Способ получения D-ксилозы Советский патент 1993 года по МПК C12P19/02 

Предметом изобретения поляется новый способ получения О-к.силоз Ъ).

Целью изобретения является создание способа получения D-ксилозм на основе D- ксилулозы, полученной на основе D-глюко- зы, способного привести к D-ксилозе с достаточно повышенным выходом и степенью чистоты, чтобы промышленник мог Бы применять многочисленные этапы, приводящие от D-глюкозы к искомому конечному продукту.

Именно этой задаче, поставленной около двадцати лет назад, фирма - заявитель сумела найти решение, обнаружив, что возможно выделить с высокой степенью чистоты 0-хсилозу из смеси D-ксилозы и D-ксилулозы. прибегая к хроматографии на катионообменных смолах и катионных цеолитах; катионообменные смолы являются предпочтительными и состоят, в частности, Из тех. которые используются для хроматог- 0афического разделения глюкозы и фруктозы.

Из этого следует, что способ произгод- ства D-ксилозы, согласно изобретению, отличается тем, что на первом этапе, сироп

D-КСИЛуЛОЗЫ ПОДВОргаЮТ ЗИЗИМПТИЧОСКСН

мзомер.изации, получая смесь D-ксилозы и D-ксилулозы; на втором этапе, указанную смесь подвергают хромзтогрзфическоп об работке, приоодящей к образованию, по крайней мере, дпух фракций, одна из которых сильно обогащена D-ксилозой (фракция Xi), а другая сильно обогащена О-ксилуло- зой (фракция Ха); на третьем этапе, фракцию Хз возвращают в цикл изомеризации; D-кси- лоза, восстановленная из фракции Xi - может быть подвергнута непосредственно гидрогенизации.

D-ксилулоза может быть получена способом, известным самим по себе, и, в частности, путем микробиологического окисления D-арабита, который является, впрочем, предпочтительным способом получения; указанный D-арабит получают путем аэробной ферментации D-глюкозы.

{/}

С

СО

ы со 4

««д 00

ы

Согласно предпочтительному варианту осуществления, способ производства D- ксилозы, согласно изобретения, отличается тем, что исходная D-ксилулоза получена в результате последовательных этапов, включающих аэробную ферментацию сиропа D- глюкозы с помощью осмофильного организма рода Pichia, превращающего D- глюкозу в D-арабит; аэробную ферментацию сиропа D-эрабита с помощью микроорганизма производителя спирта де- гидрогенэзы, рода Acetobacter, Gluconobacter или Klebsielle, способного превращать D-арабит в D-ксилулозу; изомеризацию смропа D-хсилулозы под действием изомерззы глюкозы или изомерззы ксилозы, в сиропе богатом D-ксилозой.

Аэробная ферментация глюкозы может быть заменена вариантом, заключающимся в проведении окисления глюкозы в глюко- новую кислоту, которая в виде соли кальция может быть декарбоксилирована по методу RUFF, чтобы получить D-арабинозу. D-apa- затем гидрмруют известным спосо- бом. чтобы получить 6-арабит.

Несмотря на свою видимую сложность, способ, согласно изобретению, позволяет, благодаря особой комбинации состазляю- ш;,« этапов, получить D-ксилозу с выходом, составляющим более 30% по отношению к исходной 0-глюкозе, сырью, которое имеется в изобилии и которое имеет низкую цену. По сравнению со способами, известными из предшествующего уровня техники, сильно уменьшены, количество используемого сырья -и загрязнение, а также объем отходов, получаемых при производстве D- ксилозы и затем ксилита.

Другие преимущества заключаются в следующем: не существует проблем, связанных со обором сырья D-глюкозы; обработка этого сырья может быть осуществлена с помощью классического оборудования, для которого не требуется стойкость по отношению к высоким температурам и давлению, а также к агрессивным средам; получают D-ксилозу, свободную от лактозы, а коалит, полученный гидрогенизацией, не содержит таким образом лактита и, следовательно, может быть использован в питании.

