Широко распространенный в настоящее время антиокислитель из ряда экранированных фенолов - 2,6-ди-7/7ег-бутил-4-метилфенол (ионол), являясь хорошим ингибитором окислительного процесса в начальной стадии, практически не способен разрушать уже образовавшиеся перекиси. Кроме того, к недостаткам ионола и аналогичных ему экранированных фенолов следует отнести их нерастворимость в воде, что препятствует нрименению этих соединений для стабилизации ряда систем.
Предложен способ получения азотсодержаш,их производных ионола, антиокиелительный эффект которых проявляется не только в связывании свободных радикалов, но н в разрушении перекисей. Способ заключается в том, что 3,5-ди-г/;е/--бутил-4-оксибензнлбромид обрабатывают первичным или вторичным амином, например диэтиламином или этаноламниом. В табл. 1 приведены некоторые соединения в форме галоидоводородных солеи. Акцептором протона служит либо избыток используемого амина, либо эквимоляриое количество пиридина.
Способ осуи ествляют следуюш,им образом.
беизола. Смесь выдерживают 1 час при 15- 20°С, бензольный раствор промывают водой, сушат сульфатом магния и бепзол отгопяют в вакууме. Сырой продукт иерекристаллнзовывают или переводят в галондводородную соль, из которой после очистки выделяют свободное основание.
В табл. 1 приведены соединения, полученные предложенным способом.
Изучение ингибнрующего действия синтезированных веществ на окислительные процессы жиров, полиолефинов, жидких углеводородных топлив показало высокую эффективность многих из них. Так, при введении синтезнрованных .присадок в топлива в последних значительно у.меиьшается образование нерастворимых осадков и смол, способных засорять топливную систему двигателей, снижается коррозионная активность тонлив, не образуются кислоты н перекиси.
Пример. Производные ионола добавляют к топливам в количестве 0,02-0,. Термоокислительную стабильность исходных топлип и их смесей с присадками испытывают при
температуре в течение 4 час в стандартном аппарате ЛСА РТ в герметически закрытых сосудах. Критерием оценки служит количество образующегося перастворимого осадка (лгг/100 мл), способного забивать фнльтруюНазвание
| название | год | авторы | номер документа |
|---|---|---|---|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СЕР;УАЗОТСОДЕРЖА1ЦИХ ПРОИЗВОДНЫХ ИОНОЛА | 1967 |
|
SU194834A1 |
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СЕРУСОДЕРЖАЩИХ ПРОИЗВОДНЫХИОНОЛА | 1967 |
|
SU197579A1 |
| ПРИСАДКА К ТОПЛИВУ | 1992 |
|
RU2019558C1 |
| ПРИСАДКА К ТОПЛИВУ | 1992 |
|
RU2042709C1 |
| ПОВЫШАЮЩАЯ ТЕРМООКИСЛИТЕЛЬНУЮ СТАБИЛЬНОСТЬ ТОПЛИВА | 1971 |
|
SU298638A1 |
| МНОГОФУНКЦИОНАЛЬНАЯ ДОБАВКА К ТОПЛИВУ | 2003 |
|
RU2241739C1 |
| ПРИСАДКА ДЛЯ ПОВЫШЕНИЯ ТЕРМООКИСЛИТЕЛЬНОЙ СТАБИЛЬНОСТИ УГЛЕВОДОРОДНОГО РЕАКТИВНОГО ТОПЛИВА И РЕАКТИВНОЕ ТОПЛИВО | 2008 |
|
RU2372382C1 |
| АНТИОКИСЛИТЕЛЬНАЯ ПРИСАДКА ДЛЯ БИОДИЗЕЛЬНОГО ТОПЛИВА | 2007 |
|
RU2434934C2 |
| ДОБАВКА К БЕНЗИНУ И АВТОМОБИЛЬНОЕ ТОПЛИВО, ЕЕ СОДЕРЖАЩЕЕ | 2001 |
|
RU2184767C1 |
| МНОГОФУНКЦИОНАЛЬНАЯ ПРИСАДКА К УГЛЕВОДОРОДНЫМ ТОПЛИВАМ ДЛЯ ДВИГАТЕЛЕЙ ВНУТРЕННЕГО СГОРАНИЯ И ТОПЛИВНАЯ КОМПОЗИЦИЯ, ЕЕ СОДЕРЖАЩАЯ | 1995 |
|
RU2078118C1 |
- -д 1Эгнл-3,5-Д1 -//фе/и-бутил-4К-(3,5-ди-//грги-бутил-4-оксибен1 -(3.5-д11-/к/; -/й-бутил-4-оксибенМ-(3,5-Д1 -даргиг-бутил-4-оксибен1 -(3,5-ди-нг/;е/«-бутил-4-оксибенХ-(3,5-ди-/ г р «-бутил-4-оксибенРТсследуют также коррозионную активность исходных топлис н их смесей с ирисадками по отнонлению к бронзе, определяют содержание растворимых смол в тонливах, а также кислотность топлив после Нагрева. Результаты иснытаний топлииа ТС-1 и его оксибеизнламин зил)-этаноламин 311 л)-ди этанол амин зил)-циклогекснла.ин 311Л)-эт1 ленпм1111
)-ПИррОЛИДИ 1
смесей с некоторыми присадкамн приведены в табл. 2 (в сопоставлеинн с известными нрнсадками).
Из табл. 2 вндно, что предложенные присадки знач1нтельно улучшают термоокислительную стабильность углеводородных топлнв.
Предмет изобретен и я
Способ получения Ы-замещенных 3,5-дигрег-бутил-4-оксибензил аминов, отличающийся тем, что, с целью расширения ассортимента веществ, применяющихся в качестве антиокислителей, 3,5-ди-7-рег-бутил-4-оксибензилбромид обрабатывают первичным или вторичным амином, например диэтиламииом или этаиоламином.
