о- компонент, частично поглощенных в аналитической кювете, для источника, помещенного в магнитное поле, или изменению интенсивности одной изотопной компоненты, излучаемой источником, при ее попеременном поглощении я-компонентной одного изотопа и а-компонентой другого при перемещении в магнитное поле аналитической кюветы с пробой, причем величину вариации концентрации изотопов определяют по величине сигнала, зарегистрированного при введении в аналитическую кювету элемента с измененным, по сравнению с эталоном и известным изотопным составом.
Предлагаемый способ изотопного анализа позволяет практически устранить влияние изменения концентрации атомов в аналитической кювете на результаты анализа и тем самым существенно улучшить его точность. Устранение влияния изменения концентрации достигается выбором такого магнитного поля, при котором одинаково поглощение используемого излучения компонентами СТС определяемых изотопов.
Эффект Зеймана обнаружен давно, и его использование для целей дифференциального абсорбционного анализа также известно. Однако для дифференциального абсорбционного определения изотопов он не использовался. И условия проведения такого анализа разработаны впервые.
На фиг, 1 а поясняется суть изобретения, в случае, если источник излучения помещен в магнитное поле; на фиг. 1 б - если в магнитном поле находится аналитическая кювета; На фиг,1а вертикальными штриховыми линиями отмечены центры о -компонент 200- го изотопа, одинаково смещенных относительно отсутствующей при продольном направлении магнитного поля л:-компоненты (кривые 1, 3, 5), а также центры ряда компонент СТС резонансной линии поглощения ртути. В верхней части чертежа представлена функция пропускания аналитической кюветы с парами ртути (для представляющего для нас интерес участка контура поглощения) - кривые 2 и 4. Кривая 1 - контур линии излучения источника с 200- м (источник помещен в продольное магнитное поле), 2 - контур пропускания паров . ртути в аналитической кюветы для эталонной пробы, 3 - контур линии излучения после аналитической кюветы с эталонной пробой, 4 - контур пропускания паров ртути с измененным изотопным составом (с увеличенным содержанием 202-го изотопа и уменьшенным содержанием 198-го, содержание 200-го неизменно). Подобное изме- «, нение пропускания, естественно, меняет
относительные интенсивности о± компонент после аналитической кюветы (кривая 5) - они становятся неравными. Следовательно, возникает их разница AI , пропорцио- нальная в некотором диапазоне оптических плотностей в кювете вариации концентрации 202-го и 198-го изотопов, равной:
g А + Ani98 0П202 П198
где Дп202 и А п 198 - изменение концентрации 202-го и 198-го изотопов соответственно в исследуемой пробе по сравнению с
5 эталонной,
Как следует из сказанного, существенным условием реализации предлагаемого способа является возможность выравнивания поглощения паров ртути в аналитичё0 ской кювете для о 200 компонент, или для о 202 и Я198 компонент. Проведенные эксперименты показали, что подобные условия выполняются в широком диапазоне оптических плотностей в источнике излучения и давлений балластного газа.
На фиг.2 в Ka4ectee иллюстрации представлена зависимость дифференциального поглощения а-200 компоненты А К-(источник в продольном магнитном поле) от напряженности магнитного поля Н . На фиг.З приведены аналогичные зависимости для дифференциального поглощения компоненты Яш и о -компонент других изотопов,
Зависимости получены для двух разных содержаний 202-го изотопа в пробе в аналитической кювете: кривая 1 - 30,5% Нд202; кривая 2 - 34.5% Нд202.
На фиг,2 и 3 АI означает дифференциальный изотопный сигнал, величина которого определяется вариацией концентраций 198 и 202-го изотопов ртути, Выбор этих изотопов обусловлен потребностями геохимии но, как видно из фиг.2 и 3, предложенным способом можно определять относительную вариацию концентрации (других изотопов.„ На фиг.4 приведена зависимость АI, от
0.