Из фиг. 1 показано протекание способа, согласно изобретению; на фиг. 2 - 4 - части установки для осуществления способа,

На фиг. 1 представлено протекание предлагаемого способа, а именно: превращение D-глюкозы в D-арабит в Mi; превращение D-арабита в D-ксилулозу в Мг; изомеризация D-ксилулозы в Мз; хроматог- рафическая обработка нзомеризованного

. сиропа в М4, извлечение сиропа, богатого

D-ксилозой, в Mi и сиропа, богатого D-ксилулозой в M2I возвращение в цикл после М2

к Мз по трубопроводу сиропа, богатого Dксилулозой.

Для ферментации глюкозы можно прибегнуть к культуральной среде следующего состава: для этапа ферментации D-арабита производят после инокулята примерно 10% 0 культуры ацетобактер субокислителей, культивированной в течение около 20 ч в среде следующего состава, г/л;

Арабит50; Сорбит 2;

5 Экстракт дрожжей2; КН2Р04 0,2; MgSCM 7H20 0.2; СаСОз 5. Полезно перед высевом ацетобактер 0 произвести очистку путем центрифугирования или фильтрации ферментативного сусла, богатого арабитом.

Ферментацию D-арабита производят без добавления других питательных ве- 5 ществ при температуре около 20-40°С, с аэрацией соответствующей 1-1.5 объем воздуха (объем культуры) минуты, при рН 4-6 и 0 течение времени обычно между 24 и 48 ч, срок, в конце которого получают сусло бога- 0 тое D-ксилулозой. эта D-ксилулоза представляет от 70 до 85% сахароз, находящихся в ходе второй ферментации.

Сладкие примеси, присутствующие на этом уровне, обычно состоят из D-арабита, 5 не поддававшегося окислению ацетобакте- ром, и ксилита, образовавшегося параллельно с арабитом в ходе первой (первичной) ферментации; среди этих примесей можно найти такие сахарозы как лик- 0 созэ и некоторые следы глюкозы или различных сахаридов, которые находились в качестве примесей в декстрозе, служащей исходным сырьем.

Углеводный состав ферментативного 5 сусла, полученного в конце этапа ферментации D-арабита является следующим, %: Ксилулоза70-85; Арабит 5-15; Ксилит 1-5; 0 Различные сахзриды 5-10.

Ферментативное сусло может быть очищено известным способом {фильтрацией, обеспечиванием активированным углем и деминерализацией), затем сконцентрирова- 5 но перед изомеризацией.

Указанная очистка может быть обязательной, если осуществляют непрерывную изомеризацию с помощью обездвиженного энзима в реакторе с поршневым эффектом; эта очистка является излишней, если проводят частичную изомеризацию свободным энзимом и прерывистым образом.

Для изомеризации можно использовать коммерческую изомеразу ксилозы того типа, который используется для производства кукурузного сиропа с высоким содержанием фруктозы.--а именно, например: изцест- ную под товарным знаком SPEZYME.- и которая выпущена в продажу Suomen Sokeri; известную под товарным знаком LYSASE GI 2000 и которая производится фирмой-заявителем.

Предпочтительно, чтобы используемое количество энзима было таким, чтобы равновесие в реакции было бы достигнуто за 4-48 ч; желательно также присутствие вещества, защищающего энзим, такого как бисульфит натрия и/или соль магния.

Изомеризацию проводят при температуре от , при рН, равной между 6 и 8,5.

Обычно параметры проведения изомеризации выбирают такими, чтобы сироп содержал более 53% D-ксилозы.

. В конце изомеризации углеводная смесь обычно имеет следующий состав, %:

Ксилоза 53-64;

Ксилулоза17-22;

Арабит5-15; . Ксилит 1-5;

Различные сахариды 5-10.

