Изобретение относится к бурению скважин, в частности к способу обработки буровых растворов на водной основе.
Известны способы обработки глинистых буровых растворов путем ввода кубовых остатков , в буровой раствор омыленных щелочью кубовых остатков СЖК 2J.
Недостатками этих решений является, в первом случае низкая эффективность и сложность применения, связанная с консистенцией реагента, сдерживающим фактором во втором случае являются особенности получения реагента 3.
Наиболее близким техническим решением к предлагаемому является способ обработки буровых растворов на водной основе кубовыми остатками СЖК в дизельном топливе.
К недостатку известного технического решения следует отнести недостаточную эффективность обработки буровых растворов указанным способом.
Указанная цель достигается тем, что в способе обработки водных буровых растворов раствором синтетических жирных кислот в углеводородной жидкости, согласно изобретению, в качестве раствора синтетических жирных кислот к углеводородной жидкости используют литейное связующее - раствор кубового остатка, полученного при дистилляции синтетических жирных кислот, в узкой керосиновой фракции в количестве 1-15% от объема бурового раствора. Литейное связующее выпускается Волгоградским НПЗ по ТУ 38 10741-78.
Растворяясь в керосиновой фракции, компоненты кубового остатка приобретают высокую ориентационную подвижность, в результате чего ухудшаются условия для физико-химического взаимодействия реагента с компонентами бурового раствора, происходит глубокое эмульгирование углеводородной фазы в объеме бурового раствора.
Далее указанный продукт будем называть реагент-ПР.
Свойства реагента ПР приведены в табл.1.
W
С
XJ
Ч
ь
00
о
IW
Пример 1. В предварительно прогид- ратированную бентонитовую суспензию 3% масс, р 1,025 ввели при перемешивании нитроиный реагент в количестве 0,3% масс, на объем раствора (в пересчете на сухой полимер). Раствор обрабатывали реагентом ПР в количестве до 15% объемных. Растворы тер- мостатировались в течение часа при температуре 90°С при перемешивании, для стабилизации параметров. Замер параметров проводили на стандартных приборах через сутки при комнатной температуре.
В табл. 2 приведены свойства полимер- глинистого раствора без добавок и с добавками реагента ПР.
Пример 2. Приготовили калиевый раствор, содержащий 7 мас.% хлористого калия. В полученный раствор вводили добавки нефти и реагента ПР. рН раствора поддерживали дополнительным вводом ще- ло- чи.
Затем растворы термостатировэлись при температуре 90°С и через сутки при комнатной температуре проводился замер параметров.
Результаты приведены в табл. 3.
Пример 3. В реагент ПР при перемеривании ввели известь в количестве 7,5% (масс.) на массу реагента. Этим составом был обработан раствор, не содержащий пе- ногзситель. Растворы оценивались на способность вспениваться
Результаты приведены в табл. 4.
Пример А. Предварительно прогид- ратированная бентонитовая суспензия р- 1,03 г/см3 обрабатывалась 1%-ным раствором катионактивного полимера -DK- DR1LL в количестве 0,1; 0,2; 0,3 мас.% в пересчете на полимер. С целью определения влияния состава углеводородной фазы на свойства полимерного раствора в состав 1 ввели при перемешивании 5% реагента ПР и 5 об.% обезвоженной нефти.
Добавкой щелочи регулировали рН растворов. Составы термостатировались при температуре 90°С, замер параметров проводили при комнатной температуре, на следующие сутки, смазочная способность раствора оценивалась на приборе фирмы Бароид типа Е. Принцип измерения: погруженный в раствор металлический диск диаметром 34,5 мм, высотой 3,5 мм, вращаясь со скоростью 812,5 об.мин. прижимается к металлической призме с выбранной нагрузкой в течение 5 мин. После этого призма извлекается и производится измерение площади износа По формуле
Рпл 533 производится расчет прочности пленки, где W - нагрузка, фунт/дюйм2;
S - площадь износа на призме, дюйм2. Показатель фильтрации (водоотдачи) бурового раствора измерялся на приборе ВМ-6, коэффициент трения корки замерялся на КТК-2.
