Способ моделирования гепатита Советский патент 1992 года по МПК A61K31/515 G09B23/28 

Изобретение относится к медицине, а именно к гастроэнтерологии.

Известный способ создания гепатита по методу latcin A.S. et a, (1986), при котором белым крысам вводят внутрибрюшинно 0,2 мл/кг четыреххлористого углерода на про- яжении 4 недель (8 введений) Однако при использовании данного метода не у всех скспериментальных животных развивается гепатит. Вводимая доза четыреххлористого углерода имеет также побочное действие на другие органы и системы организма и некоторые животные при этом выходят из эксперимента

Цель изобретения - повышение воспроизводимости и адекватности модели.

Способ осуществляют следующим образом.

Практически здоровым экспериментальным животным находившимся в обычных условиях вивария, внутрибрюшинно вводят четыреххлористый углерод б раз на протяжении 3 недель в дозе 0,15 мл/кг с дополнительным внутрижелудочиым введением этаминала-натрия в дозе 3 мг/кг. Гепатит диагностировали определением активности аланинамикотрансферазы, аспартаминотрансферазы, щелочной фосфа- тазы в сыворотке крови, а также определением содержания продуктов перекисного окисления липидов в гомогенатах печени экспериментальных животных. Статистически достоверное увеличение вышеуказанных ферментов и продуктов перекисного окисления липидов свидетельствовало о наличии гепатита.

П р и м е р 1. Беспородной белой крысе- самцу массой тела 203,0 г внутрибрюшинно вве;,и 6 раз на протяжении 3 недель четыреххлористый углерод в дозе 0,15 мл/кг, также одновременно дополнительно внут- рижелудочно с помощью металлического зонда вводили этаминал-натрия в дозе 3 мг/кг. Через 3 недели от начала эксперимента произвели эвтаназию животного при помощи быстрой декапитации с одновременным взятием крови В сыворотке крови активность аланинаминотрансФеразы достигала 4,40 мкмоль/л, эспэртатзг.-.инотран- сферазы - 2,03 мкмоль/л щелочной фосфатазы - 424,9 мкмоль/л (наивность этих ферментов в интактных чивотных соответственно равнялась 0,72 ± 0 03 0 90 ± ±0,04; 185,0 ±9,7 мкмоль/л) Продукты пеСП

С

XI

xj

Ч. I

42 Ю

i

рекисного окисления липидов гомогенатов печени; малоновый диальдегид достигал 78,5 Нмоль/r. диеновые конъюгаты - 0,507 мкмоль/л (контрольные величины соответственно-64,2 ±3.9 Нмоль/г; 0,345 ±0,018 мкмоль/г). Существенное возрастание определяемых ферментов и продуктов пере- кисного окисления липидов подтверждали наличие гепатита. ,

П р и м е р 2. Беспородной белой крысе- самцу массой тела 208;0 г внутрибрюшинно ввели 6 раз на протяжении 3 недель четы- реххлористый углерод в дозе 0,15 мл/кг и одновременно дополнительно внутрижелу- дочно с помощью металлического зонда вводили этаминал.-натрия в дозе 3 мг/кг. Через 4 недели от начала эксперимента произвели эвтаназию животного при помощи быстрой декапитации с одновременным взятием крови. В сыворотке крови аланина- митрансфераза была увеличена в 4,9 раза,

аспартатаминотрансфераза в 2,4 раза, щелочная фосфатаза - в 2,3 раза в сравнении с контрольными показателями. Такая динамика аминотрансфераз указывала на наличие гепатита у экспериментального животного.

Применение способа позволяет повысить воспроизводимость и адекватность модели, исключить побочнбе действие четыреххлористого углерода. . Формула изобретения Способ моделирования гепатита, включающий внутрибрюшинное введение белым крысам четыреххлористого углерода, отличающийся тем, что, с целью повышения воспроизводимости и адекватности модели, четыреххлористый углерод вводят в дозе 0,15 мл/кг б раз в течение трех недель и дополнительно осуществляют внутрижелу- дочное введение этаминала-натрия в дозе 3 мг/кг.

Изобретение относится к медицине, в частности к экспериментальной гастроэнтерологии. Цель - повышение воспроизводимости модели. Для этого белым крысам внутрибргошинно вводят четыреххлористый углерод в дозе 0,15 мл/кг б раз в течение 3 недель и дополнительно осуществляют Бнутрижелудочное введение этаминала-на- трия в дозе 3 мг/кг.