ЭМУЛЬГАТОР ДЛЯ ТРУДНО ЭМУЛЬГИРУЮЩИХСЯ ВЕЩЕСТВ Советский патент 1967 года по МПК B01F17/00 

Описание патента на изобретение SU196896A1

Известно, что неорганические или органические соли неразветвленных, первичных алифатических аминов, так называемых аминов жирного ряда, с длиной цепи 6-20 углеродных атомов применяются в качестве эмульгаторов для самых различных целей. Но с помощью этих солей не удается эмульгировать парафин.

Известно также применение моио- или диалкилмочевины с длиной цепи 6-20 углеродных атомов в текстильной промышленности в качестве средства для водоотталкивающей обработки. Эти алкилировапные мочевины не дают какого-либо эмульгирующего эффекта.

С целью эмульгирования трудно эмульгирующихся веществ, иапример парафина и эпоксидных смол, предлагается в качестве эмульгатора использовать водную дисперсию одной или нескольких замещенных мочевин общей формулы R)HN-СО-NHRa, где Ri - неразветвленный алифатический углеводород с 6- 20 углеродными атомами, Ra - водород или неразветвленный алифатический углеводород с 6-20 углеродными атомами, или остаток низшего алифатического спирта, например 2-оксиэтила, 3-оксипропила, или остаток низшего алифатического амина или полиамина, например 2-амииоэтила, 3-аминопропиламинопропила или остаток продукта конденсации I моль мочевины и 2 моль низшего алифатического полиамина, например этплендиамина, дннропилентриамииа, и одна или несколько солей органических или неорганических кислот неразветвленного алифатического амипа с

6-20 углеродными атомами, например ацетат, хлорид, сульфат, лактат, формиат, пропионат пальмитила или стеарила аммония, при соотношении замещеиных мочевин к с лям аммония между 98 : 2 и 20 ; 80.

Эмульгирование можно производить самыми различными мeтoдa пI. Порядок смещения замещенных мочевин, амииовых солей и воды и иерерабатывания на дисперсию может быть любой. Предлагаемый эмульгатор можно, например, изготовить следующим образом. В энергично размешиваемую воду медленно вводят одновременно аминовые соли и плав, состояш;ий из замещенных мочевип. Затем смесь размалывают в коллоидной мельнице до получения достаточно большой степени дисперсии, и образовавшуюся при этом дисперсию охлаждают до 30-40°С. Если смесь, полученная из замещенной мочевины, аминовых солей и воды, циркулируется с помощью центробежного насоса достаточное время, то получается очень тонкая дисперсия с высокой стабильностью, которая обладает высокими эмульгирующими свойствами. Можно также вначале растворять аминовую соль в воде и затем,

щенной мочевины в раствор при энергичном размешивании. Эмульгатор обладает такими же хорошими свойствами, если расплавить смесь, состояш,ую из замещенной мочевины и аминовой соли, и медленно вливать воду при температуре ниже 100°С, тщательно перемешивая например, при помоп и сильной мешалки или смесительного аппарата или непосредственно с помощью коллоидной мельницы, и затем известным образом подвергнуть диспергированию.

Полученные таким образом эмульгаторы можно применить для эмульгирования различных продуктов, например парафина, парафинового масла, смазочного масла, алкилированных фенолов, эпоксидных смол, смол, асфальтов, средств для борьбы с вредителями, дезинфицирующих средств, красителей и т. п.

При этом возможно, например, подвергаемые эмульгированию вещества медленно добавлять к эмульгатору, сильно размешивая, и полученную смесь диспергировать известным образом до тех пор, пока не получится стабильная эмульсия веществ. Целесообразно эмульгируемые вещества, поскольку они обладают низкой точкой плавления и при температуре плава еще не разлагаются, сплавлять вместе с замещенной мочевиной и аминовой солью и плав вносить в воду, подвергая дисперсии при помощи коллоидной мельницы или циркуляционного насоса. Либо можно аминовую соль растворить в воде и расплавленную смесь из эмульгируемого вещества и взвешенной мочевины ввести в раствор и подвергнуть дисперсии. Можно также действовать в обратном порядке.

