Известен способ выделения диолов «з гидрогенизата, садержаш,его одноатомные спирты и высшие диолы, состоящий в том, что гидрогеннзат нодвергают экстракции углеводородной фракцией, нанрнмер петролейным эфиром. При этом затрачивается большое количество экстрагента (до 15-20 объемов экстрагента на 1 объем гндрогеннзатора) н происходит нечеткое разделение одноатомных спиртов н диолов (диолы переходят частично в экстракт вместе с одноатомными спиртами, а последние, в свою очередь, остаются в диольном слое). Предлагаемый способ отличается от известНого тем, что гидрогенизат, содержащий одноатомные спирты и высшие диолы, подвергают одновременно экстракции двумя несмещивающимися растворителями, один из которых является смесью углеводородов, например нетролейным эфиром, второй - водным раствором спирта, нанример метилового нли этилового, или этиленгликоля. Это позволяет интенсифицировать процесс экстракции н увеличить степень чистоты компонентов. Получают 97, диолов в водной фракции и 99, одноатомных спиртов в углеводородной фракции при расходе 1,5-2 объемов экстрагента на 1 объем гидрогенизата. Водно-спиртовой экстрагент содержит по весу спирта, например метанола. Пример 1. Для разделеиия берут гидрогенизат следующего состава по хроматографическому аналнзу, Vo Разделение гидрогенизата проводят следующим образом. В верхнюю часть экстракционной колонны высотой 2500 мм и диаметром 60 мм с насадкой из колец Рашнга 8X8 мм подают раствор метанола с концентрацией метанола 60Vc- В середину колонны подают гидрогенизат, а в нижНюю часть - легкие углеводородные фракции, выкипающие до .65° С Экстракцию проводят при температуре 20° С. Соотношение подачи углеводорода, гидрогенизата и водно-метанольной смеси 1:1 : 1. Колонна работаете режиме пульсацнн с частотой 230 об/мин и ам 1лнтудой 8 мм. Суммарная нагрузка 3 л/час. Из верхней части колонны выводят углеводородную фазу в количестве i,9 л/час. После отгона легколетучих проводят хроматографический анализ, который иоказывает содержание спиртов 99,3Vo (но весу). 3 диолав 0,4о/о и воды 0,3%, Из нижней части колонны отводят водную фазу в количестве 1,1 л/час. После отгонки легколетучих от воды отслаивается органическаяфаза. Хроматографический анализ показывает следующий со-5 став, %: диолы 97,2 спирты 0,2 вода 2,6. ,10 Предмет изобретения 1. Способ выделения диолов из гидрогенизата, содержащего одноатомные спирты и вые4шие диолы, путем экстракции углеводородной фракцией,например петролейным эфиром, огличающийся тем, что, с целью интенсификации процесса экстракции и увеличения степени чистоты компонентов, гидрогенизат подвергают одновременно экстра.кции двумя неомешивающимися растворителями, один из которых является петролейным эфиром, а второй - водным раствором спирта, например метилового ИЛИ этилового, или этиленгликоля. 2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что водно-спиртовой экстрагент содержит по весу спирта.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ КИСЛОРОДСОДЕРЖАЩИХ СОЕДИНЕНИЙ ИЗ ПРОДУКТОВ ОКИСЛЕНИЯ | 1970 |
|
SU269157A1 |
Способ разделения бинарных смесей,содержащих спирт @ - @ и углеводород @ - @ | 1982 |
|
SU1089082A1 |
СПОСОБ РАЗДЕЛЕНИЯ СМЕСИ АЛИФАТИЧЕСКИХ СПИРТОВ И УГЛЕВОДОРОДОВ ПАРАФИНОВОГО РЯДА | 1969 |
|
SU232959A1 |
СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ РАСТИТЕЛЬНОГО СЫРЬЯ | 2003 |
|
RU2238291C1 |
Способ получения концентрата ненасыщенных алкил-глицериновых эфиров из морских липидов | 2017 |
|
RU2649014C1 |
Способ получения концентрата ненасыщенных алкил-глицериновых эфиров из морских гидробионтов | 2017 |
|
RU2642294C1 |
СПОСОБ РАЗДЕЛЕНИЯ СМЕСЕЙ БЛИЗКОКИПЯЩИХ ГОМОГЕННО-РАСТВОРИМЫХ ЖИДКОСТЕЙ | 1970 |
|
SU283985A1 |
БИОТЕХНОЛОГИЧЕСКИЙ СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МОЮЩЕЙ КОМПОЗИЦИИ ДЛЯ СТЕКОЛ ПУТЕМ ОЧИСТКИ ОТ МЕТАНОЛА СМЕСИ АЛИФАТИЧЕСКИХ СПИРТОВ | 2010 |
|
RU2449017C2 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИГИДРОКВЕРЦЕТИНА | 2007 |
|
RU2349331C1 |
Способ разделения смеси метилметакрилата и низших алкиловых спиртов | 1980 |
|
SU950715A1 |
Авторы
Даты
1967-01-01—Публикация