Изобретение относится к области медицины, преимущественно к разделу кардиологии, и может быть использовано для профилактики и лечения гиперлипопротеидемий (ГЛП) и атеросклероза. Целью изобретения является снижение концентрации ХС в сыворотке крови больных ГЛП. Положительный эффект от изобретения - повышение эффективности профилактики и лечения ГЛП и атеросклероза.
Поставленная цель достигается тем, что больному с высоким уровнем ХС. плазмы подключается активатор системы фагоцити- рующих клеток (иммуностимулятор), в частности продигиозан, после лечения которым отмечается значительное снижение ХС в крови. Предварительно необходимо оценивать функциональную активность макрофагов крови с помощью спонтанного теста с нитросиним тетразолием (сНСТ-тест) в каждом конкретном случае. Препарат назначают только в случае сниженных функциональных свойств клеток (сНСТ-тест ниже 4%), так как нормальная или повышенная функциональная активность не требует стимуляции. При наличии низкой функциональной активности фагоцитов нами к лечению больных подключался продигиозан, являющийся сильным иммуностимулятором (однако можно использовать и другие стимуляторы), 3 внутримышечные инъекции 0,005%-ного раствора в дозе 25,50, 75 мкг с интервалом 3-4 дня. После лечения перед выпиской из стационара у всех больных отмечалось значительное снижение концентрации ХС в крови.
Пример 1. Больная М., 51 год, поступила в клинику Института терапии СО АМН СССР с диагнозом: ИБС, стенокардия напряжения И функциональный класс. Гипертоническая болезнь ПБ стадии с церебральными ангио гипотоническими кризами. Гиперлипопротеидемия НА типа. Уровень ХС плазмы 320 мг/дл несмотря на строгое соблюдение диетических установок. Ранее длительно лечилась холестира- мином - без особого эффекта. Показатели сНСТ-теста-2%. К лечению был подключен продигиозан по вышеописанной схеме. После лечения ХС плазмы -200 мг/дл. Через 1 месяц после лечения - 186 мг/дл, через 2 месяца - 174 мг/дл, через 3 -194 мг/дл, через 6 месяцев - 210 мг/дл. Больная отмеСО
С
00
о о VI
4 О
чает улучшение своего состояния, приступы стенокардии стали значительно реже, отмечает некоторое улучшение памяти.
П р и м е р 2. Больной В., 59 лет, поступил в клинику с диагнозом: Гипертоническая болезнь НА стадии. Дисциркуляторная энцефалопатия. Гиперлипопротеидемия НА типа. Уровень ХС при поступлении - 410 мг/дл. Ранее лечилась пробуколом, никотиновой кислотой - без эффекта. До поступле- ния в стационар 2 месяца принимал липостабил с незначительным эффектом - ХС снизился до 380 мг/дл. Показатели сНСТ-теста - 3%. В стационаре получил курс лечения продигиозаном; при выписке ХС - 190 мг/дл. Через 1 месяц ХС - 180 мг/дл, через 2 месяца - 186 мг/дл, через 3 -190 мг/дл, через 6 месяцев ХС - 220 мг/дл. Состояние больного значительно улучшилось... .
Апробация предложенного способа проведена на 52 больных ГХС. Контрольная группа с тем же диагнозом (28 человек) и низкой функциональной активностью макрофагов стимуляторы фагоцитов не получала. После лечения больных этим способом содержание ХС плазмы снизилось на 30% (р 0,001). Индекс атерогенности снизился на 37,5 %.- В контрольной группе снижения уровня ХС в крови не произошло. Через 1 и 2 месяца после лечения полученная тенденция сохранялась: происходило еще большее снижение содержания ХС (на 36% по сравнению с показателями до лечения) и увеличение, концентрации . Индекс атерогенности уменьшился на 59% по сравнению с таковым до лечения. Через 3 месяца после выписки из стационара уровень ХС и индекс ате- рогенности оставались низкими, а через 6 месяцев - повысились, однако не достигли
5 показателей до лечения, оставаясь в пределах нормы.
Предлагаемый способ отличается рядом преимуществ, являясь высокоэффективным, безопасным и малотравматичным
0 для больного, имеет длительный положительный эффект (минимум полгода), чего невозможно достичь другими методами, побочное действие препарата в виде пиро- генной реакции встречается редко и удрв5 летворительно переносится больнымилрех инъекций препарата достаточно для поддержания концентраций ХС на нормальных значениях длительное время, положительный эффект наступает практически сразу,
0 метод обьективен, не требует применения дорогостоящих реактивов и оборудования, отсутствуют противопоказания для лечения этим способом, для постановки НСТ-теста достаточно 0,1 мл капиллярной крови, пред5 лагаемый способ позволяет значительно снизить заболеваемость ИБС и атеросклерозом.
В связи с серийным производством активаторов фагоцитов (иммуностимуляторы)
0 предлагаемый способ легко осуществим как в любой клинике, так и в поликлинических условиях.
Формул а изо бретени я 5 Применение продигиозана в качестве средства, проявляющего гйпохолестерине- мическую активность.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Средство с гипотриглицеридемической активностью | 1990 |
|
SU1806750A1 |
Способ индивидуального подбора эффективных стимуляторов иммунитета | 1987 |
|
SU1642390A1 |
СПОСОБ ДИАГНОСТИКИ И ПРОГНОЗИРОВАНИЯ ИШЕМИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ СЕРДЦА | 1999 |
|
RU2173853C2 |
СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ИШЕМИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ СЕРДЦА, СТЕНОКАРДИИ НАПРЯЖЕНИЯ I-II ФУНКЦИОНАЛЬНЫХ КЛАССОВ | 2003 |
|
RU2271235C2 |
СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ГИПЕРЛИПИДЕМИИ | 1994 |
|
RU2054931C1 |
СПОСОБ ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНОЙ ДИАГНОСТИКИ РАЗЛИЧНЫХ ФОРМ ИШЕМИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ СЕРДЦА | 2010 |
|
RU2429489C1 |
СПОСОБ ПРОГНОЗИРОВАНИЯ ТЕЧЕНИЯ ИШЕМИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ СЕРДЦА | 2001 |
|
RU2228534C2 |
СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ИШЕМИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ СЕРДЦА | 2002 |
|
RU2241430C2 |
СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ИШЕМИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ СЕРДЦА | 2004 |
|
RU2292924C2 |
СПОСОБ ВТОРИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ ИШЕМИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ СЕРДЦА ПРИ РАННЕЙ ФИЗИЧЕСКОЙ РЕАБИЛИТАЦИИ БОЛЬНЫХ, ПЕРЕНЕСШИХ ИНФАРКТ МИОКАРДА | 1998 |
|
RU2154401C2 |
Изобретение относится к медицине, а именно к кардиологии. Цель изобретения - повышение эффективности профилактики и лечения гиперлипопротеидемий. Для этого больному вводят продигиозан в качестве средства, проявляющего гипохрлестерине- мическую активность.
Елисеев О.М | |||
Поражение сердечно-сосудистой системы при нарушениях липид- ного обмена | |||
- Терапевтический архив, 1989, т | |||
Приспособление для точного наложения листов бумаги при снятии оттисков | 1922 |
|
SU6A1 |
Экономайзер | 0 |
|
SU94A1 |
Авторы
Даты
1993-04-07—Публикация
1990-12-13—Подача