Изобретение относится к области очистки газов от сероорганических примесей, в частности, газов регенерации от меркаптанов, и может быть использовано в нефтяной, газовой и др. отраслях промышленности.
Цель изобретения - повышение степени конверсии меркаптанов.
П р и м е р 1. Опробование в предлагаемом способе катализаторов - цеолита НЦВК и Со-Мо-Al2O3, принятого за прототипы, проводят на лабораторной установке при атмосферном давлении в реакторе проточного типа с электрообогревом, позволяющим работать в широком диапазоне температур. В качестве сырья используют модельную смесь гелийэтилмеркаптан или нефтяной газ - этилмеркаптан. Конверсию меркаптанов ведут при объемных скоростях газового потока 1250, 1500 и 1800 ч-1 и температуре 300, 320 и 350оС. Исходную и конвертированную смесь анализируют хроматографически, определяя затем степень превращения меркаптанов (КRSH), при этом хроматограф подключен для отбора проб непосредственно к потоку. Концентрацию меркаптанов в исходной смеси поддерживают практически постоянной и контролировали через 2,5-3 ч. Газ после реактора анализируют через 1-1,5 ч. Продолжительность опыта составляет от 5 до 25,5 часов. Для каждого опыта находят среднее значение КRSH и Со.
В реактор загружают 8,5 см3 алюмокобальтмолибденового катализатора и при температуре 300оС, атмосферном давлении и объемной скорости 1250 ч-1 подают модельную газовую смесь Не-С2Н5SН3, содержащую 20 г/м3этилмеркаптана. Продолжи- тельность опыта - 16 ч. Степень конверсии меркаптана - 80%.
П р и м е р 2. В реактор загружают 8,5 см3алюмокобальтмолибденового катализатора и при температуре 350оС, атмосферном давлении и объемной скорости 1250 ч-1 подают модельную газовую смесь, содержащую 21,3 г/м3 этилмеркаптана, 3% по объему водорода, остальное - нефтяной газ следующего состава, об. % : N2 - 0,71, СО2 - 0,14, СН4 - 60,02; С2Н6 - 12,25, С3Н8 - 13,18, С4Н10 -13,40, С5Н12- 0,30. Продолжительность опыта - 5 ч. Степень конверсии составляет 97%.
П р и м е р 3. В реактор загружают 8,5 см3 цеолитного катализатора НЦВК, полученного способом, аналогичным способу получения НЦВМ, на который подают модельную газовую смесь Не-RSH. Процесс осуществляют при 300, 320 и 350оС и объемной скорости 1250, 1500, 1800 ч-1, определяя степень конверсии этилмеркаптана для каждой из трех температур при каждой указанной скорости. Концентрацию меркаптана в конвертируемой смеси поддерживают 18-20 г/м3, продолжительность опыта в каждом режиме (температура - объемная скорость), составляет от 6 до 25,5 ч.
П р и м е р 4. В реактор загружают 8,5 см3 НЦВК и при температуре 350оС с объемной скоростью 1250 ч-1 подают нефтяной газ (состав, пример 2), содержащий 19,2 г/м3 этилимеркаптана. При продолжительности опыта 6,5 ч, степень конверсии этилмеркаптана составляет 99,3%.
Так как содержание водорода в предлагаемом катализаторе НЦВК находится в довольно узком интервале (от 0,9 до 1,1 мас.%) представлены результаты, полученные на образце с содержанием водорода 1,0 мас.% (среднее значение).
В таблице сведены данные, полученные по предлагаемому и известному способу. Сравнение результатов показывает, что в присутствии цеолита НЦВК превращение меркаптана значительно выше, а именно при температуре 300оС и W = 1250 ч-1 КRSH=94,7%, в то время на Al-Со-Мо степень конверсии при тех же условиях составляет (К) С=80%. С повышением температуры до 320оС при W = 1250 и 1500 ч-1 достигнута конверсия этилмеркаптана 99,5 и 97,6%, а при 350оС при этих же скоростях - 99,5 и 99%. На катализаторе, принятом за прототип, при 350оС и W = 1250 ч-1этилмеркаптан конвертируют на 97%, причем процесс осуществляют при содержании в исходной газовой смеси водорода в количестве 3% по объему.
С увеличением скорости потока до 1800 ч-1 на НЦВК наблюдается ухудшение процесса конверсии в интервале температуры 300-350оС. При скорости ниже 1250 ч-1 безусловно будет полное превращение меркаптана, но проведение процесса при таких скоростях нецелесообразно из-за снижения производительности.
Таким образом, предложенный способ обеспечивает повышение степени конверсии меркаптанов в сероводород и сокращение технологической схемы за счет отказа от гидрирования меркаптанов и сульфидирования катализатора.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ОЧИСТКИ ГАЗА ОТ МЕРКАПТАНОВ | 1988 |
|
RU2042405C1 |
Способ очистки газа от меркаптанов | 1984 |
|
SU1286257A1 |
СПОСОБ УДАЛЕНИЯ СЕРНИСТЫХ СОЕДИНЕНИЙ И ДИОКСИДА УГЛЕРОДА ИЗ ГАЗОВОГО ПОТОКА | 2006 |
|
RU2429899C2 |
СПОСОБ ПОДГОТОВКИ НЕФТИ И ГАЗОКОНДЕНСАТА | 2013 |
|
RU2541523C2 |
Способ очистки газов от меркаптанов | 1980 |
|
SU904765A1 |
СПОСОБ РАЗЛОЖЕНИЯ СЕРОВОДОРОДА И/ИЛИ МЕРКАПТАНОВ | 2003 |
|
RU2239593C1 |
Способ очистки газа от меркаптанов | 1979 |
|
SU799807A1 |
СПОСОБ РАЗЛОЖЕНИЯ СЕРОВОДОРОДА И/ИЛИ МЕРКАПТАНОВ | 2004 |
|
RU2261838C1 |
Катализатор для окисления сернистых соединений | 1987 |
|
SU1497830A1 |
Адсорбент для очистки газа от сернистых соединений | 1987 |
|
SU1526776A1 |
Изобретение относится к области очистки углеводородных газов от меркаптонов, и может быть использовано в нефтяной, газовой и др. отраслях промышленности. Для повышения степени конверсии меркаптонов в сероводород и сокращения технологической схемы за счет исключения гидрирования меркаптанов и сульфидирования катализатора, очистку газа от меркаптанов проводят при температуре 320 - 350°С объемной скорости 1250-1500 ч-1, используя в качестве катализатора цеолит НЦВК, содержащий 0,9 - 1,1 мас.% водорода.
СПОСОБ ОЧИСТКИ УГЛЕВОДОРОДНЫХ ГАЗОВ ОТ МЕРКАПТАНОВ, включающий термокаталитическое разложение их до сероводорода, отличающийся тем, что, с целью повышения степени конверсии меркаптанов и упрощения процесса, в качестве катализатора используют цеолит НЦВК с содержанием водорода 0,9 - 1,1 мас.%, а процесс ведут при температуре 320 - 350oС и объемной скорости 1250 - 1500 ч-1.
Кузьменко Н.М | |||
и др | |||
Адсорбционная очистка природного газа от сернистых соединений | |||
Экспресс-информация "Подготовка, переработка и использование газа" | |||
Кузнечная нефтяная печь с форсункой | 1917 |
|
SU1987A1 |
Аппарат для очищения воды при помощи химических реактивов | 1917 |
|
SU2A1 |
Авторы
Даты
1995-03-10—Публикация
1988-05-25—Подача