Изобретение относится к бурению сква- . жин а именно к составам для приготовления и обработки буровых технологических
жид
костей.
Известен реагент, включающий жидкое стекю, борную кислоту, органический реагент стабилизатор и воду. Реагент обладает эффективной стабилизирующей способнои устойчивостью к кальциевой агрессии, ко теряет свои свойства в результате упаг
стыс одна ривания.
Известен реагент, включающий жидкое стекло, полиакриламид и кремний-органи- жидкость. Он эффективно снижает водо|отдачу, обладает смазывающей способностью, однако не стоек к кальциевой агрессии и теряет свои свойства при выпаривании.
Прототипом предложенного технического1 решения является реагент, включающий триполифосфат натрия, жидкое стекло, углефелочной реагент, борную кислоту и воду. Реагент является эффективным разжижи- телем буровых растворов, замедляет разупрочнение глинистых пород. К недостаткам реагента следует отнести низкую растворимость после упаривания и снижение эффективности с увеличением концентрации в растворе ионов кальция.
Цель изобретения - повышение растворимости после упаривания при одновременном повышении стойкости реагента к кальциевой агрессии.
Поставленная цель достигается использованием состава, включающего ингредиенты при следующем их соотношении, мас.%:
Триполифосфат
натрия (ТПФН)16-20
Жидкое стекло (ЖСТ)10-15
Углещелочной
реагент (УЩР)8-10
Реагент-стабилизатор0,2-0,5
VI
Ю hO 4 Ю О
W
Отход производства водно-спиртовых растворов мононатриевой соли этилсилан- триола или метилсилан- триола (КДС-1)10-20 Вода Остальное Способ получения реагента заключается в смешении ингредиентов, осуществляемом в 27-42 %-ном водном растворе КДС-1. При этом смесь дополнительно содержит реагент-стабилизатор.
Пример. Приготовили 33,3 г 40%-ного раствора КДС-1 и смешали его с 15 гТПФН. После получения однородного раствора ввели при перемешивании последовательно 15 г ЖСТ, 8 г УЩР, 31,5 г воды и 0,2 г КМЦ-600. Спустя 20 мин после окончания ввода ингредиентов реагент пригоден для использования.
В соответствии с вышеизложенным примером были приготовлены рецептуры реагента, отличающиеся соотношением ингредиентов (табл.1). В опытах использовали ТПФН по ГОСТ 13493-77, УЩР по ТУ 39-01- 247-76, ЖСТ по ГОСТ 13078-67, конденсированную сульфит-спиртовую барду КССБ по ТУ 39-094-75, модифицированный крахмал : МК по ТУ 18-РСФСР-91-72, карбоксиметил- целлюлозу КМЦ-600 по ГОСТ 5.558-70 и по- лиэкриламид ПАА по ТУ 6-01-1049.
КДС-1 на 25-30% состоит из геля кремниевой кислоты и сульфата, фосфата и гидро- ксида кальция. (остальное). Представляют собой массу влажностью 50-70%. Для 30%- ного водного раствора рН 8,5-9,0.
Результаты исследования реагента приведены в табл.2. Растворимость реагента (Р) определяли путем взвешивания нерастворимого осадка, образующегося при приготовлении 10%-ного водного раствора реагента, предварительно упаренного до 5%-ной влажности.
Стойкость реагента к кальциевой агрессии оценивали путем определения водоотдачи 5%-ного раствора реагента Вр после подавления хлорида кальция.
Сопоставление эффективности предложенного и известного реагентов осуществляли путем обработки алюминатного глинистого АГР, глинистогидрогелевого ГГР и гуматнокальциевого ГКР буровых растворов. В растворы добавляли по 0,5% исследуемых реагентов от объема раствора и измеряли плотность ПР, условную вязкость УВ, водоотдачу В, статическое напряжение сдвига СНС и концентрацию ионов водорода рН.
Результаты испытания реагентов (табл.1) указывают на то, что цель изобретения достигается только при заявленном соотношении ингредиентов (реагенты 2-4) и соблюдении предложенного способа получения реагента (7,8). Несоблюдение этих условий (реагенты 1,5,6,9) не дает положительного результата.
Для приготовления реагента можно использовать различные типы реагентов-стабилизаторов, например, ПАА.КМЦ.КССБ, , 0 МК, а также ЖСТ с силикатным модулем (М) 2,4-3,5. Так, реагенты 1-6, 9 приготавливали на ЖСТ с М 2,8, реагент 7 на ЖСТ с М 2,4, а реагент 8 на ЖСТ с М 3,5.
