Настоящее изобретение относится к способу получения N-аренсульфонил-имидобензоилтнокарбаминовых кислот формулы
ArSOoN C-NH-CS-OR,
I СбНД-п
где Аг - ароматический радикал, R - алкил с ЧИСЛОМ атомов углерода 1-4, X-Н или С1. Способ состоит в том, что спиртовой раствор роданистого аммония подвергают взаимодействию с ацетоновым раствором аренсульфонил-бензимидхлорида при комнатной температуре с последующим выделением продукта любым известным методом.
Полученные вещества обладают физиологически активными свойствами и могут найти примененле в качестве средств защиты растен ий.
Пример. Получение изопропнлового эфира N-бензолсульфонил-имидобензол-тиокарбаминовой КИСЛОТЫ. Раствор 3 г роданистого аммония в 30 мл изопропилового спирта до-.бавляют при комнатной температуре к раствору 7 г бензолсульфонилбеизимидхлорида в 20 мл ацетона. Сразу же отмечается небольшое разогревание, реакционная масса приобретает желтый цвет и выпадает осадок хлористого аммония. После получасового перемешивания при ко.мнатной температуре реакционную массу разбавляют 200 мл воды, при этом выделяется желтое масло, которое быстро затвердевает. Вес полученного продукта 8,55 г (выход 100%). Т. пл. после перекристаллизации изопропилового спирта 98- 100°С.
По аналогичной методике был получен целый ряд эфиров N-аренсульфонил-имидобензоил-тиокарбаминовых кислот. Данные о проведенных опытах введены в таблицу.
Предмет изобретения
Способ получения эфиров N-аренсульфонил-имидобензоил-тиокарбаминовых кислот общей формулы
ArSOoN C-NH-CS-OR
I СаНД-n
где Аг - аро матический радикал, R - алкил с числО(М атомов углерода 1-4, X-Н или СЛ, отличающийся тем, что спиртовой раствор роданистого аммония подвергают взаимодействию -с ацетоновым раствором аренсульфонилбензимидхлорида с последующим выдел ением целевого продукта известным методом.
Таблица
