СПОСОБ ПРЯМОГО ТРИЛОНОМЕТРИЧЕСКОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ Советский патент 1966 года по МПК G01N31/16 

Известен способ определения цинка в растворах титрованием трилоном «Б в присутствии в качестве индикатора эрихрома черного, предусматривающий перевод мешающих анализу элементов в неокращенные комплексы и связывание алюминия в виннокислый комплекс.

Предлагаемый способ отличается от известного тем, что определение цинка производят без отделения алюминия, титана и циркония титрованием цинка в нрисутствии винной кислоты нри температуре 8-10° С. Это позволяет упростить и ускорить методику анализа в растворах.

Титрование раствора осуществляют трилоном «Б но эрихрому черному нри пониженных темнературах (8-10°С). Для связывания алюминия перед титрованием к раствору добавляют виннокислый аммоний, после чего кислотность раствора доводят аммиаком или щелочью до рН 9,5-160.

Цинк в титанате циркония определяют следующим образом.

0,2 г препарата помещают в стакан на 50 мл, прибавляют 5 мл серной кислоты, 1,5 г аммония сернокислого, при нагревании растворяют и упаривают досуха. Остаток растворяют при нагревании в 30 мл воды и упаривают. Далее к раствору добавляют 2 г винной кислоты и кипятят 1-2 мин. Затем раствор переносят в коническую колбу емкостью 250-300 мл, устанавливают аммиаком рН раствора 8-10 и разбавляют водой примерно до 100 мл. Затем охлаждают на ледяной бане до 8-10°С (для удобства можно добавить в реакционную смесь кусочки льда, приготовленные из дистиллированной воды), прибавляют 0,1 г смеси эрнхрома черного Т с хлористым натрием (1 : 100) и титруют 0,02 н. раствором трилона Б до перехода окраски в ярко-синюю (без фиолетового оттенка).

Предмет изобретения

Способ прямого трилонометрического определения цинка в растворах путем титрования трилоном Б но эрихрому черному с добавлением виннокислого аммония, отличающийся тем, что, с целью упрощения и ускорения анализа, титрование цинка осуществляют при темнературах 8-10° С без отделения алюминия, титана и циркония.