ГЕРБИЦИД Советский патент 1973 года по МПК A01N43/54 

Изобретение относится к химическим средствам для борьбы с сорной растительностью в посевах возделываемых растений.

Известно применение в качестве гербицидов различных производных урацила, например З-циклоалкил-З-галоиД-б-алкилурацилов. Одйако известные гербициды этой группы недостаточно эффективны при избирательном уничтожении сорняков.

Предлагается применять в качестве нового избирательного гербицида нроизводные урацила общей формулы I

О

где RI - алкил с числом атомов углерода 3 или 4 или циклогексил;

Нг - бром;

Кз - метил; Кг+Кз могут образовывать группу (СНа), где или 4;

R4 - ацил с числом атомов углерода до 8который может содержать в качестве заместителя 1-3 атома хлора, моно- или трихлорацетоксигруппу или ацилоксигруппу с числом атомов углерода от 2 до 8; кроме того R4 может обозначать кротонил.

Предложенные соединения обЛ1адают высокой гербицидной активностью и могут приме«яться для избирательного уничтожения сорных растений в посевах сахарного тростника, кукурузы, свеклы, шпината. Рекомендуемые дозы 0,5-10 кг/га. Соединения эффективны как при довсходовом, так и послевсходовом

применении.

Формы применения предложенных соедиисний обычные - растворы, эмульсии, суспензии, порошки и т. д. Их готовят известными методами, общими при изготовлении препа.ративных форм пестицидов. Содержание действующих веществ в этих формах находится в пределах 0,1-99 вес. %.

Способ получения предложенных соединений основан на взаимодействии соответствующих 3,5,6-замещенных урацилов с ацилгалогснидами в присутствии третич.ных аминов.

Ниже представлены соединения общей формулы I и примеры испытания их гербицидной активности.

1) 1-(а,а-Диметил-р-ацетоксипропионнл|) - 3изопропил-5-бром-6-метилурацил,

2)1-(а,а-Диметил - р - хлорацетоксипропионил)-3-изопронил-5-бром-6-метилурацил,

3)1-(а-метилбутирил)-3-изопронил-5-бром6-метилурацил,

4) 1-(а,а-диметил - (3 - ацетоксипропиопил)3-цикл:0гексил-5,6-триметиленурацил,

5)1-бромпивалоил-3-его/9 - бутил-5,6-тетраметиленурацил,

6)1-ацетоксипивалоил - 3 - нзопропил - 5,6тетраметиленурацил,

7} 1-пивалоилоксипнвалоил-3-бто/;-бутил - 5, 6-тетраметиленурацил,

8)1-(2,2-диметил - р - трихлорацетоксипро11ионил)-3 - изопропил-5,6 - тетраметилеиурацил,

9)1-(а,а-диметил - р - ацетоксилропиоиил)3-изопропил-5,6-триметиленурацил,

10)1-сс-метилпропионил - 3 - изоп.ропил - 5,6триметиленурацил,

И) 1-(а,а-диметил - р-ацетоксипропионил)3-циклогексил:-5,6-триметиленурацил,

12) 1-а-метилбутирил - З-вгор-бутил-5-бром6-метилурацил,

,13) 1-ацетоксипивалоил-3 - изопропил - 5бром-6-метилурацил,

14)1-ацетоксипивалоил-З-циклогексил - 5,6триметиленурацил,

15)1-хлорацетоксипивалоил - 3 - циклогексил-5,6-т,риметиленурацил,

16)1-а-метилбутирил-З-изопропил - 5,6-триметиленурацил,

17)1-а-метилбутирил-З - 8го/7-бутил-5,6-триметилеиурацил,

|18) 1-(а,а - диметилбутирил) - 3 - втор-бутил-5,6-триметилеиурацил1,

19)1-трихлорацетил-З-изопропил - 5,6 - триметиленурацил,

20)Ьтрихлорацетоксипивалоил - 3 - изо(Лропил-5,6-т,риметиленурацил,

21)1-трихлорацетил-З-циклогексил - 5,6-триметиленурацил,

22)1-бромпивалоил-З-циклогексил - 5,6-триметиленурацил,

23)1-кротонил - 3 - циклогексил-5,6-триметиленурацил.