Было с удивлением отмечено, что наличие ксилита, образовавшегося параллельно с арабитом в ходе ферментации глюкозы и не переработанного во время ферментации D-арабита. не нарушает действие изомера- зы ксилозы, поскольку максимальное процентное соотношение ксилозы (около 75%) идентично соотношению, полученному ранее при изомеризации чистой ксилозы.

Это было тем более неожиданно, что в 1988 году написали, что. по-видимому, кси- лит является ингибитором ксилоизомеразы; только одно его присутствие в сиропах, подвергнутых изомеризации, должно сильно тормозить реакцию изомеризации, делая тем самым невозможным осуществление способа согласно изобретению. Сироп богатый ксилозой, полученный после изомеризации, может быть очищен путем деминерализации и затем подвергнут хро- матографическому разделению.

Этот этап хромэтографического разделения может быть, осуществлен известными путями, дискретно или непрерывно (ложный подвижный слой), на адсорбентах типа сильно кислых катионообменных смол, предпочтительно заряженных щелочными или щелочно-земельными ионами, или типа

катионных цеолитов, заряженных ионами NG4+, Na4, K+ и Са2+, и другими.

Каким бы ни был способ хроматографи- ческого разделения; в качестве адсорбента 5 используют катионное вещество, предпочтительно сильный катионит, более предпочтительно использовать этот катионит в виде ионного кальция и с процентным содержанием дивинилбензола около 4-10%.

0 Выбор параметров проведения хрома- тографии, среди которых в частности: (расход) производительность элюирования; производительность питания в изомеризо- ванном сиропе; производительность извле5 чения фракции, обогащенной ксилозой; состав зоны десорбции, адсорбции и обогащения, описаны и пояснены в примере.

Этот выбор производят таким образом, что фракция X i представляет собой фрак0 цию, богатую D-ксилозой, процентное соотношение выражено в весе сухих веществ: 60-95%; предпочтительно 75-90% и наиболее предпочтительно 80-85%; а содержание D-ксилулозы составляет ниже 25%, пред5 почтительно ниже 15%.

Чтобы достичь этого результата, указанные параметры выбирают, когда хроматог- рафия проводится путем осуществления известного способа и использования изве0 стного оборудования, а используемым адсорбентом является катионит малого гранулометрического состава, связанный на 6% дивинилбензолом и используемый в виде кальция: производительность элюиро5 вания равна 125-500 л/ч/м адсорбента; производительность питания в изомеризо- ванном сиропе составляет от 15 до 60 л/ч/м3 адсорбента; производительность извлечения фракции, обогащенной ксилозой

0 составляет от 30 до 120 л/ч/м3 адсорбента.

Хроматогрэфия приводит, кроме того, к сопутствующему получению фракции Х2, сильно обогащенной ксилулозой, и получению фракции X, состоящей из продуктов 5 сильно адсорбированных катионообмен- ным веществом или, наоборот, удаленных. Среди веществ, адсорбированных кати- онообменным веществом, можно найти, прежде всего ксилит л арабит, а среди уда- 0 ленных веществ - различные сахариды.

Фракция Х2, сильно обогащенная Dксилулозой. предпочтительно имеет следу. ющий состав, проценты обозначают вес

сухого вещества: 50-80% ксилулозы; 20-50%

5 ксилозы; 0-5% арабита и ксилита.

Эта фракция Хз, сильно обогащенная D-ксилулозой, возвращается в цикл, согласно изобретению, на этап энзиматической изомеризации.

Благодаря использованию, согласно изобретению, этапов хроматографического разделения и рециклирования стало возможным превращать D-ксилулозу в D-ксилозу со значительным увеличением выхода, получая D-ксилозу высокой степени чистоты, что делает экономическим оыгодным производство D-ксилозы на основе D-глю- козы посредством D-ксилулозм.

Фракция Хз, собирающая продукты, сильно адсорбированные смолой, или, наоборот, уда ленные, в свою очередь удаляется из системы.