Предложенный реагент можно исполь- 5 зовать для обработки различных типов буровых растворов (табл.2). При этом по разжижающей и стабилизирующей способности он не уступает, а в ряде случаев превосходит известный.
0Возможность упаривания предложенного реагента без ухудшения его качества позволяет получать реагент в сухом виде, что приведет к значительному сокращению транспортных издержек и улучшит условия 5 работы с реагентом.
Предложенный реагент благодаря высокой ингибирующей способности можно использовать в качестве микрополидобавки для снижения разупрочняющей способно- 0 сти буровых растворов.
Формула изобретения 1. Реагент для обработки бурового раствора на водной основе, включающий три- полифосфат натрия, жидкое стекло, 5 углещелочный реагент, добавку и воду, отличающийся тем, что. с целью повышения его растворимости после упаривания при одновременном повышении стойкости реагента к кальциевой агрессии, он дополни- 0 тельно содержит реагент-стабилизатор, а в качестве добавки - отход производства водно-спиртовых растворов мононатриевой соли этилсилантриола или метилсилантриола при следующем соотношении ингредиен- 5 тов, мас.%:
Триполифосфат натрия 16-20 Жидкое стекло10-15 Углещелочный реагент 8-10 Отход производства 0 . водно-спиртовых растворов мононатриевой соли этилсилантриола или метилсинантриола 10-20 Реагент-стабилизатор 0,2-0,5 5 Вода Остальное, причем отход производства водно-спиртовых растворов мононатриевой соли этилсилантриола или метилсилантриола имеет следующий средний химический состав, мас.%:
Гель кремниевой
кислоты25-30
Гидроксид,сульфат и
фосфат кальцияОстальное
2. Способ получения реагента для обработки бурового раствора на водной основе, включающий введение в воду триполифос- фёта, жидкого стекла, углещелочного реагента и добавки, отличающийся тем,
0
что в дополнительно вводят реагент- стабилизатор, а в качестве добавки используют отход производства водно-спиртовых растворов мононатриевой соли этилсилант- риола или метилсилантриола, причем отход производства водно-спиртовых растворов мрнонатриевой соли этилсилантриола или метилсилантриола; перед введением в воду смешивают с триполифосфатом натрия.
Таблица 1
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ получения реагента для обработки буровых растворов на водной основе | 1990 |
|
SU1781281A1 |
СПОСОБ ХИМИЧЕСКОЙ ОБРАБОТКИ ПРОМЫВОЧНОЙЖИДКОСТИ | 1972 |
|
SU325342A1 |
Реагент для обработки глинистого бурового раствора | 1987 |
|
SU1465441A1 |
Калиевый буровой раствор | 1981 |
|
SU1098950A1 |
Буровой раствор | 1989 |
|
SU1744089A1 |
Буровой раствор | 1984 |
|
SU1266851A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИМЕРНОГО РЕАГЕНТА-СТАБИЛИЗАТОРА ГЛИНИСТЫХ БУРОВЫХ РАСТВОРОВ | 2001 |
|
RU2189381C1 |
Буровой раствор | 1975 |
|
SU673653A1 |
УНИВЕРСАЛЬНАЯ БУФЕРНАЯ ЖИДКОСТЬ | 2003 |
|
RU2253008C1 |
Порошкообразный реагент для обработки буровых растворов | 1990 |
|
SU1766938A1 |
Использование: бурение нефтяных и газовых скважин. Сущность: реагент содержит, мас.%: триполифосфат натрия 16-20; углещелочной реагент 8-10; жидкое стекло 10-15; отход производства водно-спиртовых растворов мононатриевой соли этилсилан- триола или метилсилантриола 10-20; реагент-стабилизатор 0,2-0,5; вода остальное. Раствор готовят смешиванием указанных ингредиентов, причем отход производства водно- спиртовых растворов этилсилантриола или метилсилантриола предварительно смешивают с триполифосфатом натрия. 2 с.п.ф-лы. 2 табл.
Результаты обработки буровых растворов (концентрация реагентов 0,5 %)
Таблица 2
Упругая муфта для сцепления ведущего и ведомого валов | 1954 |
|
SU99626A1 |
Разборный с внутренней печью кипятильник | 1922 |
|
SU9A1 |
Устройство для видения на расстоянии | 1915 |
|
SU1982A1 |
Коновалов Е,А | |||
и др | |||
Применение комбинированных силикатных реагентов при бурении скважин | |||
- Газовая промышленность, 1990, №8, с.26-28 |
Авторы
Даты
1993-01-30—Публикация
1991-04-23—Подача