.1
Известны способы консервирования трансплантатов в высокополимерных соединениях, например, в полиакриловых пластмассах. Однако они не обеспечивают необходимой герметичности и не исключают вредното влияния на консервируемую ткань тепла, выделяющегося при отверждении композиции и самого метилметакрилата,
По предлагаемому способу в целях создания герметичности упаковки, ликвидации химического и термического воздействия на ткани при их консервации, трансплантат укупоривают сначала в одну, а затем в другую емкость, вы.полнепную, нвПример, из иолиэтилентерефталатной пленки; укупоренный трансплантат помещают в смесь ненасыщенной полиэфирной смолы, инициатора, например гидроперекиси кумола, и ускорителя, например нафтената кобальта, и выдерживают при температуре около 30-35°С до получения неподвижной массы.
При консервации трансплантатов из нолиэтилентерефталатной пленки толщиной не менее 10 микрон изготавливают мешочки, которые кипячением стерилизуют, далее стерильным тампоном удаляют из них воду. Иссеченные ткани (кость, мыщца, нерв, сухожилие) помещают на 30 мин в сосуд, заполненный физиологическим раствором с пенициллином, а затем унаковывают вначале в один, а потом
в другой мещок. В стерильный стеклянный сосуд наливают смесь ненасыщенной полиэфирной смолы € инициатором, например гидроперекисью кумола, и ускорителем, например нафтенатом кобальта, и погружают упакованную в мещочки консервированную ткань. Полученную композицию помещают в водяную баню и выдерживают при 30-35°С до ее отверждения. После этого ткань в высокополимерном соединении можно хранить при комнатной температуре в течение длительного времени (более 300 суток) без изменения морфологической структуры. Полимер, в котором консервируют ткань,
представляет собой материал желтого цвета, прозрачный, прочный, обладающий бактерицидными свойствами и надежно защищающий ткань от действия окружающей среды. Законсервированная ткань свободно извлекается из полимера ударом молотка, не претерпевая при этом никаких механических повреждений.
Предлагаемый способ достаточно прост и обеспечивает надежное консервирование
трансплантатов без заметного изменения их морфологических свойств. 3 ся тем, что, с целью обеспечения герметичноети упаковки, ликвидации химического и термического воздействия на ткань при ее консервации и транспортировке, трансплантат укупоривают сначала в одну, затем в другую5 емкоеть, выполиенную, например, их полиэтилентерефталатной пленки, укупоренный транс4плантат помещают в смееь ненаеЫщеннон полиэфирной смолы, ииициатора, например гидроперекеси кумола, ускорителя, например пафтената кобальта, и выдерживают при температуре около 30-35°С до получения неподвижной массы,
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
ПОЛИМЕРНАЯ КОМПОЗИЦИЯ | 2002 |
|
RU2270217C2 |
ОТВЕРЖДАЮЩАЯ СИСТЕМА ДЛЯ ПОЛИЭФИРМАЛЕИНАТНЫХ СМОЛ | 2006 |
|
RU2311431C1 |
СПОСОБ ОТВЕРЖДЕНИЯ НЕНАСЫЩЕННЫХ ПОЛИЭФИРНЫХсмол | 1972 |
|
SU358328A1 |
СОСТАВ НА ОСНОВЕ СОПОЛИМЕРА НЕНАСЫЩЕННОГО ПОЛИЭФИРА И ВИНИЛОВОГО МОНОМЕРА | 1969 |
|
SU425404A3 |
СПОСОБ ОТВЕРЖДЕНИЯ НЕНАСЫЩЕННЫХ ПОЛИЭФИРНЫХ СЛ\ОЛ | 1965 |
|
SU172039A1 |
Способ получения твердого сорбента | 1961 |
|
SU151302A1 |
СПОСОБ ОТВЕРЖДЕНИЯ НЕНАСЫЩЕННЫХ ПОЛИЭФИРОВ | 1967 |
|
SU197945A1 |
КОМПОЗИЦИОННЫЙ СОСТАВ | 2004 |
|
RU2277552C1 |
СПОСОБ ОТВЕРЖДЕНИЯ НЕНАСЫЩЕННЫХ ПОЛИЭФИРНЫХ СМОЛ | 1969 |
|
SU243828A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КОМПЛЕКСНОГО УСКОРИТЕЛЯ ОТВЕРЖДЕНИЯ НЕНАСЫЩЕННЫХ СОЕДИНЕНИЙ | 2002 |
|
RU2252231C2 |
Авторы
Даты
1968-01-01—Публикация