Изобретение относится к химической технологии, а именно к способам адсорбции на полидисперсных гранулированных ионитах, и может быть использовано при получении веществ высокой чистоты, в во- доподготовке, в защите атмосферы и гидросферы от загрязнений.
Цель изобретения - повышение эффективности способа осуществления ионообменного процесса за счет его ускорения при высокой степени извлечения целевого компонента.
Поставленная цель достигается тем, что в способе осуществления ионообменного процесса путем пропускания обрабатываемого раствора, пульпы или газового потока через неподвижный слой обменного материала, из обменного материала выделяют крупную фракцию, пропускают через нее обрабатываемый раствор, пульпу или газовый поток, затем этот же обрабатываемый и обедненный по целевому компоненту
поток пропускают через оставшуюся мел- кую фракцию, причем средний эффективный диаметр крупной фракции составляет 2,5-1,19 мм, а мелкой - 0,67-0,63 мм.
Пример по прототипу, 20 мл анионита ВП-1 Ап (в )гранулометрического состава:
0,5 мм(средний эффективный
диаметр 0,47 мм)-3,3%, + 0,5-0,63 мм (средний эффективный
диаметр 0,58 мм)-14,6%, + 0,63-0,85 мм ( ,75 мм) -26,5%. + 0,85-1,00 мм ( V- + 1,00-1,Змм ( + 1,3-1,5 мм ( + 1,5-1,8 мм ( помещен в колонну, через которую со скоростью 1 объем на объем смолы в час пропускают раствор с концентрацией молибдена, равной 2,0 г/л. Заданная концентрация мо-0,93мм)- 17,Ј 1,18 мм)-22,3%, 1,41 мм)-7,2%, 1,61 мм)-8,3%,
Ч|
о
CJ
ю
СА)
либдена на выходе, равная 0,2 г/л была достигнута после пропускания 21 объема, т.е. че рез 21 ч.
Пример 1. 20 мл того же анионита аналогичного состава разделили на две фракции по классу 0,85 мм. Средний тивный диаметр крупной фракции составил 1,19 мм, а мелкой -0,67 мм. Крупную фракцию поместили в колонну, и через нее в течение 14 ч был пропущен 21 объем молиб- деновогб раствора аналогичного состава. Затем этот, частично отработанный молибденовый раствор, был пропущен через оставшуюся мелкую фракцию анионита в течение 3,5 ч. Концентрация молибдена на выходе последнего объема составила 0,019. Суммарное время сорбции составило 17,5 ч. Выигрыш времени по сравнению со способом по прототипу: 21 -17,5 3,5/ч.
Пример 2. 20 мл активированного природного пиролюзита (в Ыа+-форме), помещённого в колонну, Состоящего из зерен двух фракций: мелкой - 0,63 мм - 76% и крупной - 2,5 мм - 24% (по весу) обработан раствором, содержащим 5 мг/л цезия. Скорость пропускания раствора - 5 объемов на объем сорбента. За шесть часов пропущено З О объемов раствора цезия. Концентрация цезия на выходе 30-ого объема равна 1,3 мг/л. .
Вторая порция сорбента с аналогичными характеристиками рассеяна на две фракции. Крупная фракция имеет средний эффективный диаметр, равный 2,5 мм, а мелкая - 0,63 мм. Обрабатываем крупную фракцию цезиевым раствором в течение 5ч, Затем обработке подвергается мелкая фракция частично уже отработанным раствором соли цезия в течение 1ч. Суммарное время сорбции равно шести часам. Концентрация цезия на выходе 30%-го объема составила 0,9 мг/л.