На основе фракции XL очень богатой D-ксилозой, извлекают D-ксилозу. Также возможно подвергнуть фракцию Xi непосредственно гидрогенизации, в частности, каталитической.

Чтобы извлечь D-ксилозу из фракции Xi, можно либо сконцентрировать сироп, чтобы разделить путем кристаллизации химически чистую D-ксилозу, истощенные маточные растворы могут быть затем возвращены в цикл к этапу хроматографии; либо дегидри- ровать полностью указанный сироп, чтобы г.ыделпть техническую О-ксилозу.

Если решено гидрировать непосредственно фракцию Xi, то используют условия, известные из предшествующего уровня техники, в частности, использование рутениевых или никелевых катализаторов; прямое гидрирование используют предпочтительно в том случае, если хотят производить кси- . лит; гидрорование может быть проведено с никелевым катализатором, под давлением равным 20-80 кг/см2 и при температуре около 80-130°С.

Полученный сиррп ксилита имеет следующий состав, %: Ксилит 87-97; Арабигв-13.

Очень большое содержание ксилита по- зволяет отделить ксилит путем кристаллизации непосредственно его водного раствора с очень большим выходом и высокой степенью чистоты, и возможно также практически истощать маточные растворы кристаллизация, осуществляя многочисленные последовательные сливы.

При м е р. Этап аэробной ферментации 0-глюко.зы.

В ферментер общей емкостью 10 м3 вводят 1200 кг кристаллизованного моногидрата декстрозы; 16 кг экстракта дрожжей; 8 кг КН2Р04; 8 кг MgS04 7Н20.

После стерилизации культуральной среды и охлаждения до 30°С, ферментер иноку- лируют с помощью 800 л исходной культуры Picnio ohmerl ATCC 20.209; исходная культура имеет возраст, равный 24 ч.

Аэрацию проводят в течении всего периода превращения глюкозы в арабит, либо в течение 90 ч с производительностью 130 м3/ч и регулируют рН путем добавления гидрата окиси аммония до значения рИ 4,5.

Этап аэробной ферментации D-араби- та. По окончании первого этапа содержимое ферментера стериализуют; затем, не добав- ляя других питательных ингредиентов и охладив до 30°С, производят новый посев, но на этот раз с помощью 800 л исходной культуры в возрасте 24 ч ацетобактера субокислителей, выращенной в среде следующего состава,г/л:

Арабит50; Сорбит 2; Экстракт дрожжей 2; КН2Р0.1 0,2; MgSO i 7H20 0,2.

В конце ферментации сусло культуры . фильтруют, обесцвечивают.активированным углем и деминерализуют на ионообменных смолах.

Углеводный состав очищенного сиропа является следующим, %:

Ксилулоза80,7; .Арабит . 6,5; Ксилит 3,8; Различные сахариды 9.

Этот сироп получен с выходом, равным

48% по сравнению с используемой сухой

глюкозой, что соответствует выходу чистой

ксилулозы в количестве 40% по отношению

к используемой глюкозе.

Этап измеризации. Очищенный сироп, полученный после этапа аэробной ферментации D-арабита, концентрируют до 45% сухих веществ, затем его вводят в чан, нагретый до 55%, п присутствии глюкозои- зомеразы товарного знака SPEZYME, распространяемой Svomen Sokeri. Используемая доза энзима составляет 2 кг на каждые 2 м сиропа в чана. рН этого сиропа регулируют на уровне 7, а реакция изомеризации происходит в течение 24 ч.

В конце этого этапа, полученный сироп имел следующий состав, %: Ксилоза60; Ксилулозз 20; Арабит 6,5; Ксилит 3,8; Различные сэхариды 9,7.

Соотношение ксилулозы и ксилозы в этом сиропе составляет 25%, что является нормальной величиной равновесия энзима при проведении изомеризации на основе чистой кристаллизованной ксилозы.

