Изобретение относится к ветеринарной фармакологии и может быть использовано для лечения и профилактики бактериальных болезней птиц.
Цель изобретения - уменьшение расхода активирующей добавки и повышение эф фёктивности при лечении бактериальных болезней птиц за счет увеличения чувствительности микрофлоры к антибиотикам, при сохранении профилактического эффекта.
Поставленная цель достигается тем, что в составе препарата, содержащего антибиотик, .активную добавку, глицерин и воду, в качестве активной добавки используется нейоногенное поверхностно-активное вещество (ПАВ) типа этоксилатов первичных спиртов общей формулы Я(ОСНгСН)пОН где R Ci2H25-CieH37, а п 12-20. Все компоненты взяты в соотношении (% мае.), антибиотик от 7,5 до 12,5, НПАВ от 0,1 до 0,2. глицерин 7-8, вода остальное.
Отличительной особенностью предлагаемого технического решения является чрезвычайно низкие концентрации активной добавки - 0,8-2% к антибиотику. При этом достигается повышение антимикробной активности антибиотиков аминоглико- зидной и макролидной групп по отношению к стандартным тест-культурам и штаммам кишечной палочки, патогенным для птиц.
В отличие от диметилсульфоксида, НПАВ используются в концентрациях в 80- 100 раз более низких, чем по прототипу.
В качестве технического эквивалента могут использоваться оксизтилированные спирты состава R(CH2CHO)nOH, где R CioH -CieHa, а п 12-20, в качестве антибиотика - гентамицин, стрептомицин, тилозин. фрадизин-10.
со
00
о ю J
НПАВ - этоксилаты первичных спиртоо (НеонолыП 12-20) получают следующим способом.
Предварительно высушенный спирт необходимой фракции помещали в реактор- этоксилатор с перемешивающим устройством и водяным охлаждением. После подогрева и герметизации подавали расчетное количество окиси этилена, затем реактор дополнительно выдерживали 1 час для окончания процессов в нем.
Лечебно-профилактическую эффективность, например, гентамицина сульфата в сочетании с ДМСО или НПАВ определяли на цыплятах 30-дневного возраста при экспериментальном колибактериозе.
Группы птиц формировали по принципу аналогов, учитывая живую массу и степень развития.
Цыплят внутрибрюшинно заражали культурой E.coli в дозе ЗЛДэд. Ингаляцию препаратов проводили в герметичной камере объемом 10 м3 с помощью аэрозольного генератора САГ-f в дозе 2,5 мл/м°. При приготовлении смеси 12,5% гентамицина сульфат растворяли в 10%-ном водном растворе ДМСО. Препарат распыляли за 1 ч до заражения (профилактическая эффективность) или через 1 ч после заражения (терапевтическая эффективность). Экспозиция ингаляции - 50 мин от начала работы генератора.
Наблюдение вели в течение 15 дн. Об эффективности смеси судили по выживаемости цыплят, по результатам патанатоми- ческого и бактериологического исследований.
Сущность изобретения иллюстрируется следующими примерами, показывающими эффективность изобретения по эффективности антибиотиков и их композиций с ПАВ при экспериментальном колибактериозе птиц.
П р и м е р 1. Состав средства в % масс.:
- гентамицина сульфата - 12,5;
- этоксилаты первичных спиртоо, где R Ci2H25-Ci8H37,n 12-20-0,1
- глицерин - 8
- вода (водопроводная) - 79,4
Результаты испытаний.
Эффективность антибиотика в сочетании с НПАВ при экспериментальном колибактериозе у цыплят (таблица)
- профилактическая эффективность, % -100
- терапевтическая эффективность, % - 86,7
Эффективность антибиотиков ДМСО, НПАВ и их сочетаний при экспериментальном колибактериозе у цыплят представлена в таблице.
Приводимые примеры в таблице отра- жаюттерапевтическую и профилактическую эффективность в зависимости от количественного состава компонентов лечебного состава.
Технико-экономические преимущества.
Заявляемое средство для лечения бак- термальных болезней птиц обладает определенными преимуществами перед прототипом, а именно:
- легко всасывается в организм при ингаляционном введении и длительно цирку- лирует в нем;
- НПАВ-добавка используется в концентрации в 80-100 раз более низкой, чем добавка у прототипа;
- имеет в два раза более высокую анти- бактериальную активность по отношению к эпизоотическим штаммам кишечной палочки
- легко проникает в вещества биологического происхождения, создавая в них.вы- сокие концентрации антибиотика;
- обеспечивает возможность массовых одномоментных обработок птицепоголовья против инфекционных болезней бактериальной этиологии;
- обусловливает более низкий расход медикаментов и удешевление профилактических и терапевтических мероприятий;
- обеспечивает пожаробезопасность лечебного средства, если учесть, что ДМСО горюч;:
- доступно широкой ветеринарной практике в отечественном птицеводстве.
Формула изобретены я
Средство для лечения бактериальных болезней птиц, содержащее в качестве действующего компонента антибиотик класса аминогликозидов или макролидов, активирующую добавку, глицерин и воду, о т л и -
чающееся тем. что, с целью уменьшения р асхода активирующей добавки и повышения лечебной эффективности средства, в ка честве активирующей добавки используют неионогенное поверхностно-активное вещество типа этоксилатов высших спиртов состава R(CH2CHO)nOH, где Я СюН2Г С18Нз7,ь п 12-20 при следующем содержании компонентов, мае. %: Антибиотик класса
аминогликозидов или макролидов 7,5-12,5
Неионогенное ПАВ
типа зтоксилатов высших спиртов 0,1-0,2 Глицерин7-8 Вода , Остальное
Использование: в ветеринарии. Сущность изобретения: средство для лечения бактериальных болезней птиц, содержащее в качестве действующего компонента антибиотик класса аминогликозидов или макро- лидов. активирующую добавку и глицерин и воду, причем в качестве активирующей, добавки используют нейоногенное поверхностно-активное вещество типа этоксилатов высших спиртов состава R (CH CHOJnOH, где R CioH2i-Ci8H37, а п 12-20, при следующем содержании компонентов, мае. %: антибиотик типа класса аминогликозидов или макролидов 7,5-12,5; нейоногенное ПАВ типа этоксилатов высших спиртов 0,1-0,2; глицерин 7-8; вода остальное. 1 табл. ё
Виноходов В.О | |||
Фармакопрофилактика колибактериоза птиц | |||
Дисс | |||
канд | |||
вет | |||
наук, Л., 1985,177с. |
Авторы
Даты
1993-05-30—Публикация
1991-02-20—Подача