o
ЧО 1Л Ю
ON
r
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
ГЕРБИЦИДНЫЙ СОСТАВ И СПОСОБ БОРЬБЫ С СОРНЫМИ РАСТЕНИЯМИ | 2007 |
|
RU2366176C2 |
ГЕРБИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ | 2004 |
|
RU2249350C1 |
ГЕРБИЦИДНЫЙ СОСТАВ И СПОСОБ БОРЬБЫ С СОРНЫМИ РАСТЕНИЯМИ | 2007 |
|
RU2376763C2 |
ГЕРБИЦИДНЫЙ СОСТАВ И СПОСОБ БОРЬБЫ С СОРНЫМИ РАСТЕНИЯМИ | 2007 |
|
RU2376762C2 |
ГЕРБИЦИДНОЕ СРЕДСТВО | 2009 |
|
RU2408188C1 |
ГЕРБИЦИДНЫЙ СОСТАВ | 1992 |
|
RU2072781C1 |
ГЕРБИЦИДНЫЙ СОСТАВ ДЛЯ ЗЕРНОВЫХ КУЛЬТУР | 1992 |
|
RU2028053C1 |
ГЕРБИЦИДНЫЙ СОСТАВ | 1989 |
|
SU1788607A1 |
ГЕРБИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ | 2010 |
|
RU2438310C1 |
БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНОЕ СОЕДИНЕНИЕ, ОБЛАДАЮЩЕЕ ПОВЕРХНОСТНО-АКТИВНЫМИ СВОЙСТВАМИ | 2011 |
|
RU2482676C1 |
Использование: изобретение относится к химическим средствам борьбы с сорной растительностью. Сущность изобретения: в гербицидный состав входят диметил - N (Ci2 - СИ) алкиламин (25,0 - 41,63%), 2,4 - дихлорфеноксиуксусная кислота (30,0 - 52,0%), алифатический амин (1,7 - 6,75%), выбранный из группы: N, N- тет- раметилметилендиамин, моноэтаноламин, триэтаноламин, диэтаноламин, триэтиламин или изопропиламин, и этиленгликоль (остальное). 2 табл. со d 4 VO О О 40
D
05
Изобретение относится к сельскому хозяйству, а именно к химическим средствам защиты растений, используемым для борьбы с сорными растениями.
Известен гербицидный состав на основе М,М-диметил-Ы-()алкиламинной соли 2,4-Дихлорфеноксиуксусной кислоты. Препард1.-0.бяада г -в.ысокой активностью, зерновые культуры недо- |стат6чно иДбир,атеяьны к препарату. Щл йзЬбрёт йй - повышение урожайности тгшёницы. Указанная цель достигается введени ём в состав на основе 1М,М-диметил-М-(С12-С14)алкиламинной соли 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты, дополнительно амина алифатического ряда, выбранного из группы: N.N-тетраметилме- тилендиамин, монозтаноламин, триэтано- ламин, диэтилэтаноламин, триэтиламин или изопропиламин.
Пример1.В реактор с перемешивающим устройством загружают 6,06 г этилен- гликоля, 2,31 г Ы.М-тетраметилметилен- диамина (бисамина) и при перемешивании добавляют 10,0 г 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты (2,4-Д). Реакционную массу перемешивают в течение 1 ч при температуре 50°С. Затем добавляют 41,63 г М,М-диме- тил(С12-С14)злкиламина (диметилалкилами- на) и 40,0 г 2,4-Д кислоты, нагревают до 80°С и перемешивают 1ч.
Л р и м е р 2. Аналогично примеру 1 получают композицию, составными компонентами которой являются, г:
2,4-Д кислота52,0 М,М-Тетраметилмети- лендиамин 3,0 М,М-Диметил-М-{С12-С14)- алкиламин . 40,6 Этйленгликоль 4,40 П р и м е р 3. Аналогично примеру 1 получают композицию, составными компонентами которой являются, г:
2,4-Д кислота48,0 Бисамин 1,85 Диметилалкиламин 41,63 Этйленгликоль 8,52 Пример 4. В реактор с перемешивающим устройством загружают 43,3 г этилен- гликоля и 1,7 г моноэтаноламина, перемешивают, добавляют 6,0 г 2,4-Д кислоты и выдерживают при 60°С в течение 2 ч. Затем добавляют 25,0 г диметилалкиламина и 24,0 г 2,4-Д кислоты, нагревают до 80°С и перемешивают 1ч. .
