СВПОСОБ БОРЬБЫ С СОРНОЙ РАСТИТЕЛЬНОСТЬЮ Советский патент 1968 года по МПК A01N35/02 

Изобретение относится к способу борьбы с

,Ль

сорнои-растительностью с применением в качестве гербицидов производных ацилиндана общей формулы

J

ТАН

где RI - Н, GI - Сз - алкил, по меньшей мере один RI -Н; R2 - Н, GI - Ge - алкил, ацил, циклоалкил, по меньшей мере один R2 - ацильный радикал.

Указанные соединения можно получать следующим образом. Приготовление 1,1,4,6,7-п ентаметил5-и нданилметилкетона. Раствор 68 ч. изопрена и 118 ч. 1,2,4-триметилбензола медленно добавляют к смеси 400 ч. 1,2,4-трим-етилбензола и 185 ч. 93Voной серной кислоты. Добавление продолжают в течение 4-5 час при температуре от минус 6 до 0°G. Затем нижний кислотный слой отделяют, а верхний маслообразный промывают разбавленным раствором гидрата окиси натрия и разбавленным раствором бикарбоната

натрия. Не вошедщий в реакцию 1,2,4-триметилбензол извлекают перегонкой. Применяя перегонку при уменьпденном давлении, получают 132 ч. 1,1,4,6,7-пентаметилнндана. 94 ч. 1,1,4,6,7-пентаметилиндана, полученного как указано выше, растворяют в 150 мл четыреххлористого углерода и этот раствор медленно добавляют к смеси 80 ч. безводного треххлористого алюминия и 48 ч. хлористого

ацетила в 500 мл четыреххлористого углерода при температуре 1-3°G в течение 2- 3 час. После этого реакционную смесь выливают на лед. По разделении слоев отделяют нижний, содержащий четыреххлористый углерод, и промывают его водой и разбавленным раствором бикарбоната натрия. Удалив четыреххлористый углерод, служащий растворителем, получают сырой продукт. Перекристаллизация из этанола дает целевой продукт,

плавящийся при 64-65°G.

Названные соединения могут быть применены в форме дустов, растворов (в органических растворителях), эмульсий и суспензий.

Концентраты препаратов содержат до 60%

активного вещества. Рабочие растворы содержат от 0,1 до 10а/о активного вещества.

Пример 1. Водно-этанольный раствор 1,1-. диметил-4,6-диизопропил-5 - инданилметилкетона распыляют над почвой, свежезасеянной ka, райграсе, просо куриное, гумай, костер ржаной, овсюг и лисохвост. Опыляют с таким расчетом, чтобы количество наносимого активного гербицидного средства было эквивалентно 1,36 кг (3 фунта) на 0,4 га (1 акр) поверхности почвы. Спустя приблизительно 2,5 недели после опыления исследуют обработанные участки: 90-100% указанных видов сорняков уничтожено. Пример 2. 1,1-Диметил-4-этил-7-изопропил-5-инданилметилкетон, растворенный в метилированном нафталино-спиртовом растворе, распыляют над почвой с высеянными в нее сорняками - овсюг, росичка, просо куриное и лисохвост. Опыляют с таким расчетом, чтобы количество наносимого гербицидного средства было эквивалентно 1,81 кг на 0,4 га. Спустя 3 недели после опыления исследуют почву: уничтожено 90-100о/о указанных ви дов сорняков по сравнению с необработанными участкам-И. Пример 3. Полевые участки засеяны одновременно семенами риса и проса куриного и непосредственно вслед за этим опылены водными суспензиями 1,1-диметил-4,6-диизопропил-5-инданилэтилкетона в количестве, соответствующем 1,36 кг активного химического средства на 0,4 га поверхности почвы. Приблизительно через 12 недель после опыления исследуют обработанные участки, найдено 95%-1ное уничтожение проса куриного при отсутствии каких-либо заметных повреждений ростков риса. Для полного устранения растительности в результате применения одного или большего количества соединений, соответствующих данному изобретению, следует наносить химическое средство в большем количестве, например, от 9 до 18 кг (20-40 фунтов) на 0,404 га. Эффективность борьбы с соринками при выращивании посевов в водной среде возможна при незначительных концентрациях гербицидных соединений. Пример 4. Каждое из указанных ниже соединений вносят в воду, где выращены в погруженном виде водные растения сорняка вида Salvinia rotundifolia. Каждое из химических соединений нанесено с таким расчетом, чтобы получить соотношение 10 ч. активного химического средства на 1 млн. ч. воды: 1,1,4,7-тетраметил-6-изопропил - 5-инданилметилкетон, 1,1,4,5-тетраметил-7-изопропил - 6-инданилметилкетон, 1,1,4,6,7-пентаметил-5-инданилметилкетон, 1,1-диметил-6-изопропил-4 - инданилметилкетон, -у 1,1,5,6-тетраметил-4-инданилэтилкетон, 1,1,4,6-тетраметил-5-инданилэтилкетон, 1,1,4,7-тетраметил-5-инданилэтилкетон. Спустя приблизительно 3 недели после внесения соединений в водные системы, содержащие растения сорняка вида Salvinia rotundifolia, проведен контрольный осмотр, показавший, что степень поражения данного вида сорняка составляла от 90-ЮО /. Пример 5. 10 ч. 1,1,6-триметил-4-этил-5инданилметилкетона добавляют к 1 млн. ч. воды, в которой были выращены в погруженном виде водные растения сорняка Элодея Канадензис. Спустя 3 недели после внесения в воду этого соединения проведен контрольный осмотр, показавший, что степень уничтожения нежелательного водного сорняка достигала 90%. Предмет и з о бретения Способ борьбы с сорной растительностью с применением гербицидов, отличающийся тем, что, с целью расширения ассортимента селективных гербицидов, в качестве последних используют производные ацилиндана-:общей формулы Н, Ci Сз - алкил, по меньшей мегде Ri - RI - Н; R2 Н, Ci - Сб - алкил. ре один мере один ацил, циклоалкил, по меньшей R2 - ацильный радикал.