0
5
АП202 +АП198
0
для обоих вариантов
П202П198
изотопного анализа. Кривая 1 - источник излучения в магнитном поле, кривая 2 - в магнитном поле аналитическая кювета. Точность определения вариации концентрации е 202-го изотопа составила 0,25% (для источника в магнитном поле) и 0,15% (для кюветы в поле). Отметим, что подобные параметры превышают по крайней мере на порядок не только точность определения вариации концентрации изотопов любого спектрального
метода, но также лучше соответствующих значений для серийных масс-спектрометров (0,3-0,5%). Наряду с высокой точностью определения предложенный способ отличается высокой производительностью- время одного анализа не превышает 1 мин.
Предлагаемый способ может быть использован, конечно, не только для ртути. При наличии хотя бы частично разрешенной СТС линии поглощения он может быть применен, например, для изотопных исследований таких элементов как Pb, LI, U, Их определение возможно, в частности в пламени или полом катоде, помещенном в поперечное магнитное поле.
Формулаизобретения 1. Способ дифференциального абсорбционного изотопного анализа, включающий напуск в аналитическую кювету эталонной пробы, облучение ее посредством изотопного источника излучения, регистрацию по- глощения эталона и выравнивание поглощения для разных изотопных компонент, напуск анализируемой пробы, регистрацию ее поглощения, измерение разности поглощения для разных изотопных компонент и расчет вариации содержания определяемых изотопов, отличающийся тем, что, с целью повышения воспроизводимости результатов анализа, в качестве источника используют моноизотопный источник излучения, содержащий изотоп, отличный от определяемых, помещают источник в продольное магнитное поле, при этом в аналитическую кювету напускают пары эталона, выравнивают поглощение т-компонент путем изменения величины магнитного поля, напускают в кювету пары дополнительного эталона с повышенным известным содержанием одного из определяемых изотопов, измеряют разность интенсивностей г- компонент после их поглощения в кюве те, напускают в кювету пары анализируемой пробы, измеряют ту же разность интенсивностей и. сравнивая полученный сигнал с сигналом от дополнительного эталона, рас- 5 считывают вариацию содержания определяемых изотопов.
2. Способ дифференциального абсорбционного изотопного анализа, включающий напуск в аналитическую кювету эталонной
0 пробы, облучение ее посредством изотопного источника излучения, регистрацию поглощения эталона и выравнивание поглощения для разных изотопных компонент, напуск анализируемой пробы, регист5 рацию ее поглощения, измерение разности поглощения для разных изотопных компонент, и расчет вариации содержания определяемых изотопов, отличающийся тем, что, с целью повышения воспроизводи0 мости результатов анализа, в качестве источника излучения используют моноизотопный источник излучения, содержащий один из определяемых изотопов, при этом аналитическую кювету помещают
5 в поперечное магнитное поле и напускают в нее пары эталона, уравнивают путем изменения величины магнитного поля поглощение п -компоненты одного изотопа и г-компоненты другого, в кювету напускают
0 пары дополнительного эталона с повыа ен- ным известным содержанием одного из определяемых изотопов, измеряют разность интенсивностей излучения после его поглощения JT -компонентой одного изотопа г5 компонентой другого, напускают в кювету пары анализируемой пробы и измеряют ту же разность интенсивностей. а затем, сравнивая полученный сигнал с сигналом от дополнительного эталона, рассчитывают
0 вариацию содержания определяемых изотопов.