Можно отметить таким образом, как было уже сказано ранее, что ксилит не является ингибитором энзима изомеризации.

Этап хроматографического разделения.

Хроматографическое разделение изо- меризованного сиропа, богатого ксилозой, осуществляют на установке непрерывного хррматографического разделения.

Эта установка содержит восемь колонок или этажей от Ci до С . по 200 л каждая, снабжённых адсорбентом типа сильных ка- тионитов в виде кальция и с малым гранулометрическим составом (0,2-0,4 мм) типа С294-2073 Дуолита.

.Для регулирования электровентилей в этой установке определяют зону 1 десорбции из 2 этажей, зону 11 адсорбции из 3 этажей и зону 111 обогащения и разделения слабо адсорбированной ксилозы, а также сильно адсорбированных ксилита из 3 этажей, как показано на фиг. 3, который является схематичным изображением установки по фиг.2, и на котором изображены колонки Ci-Св: устройство для закрытия, в данном случае электровентиль 106; трубопроводы подачи фракционируемого изомеризован- ного сиропа, богатого ксилозой, и воды, обозначенные соответственно 14 и 128, и трубопровод 148 извлечения сиропа, обогащенного ксилулозой (фракция X.), с одной стороны, и трубопровод 146 извлечения последовательно ксилитэ-арэбита (фракция Хз), различных сахаридов (фракция Хз) и ксилозы (фракция Xi), с другой стороны.

Закрывающее устройство 106(в частности электровентиль) обеспечивает в принятой конструкции полную герметичность между, с одной стороны, зоной 111, которая является зоной обогащения и на коние которой последовательно извлекают остаток сильно адсорбированных ксилита-арабита, различные сахариды. затем фракцию обогащенную ксилозой и, с другой стороны, зоной 1 десорбции ксилулозы, зоной, в начале которой вводят десорбционную воду.

Это закрывающее устройство обеспечивает направление перехода жидкой фазы на селективный адсорбент.

Регулятор, времени, установленный на , обеспечивает для указанных далее расходов подачу на первый этажили первую колонку зоны 1 десорбционной воды, достаточной для осуществления десорбции всей ксилулозы, и подачу изомеризованного сиропа, богатого ксилозой, в объеме/соответствующем объему адсорбента и его способности осуществлять адсорбцию, таким образом, чтобы получить процент извлечения ксилозы, по крайней мере равный 60% ксилозы, находящейся в изомеризованном сиропе, и при обогащении ксилозой, по крайней мере равном 60%.

Указанные проценты извлечения и степень чистоты поддерживают постоянными, 5 регулируя производительность не показанного насоса извлечения адсорбционной ксилулозы. Выход фракций арэбит-ксйлит-различные сахариды (фракция Хз), затем обогащенной ксилозы 0 (фракция Xi) осуществляют при атмосферном давлении, а постоянный расход является результатом разницы между расходом питания и расходом извлечения.

Изомеризованный сироп с большим со- 5 держанием ксилозы, который вводят в установку в верхней части зоны обогащения и разделения 111, как указано выше, содержит 50% сухих веществ. Температура внутриразделительных колонок 0 поддерживается около 70°С.

На фиг.4 схематично показана установка 204, представленная на фиг. 2 и 3, одни и те же обозначения указывают общие части, как и на рис. 1. Хроматогрзфическая уста- 5 новка 204 содержит трубопровод 306Ь, по которому удаляют излишки воды, содержащей важную фракцию арабит-ксилит и фракцию различных сэхаридов (Фракция Хз). Эти вытяжки имеют малое содержание сухих ве- 0 ществ и выходят по трубопроводу ЗОбЬ. Подача воды осуществляется по трубопроводу

.401.:

Стрелки, нанесенные на трубопровод, указывают направление циркуляции.

5 Хромэтографическэя установка работает следующим образом.

