Известен способ выделения н-бутилового и изобутилового спиртов из продуктов оксосинтеза многоступенчатой ректификацией. Из продуктов оксосинтеза отгоняют вместе бутиловые спирты, эфиры и воду. С помощью гетероазеотропной ректификации бутиловые спирты отделяют от эфиров и после окончательного удаления воды разделяют.
Предлагают способ выделения н- и изобутиловых спиртов, отличающийся от известного способа тем, что с целью снижения потерь целевых продуктов из кубового остатка, полученного при отгонке легкокипящих продуктов с легкокипящими простыми эфирами, отгоняют смесь я- и изобутилового спиртов с высококипящими эфирами и разделяют ее с последующей очисткой гетероазеотропной ректификацией.
Смесь высококипящих соединений подвергают периодической вакуумной ректификации с возвратом фракции н-бутанола в смесь продуктов оксосинтеза. По этому способу можно из фракции, содержащей бутиловые спирты и высококипящие эфиры, извлекать бутиловые спирты и возвращать их в смесь продукгов оксосинтеза.
С целью сокращения количества сточных вод для гетероазеотропиой ректификации на всех ступенях используют воду, содержащуюся в продуктах оксосинтеза.
Пример. Иллюстрируется работа колонны 1. Исходная смесь продуктов гидрирования содержит (ввес.%):
воду5
диизобутиловый эфир1,5
бутилизобутиловый эфир2
дибутиловый эфир3,5
из о бута но л20,0
н-бутанол.55.0
смесь высококипящих
продуктов13,0
250 кг исходной смеси перерабатывают на колонне 1 непрерывного действия диаметром 100 мм, имеющей 40 одноколначковых тарелок. На орошение колонны возвращают водный и органический слои дистиллята. При флегмовом числе 25 и температуре верхней части колонны 86°С отбирают:
а)органический слой дистиллята в количестве 14 кг, содержащий (в вес.%):
диизобутиловый эфир26,8
бутилизобутиловый эфир 32,1 изобутанол41,1
б)водный слой в количестве 12,5 кг, содержащий 4% изобутанола.
Из куба колонны отбирают 223,5 кг кубовой жидкости, содержащей (в вес.%): воду0,22
| название | год | авторы | номер документа |
|---|---|---|---|
| Способ выделения 2-этилгексанола из смеси,содержащей бутиловые спирты | 1986 |
|
SU1395623A1 |
| СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ МЕТАНОЛЬНО-АЛЬДЕГИДНОЙ ФРАКЦИИ ПРОИЗВОДСТВА БУТИЛОВЫХ СПИРТОВ | 2004 |
|
RU2254321C1 |
| СПОСОБ РАЗДЕЛЕНИЯ ПРОДУКТОВ ГИДРОФОРМИЛИРОВАНИЯ ПРОПИЛЕНА | 2004 |
|
RU2254323C1 |
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БУТИЛОВЫХ СПИРТОВ | 2004 |
|
RU2259345C1 |
| СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ ИЗОБУТЕНСОДЕРЖАЩЕЙ УГЛЕВОДОРОДНОЙ СМЕСИ | 2005 |
|
RU2319686C2 |
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВТОРИЧНОГО БУТИЛОВОГО СПИРТА | 2001 |
|
RU2206560C1 |
| Способ выделения алифатических спиртов С @ из побочных продуктов гидроформилирования пропилена | 1989 |
|
SU1684272A1 |
| СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ МЕТАНОЛЬНО-АЛЬДЕГИДНОЙ-ЭФИРНОЙ ФРАКЦИИ ПРОИЗВОДСТВА БУТИЛОВЫХ СПИРТОВ | 2015 |
|
RU2611433C1 |
| Способ выделения изобутилового спирта из спиртоэфирных фракций производства бутиловых спиртов методом оксосинтеза | 1986 |
|
SU1330122A1 |
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВЫСОКООКТАНОВОГО ПРОДУКТА | 2004 |
|
RU2265588C1 |
