Предлагаемое изобретение относится к области цветной металлургии и может быть использовано в технологии производства глинозема.
При производстве глинозема щелочными способами гидроксид алюминия (гидрат), получаемый в процессе декомпозиции или карбонизации, фильтруется и промывается перед прокалкой в печах кальцинации. Остаточная влажность гидрата составляет 12- 20% абс.
Известен способ обезвоживания гидро- ксида алюминия перед кальцинацией еуш- кой его в системе подогревателей: сушилках или циклонных многоступенчатых теплообменниках теплом отходящих газов. Испарение внешней влаги при сушке связано с большими энергетическими затратами (табл.1).
Наиболее близким по технической сущности и достигаемому результату является способ подготовки гидроксида алюминия, включающий выделение его из алюминатного раствора, многостадийную фильтрацию, промывку с введением на последней стадии фильтрации эфиров диалкилдитискарбама- илметилфосфоновой кислоты (ДЭФК) и осушку его.
Недостатком способа, взятого авторами за прототип,является: значительный расход энергии на удалении остаточной внешней влаги из гидрата (гидроксида алюминия); большой расход реагента ДЭФК на 1 (15,2-300,77 г) и на 1% удаляемой влаги (30,4-26,6 г); потери щелочи при кальцинировании, являющейся остаточной после промывки и фильтрации (чем больше остаточная влажность кека, тем больше потери щелочи).
Целью настоящегаизобретения является сокращение расхода энергии за счет снижения остаточной влажности гидроксида алюминия на последней стадии промывки и фильтрации водной пульпы.
Поставленная цель достигается тем, что в предлагаемом способе подготовки гидросл
С
vi vj
Ј
СЬ 00
СО
ксида алюминия для кальцинации, включающем выделение гидроксида алюминия из алюминатного раствора, многостадийную фильтруцию и промывку с введением в пульпу на последней стадии фильтрации эфиро- кислот, сушку перед кальцинацией, для его осуществления на последней стадии промывки и фильтрации водной пульпы в качестве эфирокислот используют продукты синтеза и рафинации метиловых эфиров синтетических жирных кислот (СЖК) следующего состава в мас.%:
метиловые
СЖК Cio-Cie30-50
окси-, кето- и дикарбоновых
СЖКСЮ-С16 ,25-35
мошкарЗонови
СЖК Cio-Cie -25-35
Используемое эфмрокислоты (ЭФК) применяют при фл тации баригсодержа- щих руд.
Эфирокислоты вводят в ВОДНУЮ гидрат- ную пульпу в количзс.ве 2,0-65,4 г/т . При введении их в количестве (2,0-65,4) г/т AlaOa остаточная влажность кека гидроксида алюминия снижалась от 10,7% абс. до (10,2-3,7)% абс., то есть на 0,5-7,0% абс., что соответствовало снижению расхода энергии для испарения внешней влаги и кальцинации на (2,2-305,3) 103 кДж/т .
Предлагаемый способ подготовки гидроксида алюминия для кальцинации может быть осуществлен на применяемом в глиноземном производстве технологическом оборудовании (например, репульпаторы, вакуумфильтры и тому подобное).
Примеры осуществления предлагаемого способа.
В лабораторных условиях в водную суспензию гидрата Павлодарского апюминие- мого завода (ПАЗа) вводили в виде водной эмульсии реагент ЭФК, перемешивали и отфильтровывали.
Пример 1. В водную суспензию гидрата ПАЗа, полученного после декомпозиции алюминатного раствора многостадийной промывки и фильтрации, вводили при температуре 20-25°С и Ж:Т 2:1 Эфирокислоты (ЭФК) в количестве 4,25 АЬОз- Пульпу перемешивали в течение 3 мин., затем переносили на воронку Бюхнера и фильтровали при разряжении 0,2 103 МРа (продолжительность фильтрации -2 мин). Полученный кек анализировали на остаточную влажность.
Пример2.В водную суспензию гидрата ПАЗа вводим Эфирокислоты (ЭФК) в количестве 19,6 г/т в условиях примера 1.
Пример 3. В водную суспензию гидрата ПАЗа вводим эфирошслоты (ЭФК)в количестве 42,5 г/т в условиях примера 1. Данные опытов по снижению остаточной влажности гидрата ПАЗа при фильтрации водной пульпы с добавками реагента ЭФК (20-25°С) и затраты тепла на сушку и кальцинацию гидрата с различной влажностью сведены в таблицу 5,
Использование добавки органических кислот (ЭФК) в количестве меньшем 2,0 г/т А&0з не дает эффекта снижения остаточной влажности гидроксида алюминия при фильтрации водной пульпы (меньше 0,5% абс.);
больше 65,4 г/т - нецелесообразно из-за небольшого снижения остаточной влажности (0,1-2,2%) при большом увеличении реагента (на 21,8-534.6 г/т АДОз) и большом расходе ЭФК на 1% удаляемой
влаги (12,6-65,22) (см.табл.5).