Изомеризованный сироп с большим содержанием ксилозы перед хроматографиче- ски м разделением подводится

0 трубопроводом 401 с расходом 52 л/ч и содержит 50% сухих веществ; обогащенную ксилозу (фракция Хч) отводят по трубопроводу 306Ь2 с расходом 88,5 л/ч, содержание в ней сухих веществ составляет 23,3%; об5 щее количество жидких экстрактов в установке составляет общий расход 344,5 л/ч, вкдючая, с одной стороны, фракцию излишка воды, вводимую через трубопровод 306Ы, содержащую ксилит-арабит с малой

0 концентрацией и высокой степенью чистоты, затем, различные сахариды (фракция Хз) с малой концентрацией и повышенным содержанием, общее количество соответству- . ет 265,5 л/ч, содержание сухих веществ

5 составляет2,5% эти фракции соответствуют первым 20 мин цикла; фракция сильно обогащенной ксилозы (фракция Xi), количество равно 88,5 л/ч, отводится через трубопровод 30652 к установке очистки, содержание сухих .веществ в этой фракции составляет

23,3%; эта фракция соответствует последней части цикла и равна 6 30 ; и, с другой стороны, фракция, сильно обогащенная кси- лулозрй и обедненная ксилозой (фракция Ха),. вы водится с расходом равным 79 л/ч через трубопровод ЗОба (фиг. 4), соответствующий трубопроводу 148 па фиг.З.

Приведенные табл. 1 и 2 иллюстрируют условия, характеризующие работу устройства хроматографического разделения. .

Жидкие экстракты в установке приведены в табл.2.

Этот результат соответствует степени массового извлечения ксилозы от 20, обогащенного сиропа до 84% ксилозы, что представляет степень извлечений ксилозы равную 17,4/19,,6% и степени массового извлечения ксилулозы раиной 4, обогащенного сиропа до 68% ксилулозы, что представляет степень извлечения ксилулозы равную 3.2/6,,

Необходимортметить. что на этом уровне, можно былфЙЫ. например, значительно увеличить CTefU&Jb извлечения фракции (Хг), что привело бы к уменьшению расхода выхода фрикций (Xi) и (Хз). Соотносительно, можно было быполучить фракцию (Xi) еще более обогащенную ксилозой, но с более маленьким выходом извлечения ксилозы. Фракция {Хг) наоборот была бы немного меньше обогащена ксилулозой.

Анализ фракции сиропа обогащенной ксилозы (Xi) дает следующие результаты: к.сиЛит-зрабит следы; ксилулоза 15%; ксило- зэ 84%; различные сахариды 1%.

Анализ фракции сиропа обогащенной ксилулозы (Х2) дает следующие результаты: ксилит-арлабит следы: ксилулоза 68%: ксилоза 32%.

Фракция с большим содержанием ксилозы может быть подвергнута кристаллизации известным способом после очистки и концентрации. Полученная таким образом кристаллизованная ксилоза может быть гидрирована для образования ксилита.

В атом случае, посыле истощения маточных растворов в ксилозе, они возвращаются в цикл на этап хроматографического разделения, чтобы извлечь из них всю ксилозу. Именно таким образом концентрируют эту фракцию в вакууме до 75% сухого вещества в присутствии D-ксилозы, поскольку она была охлаждена до 20°С при перемешивании и в течение 24 ч. Кристаллизованная масса была высушена и промыта, и получен выход ксилозы равный 50% за один раз. Степень чистоты ксилозы составила 98%. Маточные растворы были обогащены ксилозой на 68% и могут быть таким образом успешно возвращены в цикл на этап хроматографии, чтобы извлечь практически всю ксилозу. Богатая ксилозой фракция может быть также непосредственно гидрирована для создания сиропа с большим содержанием ксилита.

Именно таким образом эта фракция была тидрироваиа с помощью никелевого кэ- тализаторэ под давлением 45 бар и при

температуре 120°С, что дало сироп на 91% обогащенный ксилитом.