П р и м е р 4а. Аналогично примеру 4 получают композицию, составными компонентами которой являются, г:
2,4-Д кислота40,0 Моноэтаноламин 2,76
Диметилалкиламин31,22 Этйленгликоль 26,02 Пример 46. Аналогично примеру 4 получают композицию, составными компо- 5 нентами которой являются, г:
2,4-Д кислота45.0 Моноэтаноламин 2,07 Диметилалкиламин 39,03 Этйленгликоль 13,9 10 Пример 5. Аналогично примеру 4 получают препарат из следующих компонентов, г:
2,4-Д кислота50,0 Трйэтаноламин 6,75 15 Диметилалкиламин 41,63 Этйленгликоль 1,62 Пример 5а. Аналогично примеру 4 получают препарат из следующих компонентов, г:
0 2,4-Д кислота40,0 Трйэтаноламин 6,74 Диметилалкиламин 31,22 Этйленгликоль 22,04 Пример 56. Аналогично примеру 4 5 получают препарат из следующих компонентов, г:
2,4-Д кислота48,0 Трйэтаноламин 5,39 Диметилалкиламин 41,63 0 Этйленгликоль , 4,98
П р и м е р 6. Аналогично примеру 4 получают препарат из следующих компонентов, г:
2,4-Д кислота40,0 5 Диэтилэтаноламин . 4,24 Диметилалкиламин 33,3 Этйленгликоль 22,46 Пример 6а, Аналогично примеру 4 получают препарат из следующих компо- 0 нентов, г: ;Г
2,4-Д кислота40,0 Диэтилэтаноламин 5,22 Диметилалкиламин 31,22 Этйленгликоль 23,56 5 П р и м е р 66, Аналогично примеру 4 получают препарат из следующих компонентов, г:
2,4-Д кислота36,0 Диэтилэтаноламин 3,18 0 Диметилалкиламин 31,22 Этйленгликоль 29,6
Пример 7. В реактор с мешалкой загружают 13,4 г этиленгликоля и 4,1 г три- 5 этиламина. Массу перемешивают, добавляют 9,0 г 2,4-Д кислоты и выдерживают при 40°С в течение 1 ч. Затем добавляют 37,5 г диметилалкиламина и 36,0 г 2,4-Д кислоты, нагревают до 80°С и перемешивают 1 ч.
Пример 7а. Аналогично примеру 7 получают препарат из следующих компонентов, г:
2,4-Д кислота40,0 Триэтиламин 4,57 Диметилалкиламин 31,22 Этиленгликоль 24,21 П р и м е р 76. Аналогично примеру 7 получают препарат из следующих компонентов, г:
2,4-Д кислота48,0 Триэтиламин 3,66 Диметилалкиламин 41,63 Этиленгликоль 6,71 Примерз. Аналогично примеру 7 получают препарат из следующих компонентов, г:
2,4-Д кислота35,0 И/1зопропиламин 1,9 Диметилалкиламин 29,1 Этиленгликоль 34.0 При м е р 8а. Аналогично примеру 7 получают препарат из следующих компонентов, г:
2,4-Д кислота40,0 Изопропиламин 2,67
Диметилалкиламин31,22 Этиленгликоль 26,11 П рим е р 86. Аналогично примеру 7 получают препарат из следующих компо- нентов, г:
2,4-Д кислота48,0 Иэопропиламин 2,14 Диметилалкиламин 41,63 Этиленгликоль 8,23 П р и м е р 9. Полевые опыты проводят на посевах яровой пшеницы. Сорная растительность была представлена следующими видами, шт/м2: осот розовый 7, осот полевой 4, пикульник 6, марь белая 8, подмарен- ник цепкий 4, гречишка вьюнковая 8 и другие двудольные сорные растения. Средняя плотность засорения 87 шт. на 1м2.
Гербициды вносят в фазу кущения. Учет эффективности проводят через 3 недели по ингибированию веса сырой массы сорняков по сравнению с контролем. Урожай яровой пшеницы определяют путем обмолота урожая с площади делянки 50 м2. Повторность четырехкратная. НСР составляет 0,95 ± 0,6 ц/га. Точность опыта 3,1%.
Результаты опытов представлены в табл. 2.
Т а б л и ц а 1
Продолжение табл.Д
Продолжение табл. 1
Таблица 2
Продолжение табл. 2
Продолжение табл. 2
НСР 0,95 ±0,6 ц/га
Формула изобретения
ГЕРБИЦИДНЫЙ СОСТАВ на основе М,М-диметил-Ы-(С12 - С14)алкилами:на, 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты и растворителя - энтиленгликоля, отлма- ющийся тем, что, с целью повышения урожайности пшеницы, он дополнительно содержит амин алифатического ряда, выбранный из группы: М.М-тетраметил- метилендиамин, моноэтаноламин, триэ- таноламин, диэтаноламин, триэтиламин
Продолжение табл. 2
или изопропиламин, при следующем содержании компонентов, мае. %:
2,4-Дихлорфеноксиуксусная кислота
Амин алифатического
М,М-ДиметилЧЧ - (Ci2 С14)алкиламин
Этиленгликоль
Авторское свидетельство СССР N 1563184, кл | |||
Способ восстановления хромовой кислоты, в частности для получения хромовых квасцов | 1921 |
|
SU7A1 |
Авторы
Даты
1996-04-27—Публикация
1990-01-02—Подача