Технико-экономическое преимущество способа состоит в том, что при отделении крупной фракции сорбента (2,5-1,19) мм и обработке ее раствором, содержащим целевой компонент, с последующей обработкой мелкой фракции сорбента (0,67-0,63) мм обедненным обрабатываемым раствором, добиваются более эффективного взаимодействия сорбента с обрабатываемым раствором, что снижает время протекания ионообменного процесса, увеличивает производительность. Формула изобретения
1.Способ осуществления ионообменного процесса на гранулированных ионитах путем пропускания потока обрабатываемого раствора, пульпы илитаза, образующихся при переработке руд цветных и редких (металлов через неподвижный слой ионообменного сорбента, отличающийся тем, что, с целью повышения эффективности процесса за счет его ускорения при сохранении высокой степени извлечения целевого компонента, осуществляют классификацию гранулированного сорбента по фракциям, после чего обрабатываемый поток сначала пропускают через крупную фракцию сорбента, а затем обедненный по целевому компоненту поток пропускают через оставшуюся мелкую его фракцию.
2.Способ по п,1, о т л и ч а ю щ и и с я тем, что средний эффективный диаметр крупной фракции составляет 2,5-1,19 мм, а мелкой - 0,67-0,63 мм.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ ИОНООБМЕННОГО ПРОЦЕССА СОРБЦИИ МОЛИБДЕНА НА АНИОНИТЕ ВП-1 An | 2010 |
|
RU2437841C1 |
СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ РЕДКОЗЕМЕЛЬНЫХ ЭЛЕМЕНТОВ ИЗ ЭКСТРАКЦИОННОЙ ФОСФОРНОЙ КИСЛОТЫ | 2013 |
|
RU2545337C2 |
СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ РЕДКОЗЕМЕЛЬНЫХ ЭЛЕМЕНТОВ ИЗ ЭКСТРАКЦИОННОЙ ФОСФОРНОЙ КИСЛОТЫ | 2013 |
|
RU2544731C2 |
КОАЛЕСЦЕНТНЫЙ МАТЕРИАЛ ДЛЯ РАЗДЕЛЕНИЯ НЕФТЕВОДЯНОЙ СМЕСИ | 2003 |
|
RU2259950C2 |
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ НОРМИРУЕМЫХ ЕМКОСТНЫХ ПОКАЗАТЕЛЕЙ КАЧЕСТВА ИОНИТА | 1990 |
|
RU2036159C1 |
СПОСОБ ОЧИСТКИ ОТ РАДИОНУКЛИДОВ ВОДЫ ВЫСОКОГО УРОВНЯ АКТИВНОСТИ | 1995 |
|
RU2090944C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГИДРООКИСИ ЛИТИЯ ИЗ РАССОЛОВ И УСТАНОВКА ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ | 1998 |
|
RU2193008C2 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГРАНУЛИРОВАННЫХ ОРГАНОМИНЕРАЛЬНЫХ СОРБЕНТОВ НА ОСНОВЕ ФЕРРИ- И ФЕРРОЦИАНИДОВ ПЕРЕХОДНЫХ МЕТАЛЛОВ | 1993 |
|
RU2109561C1 |
СПОСОБ СОРБЦИОННОГО ИЗВЛЕЧЕНИЯ ЦЕЗИЯ ИЗ ПРИРОДНЫХ И ТЕХНОЛОГИЧЕСКИХ ВОД | 1993 |
|
RU2065629C1 |
СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ ВЫСОКОЭФФЕКТИВНЫХ КОЛОНОК ДЛЯ ИОННОЙ ХРОМАТОГРАФИИ | 2012 |
|
RU2499628C2 |
Изобретение относится к способам адсорбции на полидисперсных гранулирован- Hbijj: ионитэх, и может быть использовано при извлечении целевого компонента из растворов, пульпы или газового потока, образующихся при переработке руд цветных и редких металлов. Целью изобретения является повышение эффективности осуществления ионообменного процесса его ускорения. Способ осуществляют путем пропускания потока обрабатываемого вещества через неподвижный слой обменного материала, сначала через предварительно выделенную крупную фракцию сорбента, а затем обедненный поток пропускают через оставшуюся мелкую фракцию, при этом средний эффективный диаметр крупной фракции составляет 2,5-1,19 мм, а мелкой - 0,67-0,63 мм. 1 з.п.ф-лы.
Кельцев Н.В | |||
Основы сорбционной техник, М.: Химия, 1984, с.215-216 |
Авторы
Даты
1993-01-30—Публикация
1990-06-14—Подача