Как следует из представленных данных, при введении в воднукэ пульпу гидрата ПАЗа добавок реагента ЭФК в количестве (2,0- 65,4) г/т снижается остаточная
влажность кека при 20-25°С на 4,7-65,4% (от 10,7% абс. до 10,2-3,7% абс,); теплота испарения остаточной внешней влаги гид рата до (448,9-161,4) -103 кДж/т AfeOa (в сравнении с 466,7 103 кДж/т из расчета на исходную влажность 10,7% абс); общий расход тепла на кальцинаию гидрата до (3314,9-3031.4) Ч О3 кДж/т (в сравнении с 3336,7 103 кДж/т AlaOs из расчета на исходную влажность - 10,7% абс.).
Использование предлагаемого способа подготовки гидроксида алюминия для процесса кальцинации обеспечивает по сравнению с существующим способом (взятого авторами за прототип) следующие преимущества;
-возможность снижения содержания внешней влаги гидроксида алюминия после фильтрации и промывки без предварительной сушки;
- возможность сокращения расхода тепла на сушку и кальцинацию гидроксида алюминия;
-возможность сокращения расхода углеводородного топлива на кальцинацию;
- возможность снижения потери щелочи при кальцинации гидрата с меньшей влажностью.
Формула изобретения Способ подготовки гидроксида алюминия для кальцинации, включающий выделение гидроксида алюминия из алюминатного раствора, многостадийную фильтрацию и промывку с введением в пульпу на последней стадии фильтрации эфирокислот, сушку
перед кальцинацией, отличающийся тем, что, с целью сокращения расхода энергии, в качестве зфирокислот используют продукты синтеза и рафинации метиловых эфиров синтетических жирных кислот следующего состава, мас,%:
метиловые зфиры
СЖК Cto-Cie ЗФ-50;
окси-, кото, и дикарбоновые
СЖКСю-de-25-35;
монокарбоновые
СЖКСю-Cie-25-35.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ подготовки гидроксида алюминия для кальцинации | 1990 |
|
SU1717540A1 |
Способ подготовки гидроксида алюминия для кальцинации | 1990 |
|
SU1838240A3 |
СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ БОКСИТОВ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ГЛИНОЗЁМА | 2022 |
|
RU2774385C1 |
СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ НА ГЛИНОЗЕМ НИЗКОКАЧЕСТВЕННОГО БОКСИТА | 2000 |
|
RU2183193C2 |
Способ получения раствора сульфата алюминия | 1978 |
|
SU694453A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЕСЧАНОГО ГЛИНОЗЕМА ПРИ ПЕРЕРАБОТКЕ ГЛИНОЗЕМСОДЕРЖАЩЕГО СЫРЬЯ СПОСОБОМ СПЕКАНИЯ | 2005 |
|
RU2381992C2 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МЕТАЛЛУРГИЧЕСКОГО ГЛИНОЗЕМА (ВАРИАНТЫ) | 2016 |
|
RU2647041C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГИДРОКСИДА АЛЮМИНИЯ | 1997 |
|
RU2175641C2 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭКСТРАКЦИОННОЙ ФОСФОРНОЙ КИСЛОТЫ | 2014 |
|
RU2583956C2 |
Способ получения вяжущего при комплексной переработке алюмосиликатного сырья | 1989 |
|
SU1645248A1 |
Использование: в производстве глинозема. Сущность: гидроксид алюминия выделяют из алюминатного раствора. Пульпу подвергают многоступенчатой фильтрации с промывкой. На последней стадии фильтрации в пульпу вводят продукты синтеза и рафинирования метиловых эфиров синтетических жирных кислот. После фильтрации гидроксид алюминия сушат и кальцинируют. 5 табл.
Расход тепла испарение внешней влаги гидроксида алюминия с исходной влажностью 12 % абс.
Таблица 1
Таблица 2
Таблица 3
Таблица 4
Таблица 5
А.И.Лаинер и др | |||
Производство глинозема, М | |||
Металлургия, 1978 г., с | |||
Заслонка для русской печи | 1919 |
|
SU145A1 |
Способ подготовки гидроксида алюминия для кальцинации | 1990 |
|
SU1717540A1 |
Печь для непрерывного получения сернистого натрия | 1921 |
|
SU1A1 |
Способ приготовления консистентных мазей | 1919 |
|
SU1990A1 |
Авторы
Даты
1992-10-23—Публикация
1990-09-21—Подача