СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ФЕРРИЦЙАНИДОВ Советский патент 1968 года по МПК G01N31/16 

Известный способ определения феррйцйаниДов состоит в титровании раствором сульфата цинка IB присутствии сульфата калия. Эквивалентную точку определяют по появлению сине-фиолетового окрашивания в момент добавления избытка раствора ZnSO4 к исследуемому раствору, содержащему дифениламин и (СМ)б. Однако -при наличии в ipacTBopax ионов 5г-, определение феррицианидов невозможно.

С целью устранения указанных недостатков и увеличения селективности определения, предлагается фотометрический способ определения феррицианидов с ломощью реагентов

II II

с группировкой типа N-С-С-N, например о-фенаитролин, а, а-дипи:ридил. Реакцию ведут при нагревании в среде формалина. Фенантролин и его аналоги вытесняют ионы CN из иона феррицианида и связывают железо в окрашенный комплекс, который затем фотометрируют. Определению не мешают ионы С1-, S02-, S20|-,C12-, CNS-, CN-, НСОО-, 82- и др.

пример. Раствор феррицианида, содержа,щий от 1 до 100 г (CN)e, разбавляют в

мерной колбе в 100 раз. 10 мл этого раствора смешивают с о-фенантролином (0,003 моль/л) и к этому раствору приливают трехкратный избыток (по отношению к феррицианиду) формалина, не содержащего двухвалентного железа. Кроме того, добавляют ацетатный буфер для создания среды с рН 4. Полученный раствор выдерживают на кипящей водяной бане 1 -1,5 час. Затем его быстро охлаждают до комнатной температуры и определяют оптическую плотность при Ятах 510 ммк. Концентрацию феррицианидов находят по калибровочному графику, построенному по стандартным растворам ферроцианидов.

Предмет изобретения

Способ определения феррицианидов с использованием химических реагентов, отличающийся тем, что, с целью увеличения селективности определения, в качестве химических реагентов используют реагенты с групII II

пировкой типа N-С-С-N, например о-фенантролин, а, а-дипиридил, и определение ведут в среде формалина.