Пример 1. 90 г N-cтeapил-N-(2-гидpoкcиэтил)-мочевины расплавляют и вместе с 30 г ацетата стеарила аммония медленно вводят в 580 мл воды, которую энергично размешивают в коллоидной мельнице. Размельчают эту смесь при охлаждении в течение 1 -1,5 час до получения высокодисперсной, совершенно стабильной эмульсии, обладающей высокими эмульгирующими свойствами. Если при дальцейщем энергичном размешивании в эмульсию эмульгатора медленно вводить 300 г расплавленного твердого парафина и диспергировать 1 час в коллоидной мельнице, причем эмульсия охлаждается до температуры ниже точки плавления твердого парафина, то получается совершенно стабильная эмульсия твердого парафина в воде, которая может быть применена в качестве средства для водоотталкивающей обработки.

Пример 2. 90 г №стеарил-Ы-(2-гидроксиэтил)-мочевины, 30 г ацетата стеарила аммония и 300 г твердого парафина смешивают и вместе расплавляют. Если плав медленно вводить в 580 мл воды, которую энергично размешивают в коллоидной мельнице, то после 2 час получают при постепенном охлаждении до 40°С стабильную парафииовую эмульсию.

которая является идентичной эмульсии, получаемой согласно примеру 1.

Пример 3. 90 г М-стеарила-Ы-(2-гидроксиэтил)-мочевины и 300 г твердого парафина расплавляют вместе. В плав, поддерживаемый на температуре 80°С, медленно вводят, размешивая, раствор, нагретый до 80°С и состоящий из 30 г ацетата стеариламмония в 580 мл воды. После размешивания смесь вводят в коллоидную мельницу и подвергают диспергированию в течение 2 час при медленном охлаждении до 40°С. Полученная эмульсия соответствует эмульсии, получаемой согласно примеру 1 или 2.

5 Пример 4. 150 г Н-додецил- -(3-аминопропиламино) -пропилмочевины расплавляют при температуре 100°С и смешивают со 150 г парафинового масла. Полученную таким образом смесь вводят медленно в смесь, состоящую из 30 г молочнокислой соли пальмитиламина в 670 мл воды, энергично размешиваемой в коллоидной мельнице, и размельчают в течение 2 час. Получается стабильная эмульсия парафинового масла, которую возможно

5 применить для различных целей в качестве

средства для водоотталкивающей обработки.

Пример 5. 25 г гидрохлорида фракции

амина жирного ряда со средним количеством

углеродных атомов 11 растворяют в 500 мл

0 воды. В раствор, циркулирующий с помощью циркуляционного насоса, вводят последовательно 125 г расплавленной диалкилмочевииы, в которой RI является остатком н-октила, а R2 - остатком конденсационного продукта из

5 2 моль дипропилентриамииа и 1 моль мочевины и 100 г бензилового спирта. После 1 - 1,5 час получают эмульсию бензилового спирта в воде.

0 Пример 6. В 470 мл воды растворяют 30 г соли пропионовой кислоты в фракции аминов жирного ряда с 18 атомами углерода в среднем. Раствор размешивают в коллоидной мельнице и разбавляют порциями смеси из

5 200 г расплавленной диалкилмочевины, в которой RI является неразветвленным остатком алкила со средним количеством углеродных атомов 18, а Ra - остатком 3-гидроксипропила и 300 г эпоксидной смолы (изготовленной

из 2 моль эпихлоргидрина и 1 моль дифенилолпропана). После 2 час эмульгирования получают стабильную эмульсию.

