЕРЕРАБОТКИ НИЗКОСОРТНОГО ФОСФАТНОГО СЫРЬЯ МЕСТОРОЖДЕНИЯ УНЕЧА | 2004 |
|
RU2283820C2 |
Способ получения минеральных удобрений | 1972 |
|
SU455078A1 |
Способ ионообменной денитрификации воды | 1991 |
|
SU1834851A3 |
Изобретение относится к способам получения удобрения на основе технических лигносульфонатов. Для повышения агрохимической эффективности удобрения в способе, предусматривающем обработку раствора технических лигносульфонатов химическим реагентом, предлагается в качестве химического реагента использовать раствор азотнокислых солей кальция и магния, получаемых путем взаимодействия стехиометрического по отношению к ионам кальция и магния количества 50%-ного водного раствора азотной кислоты и обожженного при 950°С и измельченного доломита. Обработку раствора технических лигносульфонатоз химическим реагентом ведут при массовом соотношении лигносульфонатов и азотнокислых солей кальция и магния 1:0,63-0,74 из расчета по сухим веществам. После обработки реакционную массу аммонизируют до рН 6,2-6,5 и выделяют из нее готовый продукт в виде жидкой фракции. 2 табл.
Изобретение относится к способам получения удобрения на основе технических лигносульфонатов.
Целью изобретения является повышение агрохимической эффективности удобрения.
Способ осуществляют следующим образом.
Раствор технических лигносульфонатов обрабатывают раствором азотнокислых солей кальция и магния, получаемым путем взаимодействия стехиометрического по отношению к ионам кальция и магния количества 50%-ного водного раствора азотной кислоты и обожженного при 950°С и измельченного доломита.
Обработку раствора технических лигносульфонатов химическим реагентом ведут при массовом соотношении лигносульфонатов и азотнокислых солей кальция и магния 1:0,63-0,74 из расчета по сухим веществам, а после обработки реакционную массу аммонизируют до рН 6,2-6,5 и выделяют из нее готовый продукт в виде жидкой фракции.
П р и м е р. В реактор, снабженный перемешивающим устройством, загружают обожженный при температуре 950°С в течение 4 ч доломит измельченный до удельной поверхности s 1050 м /кг, К полученному продукту, содержащему в среднем 26,76 мас.% МдО и 49,27 мас.% СаО, заливают воду и постепенно добавляют стехиометри- ческое количество по отношению к ионам Мд и Са 50%-ной азотной кислоты.
Вследствие экзотермической реакции температура в реакторе поднимается до 55- 60°С. Полученную пульпу интенсивно пере J
о
00 I01
о
м
мешива,ют и поддерживают температуру 55-60°С еще в течение 15 мин. За это время процесс образования Мд(МОз)2 и Са(МОз)2 заканчивается. Об окончании реакции судят по рН пульпы и количеству МдО и СаО в твердой фазе. рН должен колебаться в пределах 3,4-3,8. После отстаивания пульпы прозрачный раствор Мд(К10з)2 и Са(МОз)2 сливают и переносят в другой реактор, ко- торый также снабжен перемеривающим ус- тройствбм и заполненной горячим 30%-ным раствором технических лигно- сульфонато в (ЛСТ) с температурой 80-90°С, и дополнительно перемешивают 15 мин. Вследствие реакции обмена выпадает оса- дек сульфата кальция. Для белее полного осаждения серы раствор подщелачивают концентрированным водным раствором аммиака до рН 6,2-6,5. После отстаивания CaS04-2H20 и отделения сливом верхнего слоя получают целевой продукт органоми- неральное удобрение в виде водного раствора с заниженным количеством серы. Конкретные примеры осуществления заяв- ляемого способа приведены в табл.1.
Полученные продукты подвергали химическому и рентгенографическому анализам.
Средний химический состав органоми- нерального удобрения приведен в табл.2.
5 210,6 181,7 600,0 55-И 950,0 15 5S8,t
Пр синтезе испогьзуе ся водный раствор ЯСТ.
Техническое решение отличается простотой исполнения, так как в процессе производства не применяются газообразные вещества и давление. Полученное органо- минеральное удобрение не только обогащается ионами азота в нитратной и аммониевой форме, но и ионами магния, с уменьшенным количеством серы, которой очень богат лигносульфонат (5-10%). Формула изобретения Способ получения органоминерального удобрения путем обработки раствора технических лигносульфонатов химическим реагентом, отличающийся тем, что, с целью повышения агрохимической эффективности удобрения, в качестве химического реагента используют раствор азотнокислых солей кальция и магния, получаемый путем взаимодействия стехиомет- рического по отношению к ионам кальция и магния количества 50%-ного водного раствора азотной кислоты и обожженного при 950°С и измельченного доломита, обработку раствора технических лигносульфонатов химическим реагентом ведут при массовом соотношении лигносульфонатов и азотнокислых солей кальция и магния 1:0,63-0,74 из расчета по сухим веществам, а после обработки реакционную массу аммонизируют до рН 6,2-6,5 и выделяют из нее готовый продукт в виде жидкой фракции.
Таблица t
1-90
15 6,2-6,5
0,58-1,0
2,00 (ааеы60, k
Таблица 2
Сапотницкий С.А, Использование сульфитных щелоков | |||
М., Лесная промышленность, 1981, с.188-190. |
Авторы
Даты
1992-10-15—Публикация
1990-04-09—Подача