Известен способ приготовления катализатора для окисления окиси углерода путем промотирования катализатора - активной двуокиси марганца активирующей добавкой - окисью меди. Катализатор гопкалит 2 имеет следующий состав: 60% от общего веса катализатора- двуокиси марганца и 40% окиси меди.
С целью повыщения активности упомянутого катализатора, его стабильности иредложен способ промотирования активной двуокиси марганца активирующей добавкой - закисью меди, взятой в количестве от 20 до 60% от общего веса катализатора, с последующей сущкой при температуре около 120°С. Предпочтителен состав катализатора: около 50 вес. % двуокиси марганца и около 50 вес. % закиси меди.
Катализатор, полученный предложенным способом, имеет активность, более чем в два раза превыщающую активиость гопкалита 2, полученного известным способом. Новый катализатор имеет высокую стабильность, работает в щироком интервале температур (примерпо до 500°С), мепяет аморфную структуру на кристаллическую при температуре, на 200°С более высокой, чем для гопкалита 2, что увеличивает диапазон существования этого катализатора на 200°С- по сравнению с гопкалитом 2.
Предложенный катализатор типа гопкалита приготовляют из смеси двуокиси марганца и закиси меди. Двуокись марганца получают окислением сернокислого марганца перманганатом калия в присутствии серной кислоты, затем тщательно промывают от ионов SO. Закись меди получают восстановлением сернокислой меди из раствора. В качестве восстановителя используют сахар I вес. ч. сернокислой меди и 1 вес. ч. сахара растворяют в небольщом количестве воды, к раствору добавляют такое количество едкого натра, чтобы полученный сначала осадок гидрата окиси меди полностью растворился, по.тученный ярко-синий раствор осторожно нагревают до выпадения осадка закиси меди. Закись меди получают и другим способом: 5 вес. ч. хлористой меди и 3 вес. ч. соды прокаливают в закрытом тигле, реакция идет по уравнению
2СиС1 + NasCOs 2NaCl + CuaO -t- COgf
Получепиые осадки тщательно промывают. Суспензии двуокиси марганца и закиси меди сливают и снова тщательно промывают. Полученпый осадок отфильтровывают на воронке Бюхнера и при различных температурах. Лучщне результаты показал гопкалит, высзЩенный при 120°С в течение 4-5 час. Количество добавки закиси меди MOSieT быть 3 жащий 20% закиси меди, по своей активноети уже не уступает оптимальному гопкалиту 2, причем с увеличением количества закиси меди до 50% активность катализатора повышается. Наибольшей активностью обла-5 дает смесь из 50% двуокиси марганца и закиси меди. Этот катализатор в два раза активнее оптимального гопкалита 2. Образец гопкалита, проработавший в течение 6 час, не снижает своей активности. Актив-Ю кость гопкалита, испытанная после двух месяцев хранения в плотно закрытом сосуде, полностью сохраняется. Катализатор работает в интервале от низких температур до 500°С. Рентгенографически новый гопкалит пред-15 ставляет собой аморфную массу высокой активности; сравниваемые катализаторы гопкалит 1 и гопкалит 2 также аморфны. Предложенный катализатор цриобретает кристалли4ческую структуру при температуре, примерно на 200°С более высокой, чем гопкалиты известного состава, это увеличивает диапазон его существования на 200°С. Предмет изобретения 1. Способ приготовления катализатора для окисления окиси углерода путем промотирования двуокиси марганца соединением меди в качестве активирующей добавки, отличающийся тем, что, с целью повышения активности катализатора, его стабильности и температурного диапазона его применения, в качестве активирующей добавки применяют закись меди. 2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что берут около 50 вес. % двуокиси марганца и около 50 вес. % закиси меди.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ снижения содержания ненасыщенных примесей в насыщенных фторгалогенуглеродах | 1989 |
|
SU1836312A3 |
СПОСОБ УТИЛИЗАЦИИ ГОПКАЛИТА, ИСПОЛЬЗУЕМОГО В ПАТРОНАХ К ПРОТИВОГАЗОВОЙ КОРОБКЕ И СРЕДСТВАХ КОЛЛЕКТИВНОЙ ЗАЩИТЫ | 2004 |
|
RU2304009C2 |
СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ КАТАЛИЗАТОРА ОКИСЛЕНИЯ | 1967 |
|
SU199841A1 |
КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ КОНВЕРСИИ ВОДЯНОГО ГАЗА | 1970 |
|
SU264249A1 |
СПОСОБ ОЧИСТКИ ПРОМЫШЛЕННЫХ ГАЗОВЫХ ВЫБРОСОВ ОТ ОРГАНИЧЕСКИХ КИСЛОРОДОСОДЕРЖАЩИХ СОЕДИНЕНИЙ | 1998 |
|
RU2140811C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЗАКИСИ АЗОТА | 1972 |
|
SU430052A1 |
СПОСОБ ПОВЫШЕНИЯ БАКТЕРИЦИДНОЙ АКТИВНОСТИ ПЕРОКСИДА ВОДОРОДА, ПРИМЕНЯЕМОГО ДЛЯ ОБЕЗЗАРАЖИВАНИЯ ПИТЬЕВОЙ ВОДЫ | 2005 |
|
RU2288174C1 |
СПОСОБ ТОНКОЙ ОЧИСТКИ УГЛЕВОДОРОДНЫХ ФРАКЦИЙ ОТ СЕРНИСТЫХ СОЕДИНЕНИЙ | 1998 |
|
RU2132357C1 |
УСТРОЙСТВО ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ГИГРОСКОПИЧНОГО СУБМИКРОННОГО АЭРОЗОЛЯ ИОДИДА ЩЕЛОЧНЫХ МЕТАЛЛОВ | 2009 |
|
RU2411089C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛИФАТИЧЕСКИХ АЛЬФА, ОМЕГА-АМИНОНИТРИЛОВ | 1995 |
|
RU2154630C2 |
Авторы
Даты
1968-01-01—Публикация