Изобретение относится к способу переработки нйзкомолекулярных олефиновых углеводородов, конкретно к углекислотной конверсии этилена в дивинил.
Целью изобретения является повышение конверсии этилена и выхода дивинила.
Поставленная цель достигается тем, что процесс конверсии этилена проводят в присутствии диоксида углерода на катализаторе, содержащем 16-18% Мп и 9-11% W, на силикагеле и процесс ведут при 800- 830° С и соотношении этилен : диоксид углерода, равном 1 : 1,0-1,3.
Сущность изобретения заключается в следующем.
Процесс углекислотной конверсии этилена в дивинил осуществляют в проточной системе с кварцевым реактором диаметром 7 мм. В реактор загружают 4 см катализатора, диаметр частиц катализатора -2-4 мм.
Катализатор готовят следующим образом; силикагель марки КСК пропитывают раствором нитрата марганца в расчете на
содержание 16-18 % Мп в катализаторе. Пропитанный силикагель сушат при 100° С в течение 3 ч. После сушки катализатор прокаливают в муфельной печи при 850° С в течение 3 ч. Затем осуществляют пропитку полученного катализатора раствором вольфрамовой кислоты в расчете на содержание в катализаторе 9-11 % вольфрама с последующей сушкой и прокалкой в указанных выше условиях.
На полученном катализаторе ведут конверсию этилена в присутствии диоксида углерода при 800-830° С, соотношении этилен : диоксид углерода, равном 1,0 : 1,0- 1,3, объемной скорости подачи сырья 7000 .
Пример 1. Процесс конверсии этилена диоксидом углерода осуществляется при 820° С, соотношении этилен : диоксид углерода, равном 1:1, объемной скорости подачи сырья 7000 на катализаторе W-Mn-0/SI02, с содержанием 10 % W и 17 %Мп.
(/)
С
сь -ч ел о
Катализатор готовят следующим образом: 73 г силикагеля перемешивают с раствором Мп(МОзЬ (55,3 г в 100 мл воды). Суспензию перемешивают в течение 2 часов, затем сушат при 100° С в течение 3 ч. После сушки катализатор прокаливают при 850° С (3 ч). Затем осуществляют пропитку полученного катализатора раствором вольфрамовой кислоты (13,6т в 100 мл воды) с последующим перемешиванием, сушкой и прокалкой в указанных выше условиях.
Пропущено исходного газа: С2Н41,5 С02 1,5
При этом получено: С4Нб0,05 СзНе 0,05 СО 1,85 Н2 0,92 С2Н4 0,84 СОа 0,48 Конверсия С2Н4, мол. % 44,0 Выход С4Нб, мол. % 7,2 При м е р 2. Процесс осуществляют по примеру 1 при 800° С и соотношении этилен : диоксид углерода 1 : 1,15 на катализаторе, содержащем 10 % W и 16 % Мп.
Пропущено исходного газа:
С2Н4
С02
С4Н6
СзН6
СО
Н2
С2Н4
С02
При этом получено:
1,4 1,6
0,05
0,04
1,78
0,83
0,80
0,68
Конверсия С2Н4, мол. % 42,0 Выход С4Нб, мол. % 7,5 Остальные примеры осуществляются аналогично. Данные по примерам приведены в таблице.
В таблице приведены примеры для сравнения: примеры 5, 6- на запредельные температуры, примеры 7, 8 - на запредельные соотношения С2Н4/С02: примеры 9-10 - на запредельное содержание вольфрама и марганца в катализаторе.
В примере 11 в качестве окислителя использовался 02, а не С02.
Таким образом, использование заявленного способа, по сравнению с прототипом (пример 12), позволяет повысить конверсию С2Н4 и выход дивинила на 21-26 % и 3-4 % соответственно.
Формула изобретения Способ получения дивинила путем конверсии этилена при повышенной температуре на катализаторе, содержащем оксид марганца и силикагель, в присутствии окислителя, отличающийся тем, что, с целью увеличения конверсии этилена и выхода дивинила, используют катализатор, дополнительно содержащий вольфрам, при следующем соотношении компонентов, мае. %:
Вольфрам9-11 Оксид марганца в пересчете на металл 16-18 Силикагель Остальное, в качестве окислителя используют диоксид 5 углерода, и процесс ведут при 800-830° С и молярном соотношении этилен: диоксид углерода, равном 1 : (1-1,3).
0
5
0
5
0
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ конверсии этана | 1991 |
|
SU1786015A1 |
Способ конверсии этана | 1988 |
|
SU1549913A1 |
Способ получения этилена | 1990 |
|
SU1754694A1 |
Способ переработки метана | 1988 |
|
SU1611849A1 |
КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ ОКИСЛИТЕЛЬНОЙ КОНДЕНСАЦИИ МЕТАНА И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ | 2016 |
|
RU2647844C1 |
Способ конверсии низших алканов | 1990 |
|
SU1830378A1 |
Способ конверсии метана | 1987 |
|
SU1465411A1 |
СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ КАТАЛИЗАТОРА ДЛЯ ОКИСЛИТЕЛЬНОЙ КОНДЕНСАЦИИ МЕТАНА, КАТАЛИЗАТОР, ПРИГОТОВЛЕННЫЙ ПО ЭТОМУ СПОСОБУ, И СПОСОБ ОКИСЛИТЕЛЬНОЙ КОНДЕНСАЦИИ МЕТАНА С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ПОЛУЧЕННОГО КАТАЛИЗАТОРА | 2013 |
|
RU2515497C1 |
Способ получения этилен-пропилен-бутадиенового каучука | 1979 |
|
SU887577A1 |
СПОСОБ ОДНОВРЕМЕННОГО ПОЛУЧЕНИЯ1,2- | 1972 |
|
SU343433A1 |
Сущность изобретения: продуктгдивинил . Реагент 1: этилен. Реагент 2: диоксид углерода. Катализатор следующего состава, мае. %: вольфрам 9-11, оксид марганца в пересчете на металл 16-18, силикагель - остальное. Условия: 800-830° С, молярное соотношение этилен : диоксид 1 : (1+1,3), объемная скорость подачи сырья 7000 ч 1. 1 табл,
Сравнительные показатели конверсии этилена не предлагаемом и известном катализаторах
Патент США № 4487986, кл | |||
Способ восстановления хромовой кислоты, в частности для получения хромовых квасцов | 1921 |
|
SU7A1 |
Патент США № 4567159, кл | |||
Печь для непрерывного получения сернистого натрия | 1921 |
|
SU1A1 |
Мирзабекова С.Р., Мамедов А.Х | |||
Окислительная конверсия этана и этилена на марганецсодержащих катализаторах | |||
Рукопись депонирована в ВИНИТИ, 1990. |
Авторы
Даты
1993-05-23—Публикация
1991-05-05—Подача