Фиг. 15
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
АТОМНО-АБСОРБЦИОННЫЙ РТУТНЫЙ АНАЛИЗАТОР | 2008 |
|
RU2373522C1 |
АБСОРБЦИОННЫЙ АНАЛИЗАТОР | 2014 |
|
RU2565376C1 |
Способ атомно-абсорбционного анализа | 1986 |
|
SU1672315A1 |
СПОСОБ СРАВНЕНИЯ ОТНОСИТЕЛЬНОГО СОДЕРЖАНИЯ ИЗОТОПОМЕРОВ CO И CO В ОБРАЗЦАХ ГАЗОВЫХ СМЕСЕЙ И УСТРОЙСТВО ДЛЯ СРАВНЕНИЯ ОТНОСИТЕЛЬНОГО СОДЕРЖАНИЯ ИЗОТОПОМЕРОВ CO И CO В ОБРАЗЦАХ ГАЗОВЫХ СМЕСЕЙ | 2010 |
|
RU2453826C2 |
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ИЗОТОПНОГО СОСТАВА ТРИФТОРИДА БОРА | 1999 |
|
RU2166983C2 |
СПОСОБ И СИСТЕМА КОНТРОЛЯ ОБОГАЩЕНИЯ ГЕКСАФТОРИДА УРАНА | 2001 |
|
RU2185667C1 |
СПОСОБ КОНТРОЛЯ МАССОВОЙ ДОЛИ ИЗОТОПА УРАН-235 В ГАЗОВОЙ ФАЗЕ ГЕКСАФТОРИДА УРАНА И СИСТЕМА ИЗМЕРЕНИЯ ДЛЯ ЕГО РЕАЛИЗАЦИИ | 2003 |
|
RU2256963C2 |
Анализатор паров ртути | 2023 |
|
RU2816838C1 |
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПРИМЕСЕЙ В ГЕКСАФТОРИДЕ УРАНА И УСТРОЙСТВО ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ | 2000 |
|
RU2187799C2 |
Способ определения изотопного состава меди | 1989 |
|
SU1673937A1 |
Сущность изобретения: способ включает установку моноизотопного источника из- лучения, содержащего один из определяемых изотопов, помещение аналитической кюветы в поперечное магнитное поле и напуск в нее паров ртути известного изотопного состава, уравнивание поглощения л -компоненты одного изотопа и г-компоненты другого путем изменения величины магнитного поля, напуск в кювету паров ртути с повышенным известным соИэобретение относится к аналитическое му приборостроению и может быть использовано для геохимических исследований. Цель предлагаемого изобретения - увеличение воспроизводимости результатов. Поставленная цель достигается тем, что в способе дифференциального абсорбционного изотопного анализа, заключающемся в измерении резонансного поглощения ком- . понент сверхтонкой структуры резонансной держанием одного из определяемых изотопов, измерение разности интенсивностей излучения после его поглощения ж -компонентной одного изотопа и г-компонентной другого, напуск в кювету паров анализируемой пробы, измерение той же разности интенсивностей и расчет вариации содержания определяемых изотопов в ртути путем сравнения полученного сигнала с сигналом от ртути известного изотопного состава. Способ включает помещение .моноизотопного источника излучения, содержащего изотоп, отличный от определяемых, в продольное магнитное поле, напуск в аналитическую кювету паров ртути известного изотопного состава, выравнивание поглощения т -компонент путем изменения величины магнитного поля, напуск в кювету паров ртути с повышенным известным содержанием одного из определяемых изотопов, измерение разности интенсивностей -компонент после их поглощения в кювете, напуск в кювету паров анализируемой про бы, измерение той же разности интенсивно- стей и расчет вариации содержания определяемых в ртути путем сравнения полученного сигнала с сигналом от ртути известного изотопного состава. 2 н.п. ф-лы, 4 ил. линии излучения, соответствующих различным изотопам, источник излучения помещают в продольное магнитное поле или аналитическую кювету с пробой помещают в поперечное магнитное поле, величину которого выбирают из условия равенства поглощения сравниваемых изотопных компонент СТС для эталонной пробы, и регистрируют аналитический сигнал, пропорциональный разности интенсивностей а+ и со С со О СП со ел о
Ntltis H.B | |||
Measurement of fead Isotopes differential atomle absorption | |||
- Anal | |||
Chem., 1969, v.41 | |||
p | |||
Прибор для определения долготы места | 1923 |
|
SU1349A1 |
Танеев А.А | |||
и др | |||
Определение вариации концентрации изотопов в ртути на основе спектрально-фазовых эффектов. | |||
- Ж | |||
прикладной спектроскопии, 1987, т.47, с | |||
Печь-кухня, могущая работать, как самостоятельно, так и в комбинации с разного рода нагревательными приборами | 1921 |
|
SU10A1 |
Авторы
Даты
1993-03-30—Публикация
1990-01-09—Подача