Фракция Х2, выходящая после этапа хроматографии, была подвергнута еще раз возвращению в цикл на этап энзимзтической изомеризации и это было осуществлено в тех же условиях, что были уже описано выше для изомеризации ферментативного сусла, богатого ксилулозой.

Затем получают изомеризованный сироп, имеющий следующий состав: ксилит- арабит следы; ксилулоза 26%; ксилоза 74%.

. Этот сироп вновь смешивают с сиропом, содержащим большое количество ксилозыи вновь подвергают хроматографическому разделению.

Результатом являются цифровые значения, указанные в этом примере благодаря способу, согласно изобретению, получают

на основе 131,5 кг сухих углеводных веществ, полученных на этапе ферментации D-арабита 100 кг сухих веществ сиропа, содержащего 84% ксилозы, что, принимая во внимание выход, получаемый при превращении глюкозы в ксилулозу и равный 48%,

приводит к использованию 274 кг глюкозы.

Таким образом способом согласно изобретению.получают D-ксилозу в виде сильно

обогащенного сиропа с выходом, равным

36% по отношению к используемой глюкозе.

Формула изобретения 1. Способ получения D-ксилозы, включающий энзиматическую изомеризацию D5 ксилулозы в D-ксилозу с образованием сиропа, содержащего смесь D-ксилозы и D- ксилулозы, отличающийся тем, что указанный сироп на хроматографической колонке разделяют на две фракции, одну,

0 обогащенную D-ксилозой, и вторую, обогащенную D-ксиЛулозой. затем из первой фракции кристаллизацией выделяют D-кси- лозу, а вторую фракцию рециркулируют на стадию изомеризации.

5 2. Способ поп. 1,отличающийся тем, что в качестве энзимз для изомеризации D-ксилулозы в D-ксилозу используют глюкозоизомеразу.

3. Способ по п. 2, о т л и ч а ю щ и и с я тем, что энзиматическую изомеризацию

осуществляют при 40-80°С, рН 6,0-8,5 в течение 4-48 ч.

4. Способ по пп. 1-3, отличающий- с я тем, что используют хроматографиче- скую колонку, наполненную катионной смолой или катионными цеолитами, в качестве адсорбента при этом используют смолу и цеолиты, заряженные щелочными или щелочноземельными ионами.

5. Способ по п. 4, о т л и ч а ю щ и и с я тем, что сироп, содержащий D-ксилозу и D-ксилулозу, пропускают через хроматогра- фическую колонку в количестве из расчета 15-60 л/ч м3 адсорбента, элюент - в количестве из расчета 125-500 л/ч м3 адсорбента,

а фракцию, обогащенную D-ксилозой, отбирают в количестве из расчета 30-120 л/ч м адсорбента.

6. Способ по пп. 1-5, отличэющий- с я тем, что разделение сиропа, содержащего смесь D-ксилозы и D-ксилулозы, осуществляют так, чтобы содержание D-ксилозы в первой фракции составляло 60-95%, а содержание D-ксилулозы во второй фракции составляло менее 25%.

7. Способ по пп. 1-6. о т л и ч а ю щ и й- с я тем, что маточные растворы, образующиеся при выделении D-ксилозы кристаллизацией, рециркулируют на стадию хроматографического разделения сиропа.

Использование: биотехнология, получение сахара и его заменителей. Сущность изобретения: способ производства 6-кспло- зы включает энзиматкч&скую изомеризацию Ь-ксипулозм ло смоем D-ксилоэи и D-ксилулозы, хромзторэфическое разделение смеси, розвращенме фрохции, содержащей D-ксилупззу, на стадию изомеризации и выделение D-ксипозы из соотротствух щей фракции. О з.п. ф ли, 1 ил., 2 табл.

Таблица 1

Таблица 2

рит.г.

Фиг.з

W,

Жа

№bt J-Ш/

ФигА

t

ш

жь