ел
С
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ НИЗКОТЕМПЕРАТУРНЫХ СВОЙСТВ СМЕСЕЙ УГЛЕВОДОРОДОВ И НЕФТЕПРОДУКТОВ | 2018 |
|
RU2688580C1 |
Способ определения температур начала кристаллизации и застывания нефтепродуктов и устройство для его осуществления | 1980 |
|
SU879420A1 |
Устройство для исследования фазовых переходов нефтепродуктов | 1989 |
|
SU1822956A1 |
Способ оценки испаряемости углеводородных горючих | 1987 |
|
SU1548728A1 |
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ТЕМПЕРАТУРБ1 НАЧАЛА ПЛАВЛЕНИЯ, | 1970 |
|
SU269586A1 |
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ТЕМПЕРАТУР ПОМУТНЕНИЯ, ЗАСТЫВАНИЯ НЕФТЕПРОДУКТОВ И УСТРОЙСТВО ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ | 2006 |
|
RU2327147C1 |
УСТРОЙСТВО ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СОДЕРЖАНИЯ НЕФТЕПРОДУКТОВ В ВОДЕ | 1991 |
|
RU2022244C1 |
Способ контроля параметров веществ | 1991 |
|
SU1797037A1 |
Способ определения температуры начала кристаллизации жидких углеводородов и топлив для реактивных двигателей | 2022 |
|
RU2789633C1 |
МОБИЛЬНАЯ ЛАБОРАТОРИЯ КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА ГОРЮЧЕ-СМАЗОЧНЫХ МАТЕРИАЛОВ | 2022 |
|
RU2786899C1 |
Использование: нефтехимическая, автомобильная промышленность. Сущность изобретения: исследуемый продукт размещают на поверхности охлаждаемого кварцевого резонатора и регистрируют амплитуду колебаний резонатора. По началу уменьшения амплитуды судят о температуре помутнения, а по равенству нулю амплитуды -о температуре застывания нефтепродукта. 1 табл., 1 ил.
Изобретение относится к технике оценки качества нефтепродуктов сложного состава по численным значениям показателей качества, характеризующих уровень эксплуатационных свойств, а именно к оценке низкотемпературной прокачиваемое™ углеводородных горючих по температуре застывания. Оно может быть использовано на объектах нефтехимической, автомобильной промышленности и других отраслях народного хозяйства для экспресс-оценки уровня качества углеводородных горючих.
Известен способ определения температуры начала плавления, начала застывания и других термических точек смесей продуктов, заключающийся в охлаждении испытуемой пробы и непрерывной регистрации изменения состава паровой фазы над пробой, при этом жидкой фазе пробы соответствует максимум паров углеводородов, а
при состоянии начала застывания минимальное насыщение парами углеводородов.
Недостатками данного способа являются сложная методика и длительность проведения испытания (до 40 мин), низкая точность из-за субъективной оценки момента минимального, и максимального содержания в паровой ; азе углеводородов, а также наличия при проведении испытания значительного градиеь а температур жидкой и паровой фаз.
Известен способ определения температуры помутнения топлив. заключающийся в охлаждении анализируемого топлива и визуальной регистрации момента появления оптической неоднородности в топливе.
Недостатками данного способа являются длительность определения (до 90 мин) и низкая точность определения (до 2 с) из-за субъективной оценки момента появления оптической неоднородности в топливе.
XI 00
о
Ј
о
;
Наиболее близким техническим решением является способ определения температуры застывания топлив, заключающийся в предварительном нагревании топлива п последующим его охлаждением с заданной скоростью м регистрации температуры топ- липа в момент потери подвижности.
Недостатками данного способа являются длительность определения (до 100 мин) и низкая точность определения {до 3 с) из-за субъективной оценки.
Целью изобретения является повышение точности и экспрессное™ определения.
Цель достигается тем, что исследуемый нефтепродукт наносят на поверхность кварцевого резонатора в виде пленки и регистрируют температурную зависимость амплитуды колебаний резонатора, при этом по началу снижения амплитуды колебаний судят о температуре начала фазового перехода, а при постоянстве значений амплитуды - о завершении фазового перехода.
Сущность изобретения заключается в следующем. На рабочую поверхность кварцевого резонатора наносится микропроба жидких углеводородов объемом 2-5 10 - 4 мл в виде пленки. Резонатор охлаждается элементами Пельтье и снимается амплитудно-температурная характеристика с фиксацией температуры, при которой наблюдается начало снижения амплитуды колебании (эта температура принимается за температуру помутнения), и температуры, при которой амплитуда колебаний резонатора становится постоянной (эта температура принимается за температуру застывавания) (чертеж 1). Закономерности изменения амлмтуды колебаний жидких веществ на поверхности работающего кварцевого резонатора в зависимости от концентрации твердой фазы выявлены экспериментально.
Пример конкретного выполнения.
Накопленная статистика с использованием предлагаемого способа, аналогов и
0
прототипов подтверждает эффективность предлагаемого способа. Для анализа было взято дизельное топливо по ГОСТ 305-82 Л. Испытуемое топливо наносили на рабочую поверхность кварцевого резонатора, охлаждали и определяли амплитуду колебаний резонатора и температуру навески. Температуру помутнения и застывания испытуемого топлива определяли в соответствии с методикой - по началу снижения амплитуды температуры помутнения, а по достижению постоянства значения ампли- туды колебаний температуру застывания. В таблице 1 представлены сравнительные 5 экспериментальные данные, полученные предлагаемым способом и прототипами.
Использование предлагаемого способа определения температур помутнения и застывания жидких нефтепродуктов обеспечивает по сравнению с существующими способами следующие преимущества: почти в 10 раз сокращается время определения, повышается точность определения, упрощается реализация способа (так как не проводится предварительный нагрев анализируемого продукта), упрощается проведение охлаждения, так как отпадает необходимость в твердой углекислоте, жидком азоте и других хладагентах, они заменяются элементами Пельтье.
Формула изобретен и я Способ определения температуры за- сты зэния жидких нефтепродуктов, заключающийся в охлаждении исследуемого 5 образца, о т л и ч а ю щ и и с я тем., что, с целью повышения точности и экспрессно- сти определения, исследуемый нефтепродукт наносят на поверхность кварцевого резонатора в виде пленки и регистрируют температурную зависимость амплитуды колебаний резонатора, при этом по началу снижения амплитуды колебаний судят о температуре начала фазового перехода, а при постоянстве значений амплитуды - о 5 завершении фазового перехода,
0
5
0
0
-4 -8 -12 -16 -20 -24 -28
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ТЕМПЕРАТУРБ1 НАЧАЛА ПЛАВЛЕНИЯ, | 0 |
|
SU269586A1 |
Печь для непрерывного получения сернистого натрия | 1921 |
|
SU1A1 |
Электрический молот | 1925 |
|
SU5066A1 |
Нефтепродукты | |||
Методы определения температуры помутнения и начала кристаллизации | |||
М.: Изд-во стандартов, 1977 | |||
Приспособление для вырезывания глазков из картофеля | 1930 |
|
SU20287A1 |
Нефтепродукты | |||
Методы определения температуры застывания | |||
М.: Изд-во стандартов, 1977. |
Авторы
Даты
1993-01-07—Публикация
1987-12-08—Подача