Известен способ получения карбоновых кислот путем взаимодействия олефинов, окиси углерода и воды в присутствии карбонила кобальта с выходом кислот нормального строения до 25%.
С целью повышения общего выхода и выхода кислот нормального строения, предлагают процесс вести в присутствии пиридина, который берут в количестве 30-50%, а для получения дикарбоновых кислот использовать среду органического растворителя, например ацетона, диоксана или метилэтилкетона.
Осуществление способа показано на следующих примерах.
Пример 1. 90 мл пиридина, 1,5 г карбонила кобальта, 10 мл воды и 3,5 г бутена-1 загружают в автоклав, в который затем подают окись углерода до давления 250 атм.
Далее реакционную смесь нагревают до 210°С и выдерживают при этой температуре в течение 1 час. По окончании процесса смесь анализируют (хроматографией) на содержание кислот.
Выход валериановой кислоты 56% (на загруженный бутен-1), метилзксусной кислоты-9,5%.
да до давления 250 атм. Автоклав при раскачивании нагревают до температуры 200°С и выдерживают 1 час. Затем его охлаждают до комнатной температуры. По окончании процесса реакционную смесь анализируют (хроматографией). Содерл ание адипиновой, а-метилглутаровой и этилянтарной кислот в соотношении 1:0, 5:1 составляет суммарный выход 55% от теоретически возможного но загруженному бутадиену. При увеличении продолжительности процесса до 2 час выход и соотношение бутандикарбоновых кислот не изменяется. П р и м е р 3. Опыт отличается от приведенного в примере 1 только тем, что берут 170мл пиридина. В результате проведения реакции в течение 1 час получают адининовую а-метилглутаровую и этилянтарную кислоты в соотношении 1:2, 4:2 с суммарным выходом
32% по загруженному бутадиену. Максимальный выход в 40%, при том же соотнощении бутандикарбоновых кислот достигнут при продолжительности процесса 2 час.
Предмет изобретения
25 S повышения общего выхода кислот нормального строения, процесс ведут в присутствии пиридина. 2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что пиридин берут в количестве 30-50%.5 4 3. Способ по пп. 1 и 2, отличающийся тем, что, с целью получения дикарбоновых кислот, процесс ведут в среде органического растворителя, например ацетона, диоксана или метилэтилкетона.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ОКСИКАРБОНИЛИРОВАНИЯ БУТАДИЕНА | 1994 |
|
RU2130919C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 3-ПЕНТЕНОВОЙ КИСЛОТЫ | 1966 |
|
SU185900A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИАМИДОВ | 1968 |
|
SU210138A1 |
СПОСОБ ИЗОМЕРИЗАЦИИ КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ | 1994 |
|
RU2123490C1 |
Способ получения -ацетоксибутаналя | 1979 |
|
SU859350A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛКИЛОВЫХ ЭФИРОВ ЖИРНЫХКИСЛОТ | 1969 |
|
SU232234A1 |
СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ КАТАЛИЗАТОРА НА ОСНОВЕ ПАЛЛАДИЯ | 1996 |
|
RU2163509C2 |
СПОСОБ ОКСИКАРБОНИЛИРОВАНИЯ БУТАДИЕНА | 1996 |
|
RU2178406C2 |
КОМПОЗИЦИЯ ПЛАСТИФИКАТОРА, СОДЕРЖАЩАЯ ЦИКЛОАЛКИЛОВЫЕ СЛОЖНЫЕ ЭФИРЫ НАСЫЩЕННЫХ ДИКАРБОНОВЫХ КИСЛОТ И СЛОЖНЫЕ 1,2-ЦИКЛОГЕКСАНДИКАРБОНОВЫЕ ЭФИРЫ | 2015 |
|
RU2698691C2 |
СПОСОБ ГИДРОКСИКАРБОНИЛИРОВАНИЯ ПЕНТЕНОВЫХ КИСЛОТ | 1997 |
|
RU2177936C2 |
Авторы
Даты
1966-01-01—Публикация