Пример 1. Довсходовое применение.

В глинистопесчаную почву высевали семена опытных растений и обрабатывали ее соединениями 1-4 в дозе 2 кг/га. Для сравнения иснользовал) известный гербицпд - 3-изопропил1-5-бром-метилурацил (соединепне А) в дозе 2 кг/га. Все веа1ества испытывали в форме водной диснерсии.

Учет гербицидной активности проводили через 4-5 дней после обработки и выражали ее в процентах: О-отсутствие повреждений, 100 - полная гибель растений.

Результаты опыта представлены в табл. 1.

Аналогичную гербицидную активность в данном опыте проявили соединения 5-10. Пример 2. ПослевсходоБое применение Опытные растения высотой 3-11 см обрабатывали соединением 1 в дозе 0,5 кг/га. Для сравнения использовали известный гербицид - 1-ацетил-3-.изопропил - 5-бром-6-.метилурацил(соединение Б) в дозе 0,5 кг/га. Вещества.испытывали в форме водной дисперсии.

Таблица 1

Учет гербицидпой активности проводили че,рез 2-3 недели после обработки и оценивали ее аналогично примеру 1. Результаты опыта представлены в табл. 2.

Таблица 2Гербицидная активность, %, соединенш

Пример 3. Довсходовое применение

В глинистопесчаную почву высевали семена опытных растений и обрабатывали ее соединением 11 в дозе 1 кг/га. Для сравнения использовали известный гербицид - 3-циклогексил-5,6 - триметиленурацил (соединение В) в дозе 1 кг/га. Вещества применяли в форме водиой дисперсии. Учет гербицидной активности проводили через 3-4 недели после обработки и выражали ее аналогично примеру 1.

Результаты опыта представлены в табл. 3.

Таблица 3

Гербпцидная активность, 96, соединений

, ПЯЛТАНМР

; I

Марь Рома Мятл)

МЯТЛ

Костер

Пример 4. Послевсходовое применение. Опытные растения высотой 3-7 см обрабатывали соединением 11 и для сравнения 3-циклогексил - 5,6 - триметиленурацилом(соединеше В). Оба соединения применяли в дозе 1 кг/га (в форме водной дисперсии). Учет гербицидной активности проводили через 2-3 недели после обработки и оценивали ее в процентах аналогично примеру 1. Результаты опыта представлены в табл. 4. Тйблицй 4 5 10

Применение в качестве гербицида производ15ных урацила общей формулы соединениями 1-3 и II в дозе 5 кг/Sa (в форме водной дисперсии). Растения сначала всходили нормально, а затем начинали отмирать. Через 5 недель была зафиксирована полная гибель растений. - Экспериментальные данные, нредставленные Б примерах 1-6, свидетельствуют о более высокой гербициднюй активности и о лучшей нзбиратеЛьнОсти действия предлагаемых соединений по сравнению с известными. Предмет изобретения

Пример 5. Послевсходовое применение.

Опытные растения (куриное просо, щетинпик, лисохвост, нлевел, вику, лебеду, редьку и хриза-нтему) высотой от 5 до 20 см обрабатывали соединениями 1-4 в дозе 5 кг/га (в форме водной дисперсии). Через 3 недели после обработки был1а зафиксирована полная гибель растений.

Пример 6. Довсходовое применение.

;В залежное поле высевали семена опытных .растений (плевела, мятлика обыкновенного, куриного проса, мокрицы, щавеля, горчицы) и непосредственно после этого обрабатывали

20

где RI - алкил с числом атомов углерода 3 или 4 или циклогексил; R2 - бром;

RS - метил; Ra + Ra могут образовывать группу (СП2)п, где п 3 или 4;

R4 -ацил с числом атомов углерода до 8, который может содержать в качестве заместителя 1-3 атома хлора, моно- или трихлорацетоксигруппу или ацилоксигруппу с числом атомов углерода от 2 до 8, кроме того R4 - может

обозначать кротонил.