Результаты представлены в табл. 5. Рассмотренные выше примеры ясно показывают, что растворы, содержащие реагент ПР, имеют более низкую водоотдачу, лучшие смазочные характеристики в сравнении с необработанными растворами. Из данных табл. 1 видно, что добавка
реагента ПР менее 1 мас,% малоэффективна, а свыше 10% экономически нецелесообразна. Область рН, в которой реагент ПР хорошо работает как смазочная добавка, лежит в пределах 8-10 (табл. 5).
П р и м е р 5. Для сравнения с прототипом были приготовлены пробы КОСЖК в дизельном топливе. Пробы готовились следующим образом: кубовые остатки СЖК вводились в дизельное т опливо при соотношении 50:50. При температуре 90°С образцы выдерживались в течение 3-х ч. Образец кубовых остатков в диз.топливе ДЛ после охлаждения расслоился, второй образец КОСЖК в дизельном топливе марки Д3(зимнее) был получен сравнительно устойчивым при соотношении 50:50. Полученный образец КОСЖК а дизельном топливе марки ДЗ и образец литейного связующего были подвергнуты сравнительным испытаниям.
В таблице 6 приведены сравнительные данные предлагаемого изобретения и известного.
Из анализа представленных данных очевидно, что предлагаемое техническое
решение по всем технологическим показателям эффективнее прототипа. Так, фильтрация снижена в 1,7 раза, прочность пленки увеличена в Т,5 раза, коэффициент трения уменьшен,
Формула изобретения Способ обработки буровых растворов на водной основе путем введения в них раствора синтетических жирных кислот в углеводородной жидкости, отличающийся тем, ч го, с целью улучшения смазочных и фильтрационных свойств растворов, в качестве раствора синтетических жирных кислот в углеводородной жидкости используется
литейное связующее - раствор кубового остатка, полученного при дистилляции синтетических жирных кислот в узкой керосиновой фракции, в количестве 1-15% от обьема бурового раствора.
Т а б л и ц а 1
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Эмульсионный буровой раствор на углеводородной основе и способ его приготовления | 1990 |
|
SU1779688A1 |
СМАЗОЧНАЯ ДОБАВКА ДЛЯ ГЛИНИСТЫХ БУРОВЫХ РАСТВОРОВ И СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ | 1997 |
|
RU2138531C1 |
Смазочная добавка для буровых растворов | 1986 |
|
SU1375636A1 |
Эмульгатор для буровых растворов на углеводородной основе | 1989 |
|
SU1623181A1 |
Буферная жидкость | 1974 |
|
SU692983A1 |
Тампонажный раствор | 1978 |
|
SU726310A1 |
ОБЛЕГЧЕННЫЙ БУРОВОЙ РАСТВОР ДЛЯ ВСКРЫТИЯ ПРОДУКТИВНОСТИ ПЛАСТА | 2006 |
|
RU2330869C1 |
Стабилизатор-эмульгатор буровых растворов на углеводородной основе | 1982 |
|
SU1109417A1 |
СПОСОБ ОБРАБОТКИ ПРИЗАБОЙНОЙ ЗОНЫ ПЛАСТА | 1985 |
|
RU1327594C |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭМУЛЬГАТОРА-СТАБИЛИЗАТОРА ГИДРОФОБНО-ЭМУЛЬСИОННЫХ БУРОВЫХ РАСТВОРОВ | 2002 |
|
RU2201950C1 |
Использование: бурение скважин. Сущность: раствор обрабатывают литейным связующим - раствором кубового остатка, полученным при дистилляции синтетических жирных кислот в узкой керосиновой фракции, в количестве 1-15% от объема бурового раствора. 6 табл.
Примечание: исходный раствор содержит 3 мзс.% бентонита и
0,3 нас. нитронного реагента в пересчете на полимер.
Тзблица2
ТаблицаЗ
Примечание: полимерный раствор приготовлен на суспензии, обработанной 0, ванным полиакрилонитрилом.
Т«блица5
основе предварительно прогидратироеанной (в расчете на сухое вещество) гидролиэо
0 |
|
SU163135A1 | |
Разборный с внутренней печью кипятильник | 1922 |
|
SU9A1 |
Труды ВНИИБТ, вып | |||
Спускная труба при плотине | 0 |
|
SU77A1 |
Устройство станционной централизации и блокировочной сигнализации | 1915 |
|
SU1971A1 |
Облицовка комнатных печей | 1918 |
|
SU100A1 |
Авторы
Даты
1992-10-23—Публикация
1990-03-26—Подача