Пример 7. Расплавляют 40 г диалкилмочевины, в которой RI является остатком ие5 разветвленного алкила с 18 углеродными атомами в среднем, а Ra - остатком 2-гидроксиэтила с 10 г пальмитиламингидрохлорида и вводят плав в 900 мл воды, которая с помощью центробежного насоса сильно размешивается. Если смесь после 1 час охладилась до температуры 30-40°С, добавляют порциями по 5 г ДДТ - 1,1-бис(и-хлорфенил-2,2, 2-трихлорэтана) и эмульгируют дальнейшие 2 час. Полученная эмульсия ДДТ не имеет 5 Предмет изобретения Применение водной дисиерсин одной нли нескольких замещенных мочевин с общей формулой R,HN-СО-NHRa, где Ri - неразветвленный алифатический углеводород с 6- 20 углеродными атомами, R. - водород или неразветвлеипый алифатический углеводород с 6-20 углеродными атомами, нли остаток низшего алифатического спирта, например 2-окснэти/1а, 3-оксинроннла, или остаток низшего алифатического амина или нолиамина, например 2-аминоэтнла, 3-аминопроннламинонроннла, или остаток продукта конденсацнн 6 1 Mo.ib МОЧСБНИЫ п 2 моль низшего алнфатНЧССК01-0 полиалгина, например этплендиамина, ди11рогн1лентриамииа и одна илн несколько солей органических или неорганических кислот неразветвленного алифатического амина с 6-20 углеродными атомами, например анетат, хлорид, сульфат, лактат, формиат, пропионат пальмитнла или стеарила аммо1Н1я при соотношении замещенных мочевин к солям аммония между 98 : 2 и 20 : 80 в качестве эмульгатора для трудно эмульгирующихся веществ, например парафина и эиоксидных смол,

Похожие патенты SU196896A1

название год авторы номер документа
КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ОБРАБОТКИ ВОЛОКНА ИЛИ КОЖИ 1991
  • Амрит М.Пател[Us]
  • Клэренс Р.Роббинс[Us]
RU2106135C1
Способ получения микрокапсул 1972
  • Гюнтер Баум
  • Рудольф Бахманн
  • Вольфганг Сливка
SU479275A3
КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ МАТЕРИАЛОВ ИЗ ДРЕВЕСИНЫ, СОДЕРЖАЩАЯ ОЛЕФИНЫ, ПРИМЕНЕНИЕ ОЛЕФИНОВ ДЛЯ ПРИДАНИЯ ГИДРОФОБНОСТИ СЫРЬЕВЫМ ДРЕВЕСНЫМ МАТЕРИАЛАМ И СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ МАТЕРИАЛОВ ИЗ ДРЕВЕСИНЫ 2009
  • Буххольц Томас
  • Мейер Гернот
  • Прюсман Марк
RU2492196C2
Катионоактивная эмульсия для дорожного строительства 1981
  • Андерс Карла
  • Гирсберг Бернхард
  • Крайс Йоганнес
  • Лир Вернер
  • Мозер Герхард
  • Залевски Гюнтер
  • Цандер Ульрих
SU1359281A1
Способ получения микрокапсул 1971
  • Шиблер Луциус
  • Хэррис Мэлвин
SU452938A3
РАССЛОИВШАЯСЯ ДИСПЕРСИЯ ДЛЯ ГИДРОФОБИЗАЦИИ МАТЕРИАЛА, СОДЕРЖАЩЕГО ЛИГНОЦЕЛЛОЗУ 2016
  • Кунсингер Томас
RU2665517C9
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВОДО- И МАСЛООТТАЛКИВАЮЩЕГО АГЕНТА 2005
  • Сагава Тосимаса
  • Тацу Харуйоси
RU2349614C2
Состав для мелования бумаги 1973
  • Херберт Цима
  • Иозеф Форстнер
SU649331A3
ГЕРБИЦИДНОЕ СРЕДСТВО И СПОСОБ БОРЬБЫ С СОРНЯКАМИ 1991
  • Дитмар Корес[At]
  • Херманн Трамбергер[At]
  • Рудольф Хельмут Вертер[At]
  • Рудольф Йеллингер[At]
  • Энгельберг Клоимштайн[At]
  • Руперт Шенбек[At]
RU2054871C1
ГОМОГЕНИЗИРОВАННАЯ КОМПОЗИЦИЯ ВОСКООБРАЗНЫХ ДЕПРЕССАНТОВ ТОЧКИ ПОТЕРИ ТЕКУЧЕСТИ И СПОСОБ ГОМОГЕНИЗАЦИИ СМЕСИ 1996
  • Маджиар Джемс С.
RU2171272C2

Реферат патента 1967 года ЭМУЛЬГАТОР ДЛЯ ТРУДНО ЭМУЛЬГИРУЮЩИХСЯ ВЕЩЕСТВ

Формула изобретения SU 196 896 A1

SU 196 896 A1

Авторы

Вители

Хуберт Шаде, Харри Лоессер Дитер Гутше Германска Демократическа Республика

Даты

1967-01-01Публикация