СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЛЮМИНОФОРА Советский патент 1968 года по МПК C09K11/71 

Известен способ получения люминофора на основе фосфата кальция СаНР04 путем взаимодействия при тщательном перемешивании водных растворов хлористого кальция и фосфата аммония при 10-25°С, отмывки образовавшейся суспензии водного фосфата кальция СяНРО -2 г -:.О от маточного раствора до рН , обезвоживания его при 90-100°С с последующей обработкой продукта и использованием его в приготовлении щихты.

Однако по этому способу получают весьма мелкие кристаллы (2|.i) СаНРО,, которые при использовании в люминесцентных лампах обладают средней яркостью свечения и светоотдачей.

Предлагаемый способ отличается от известного тем, что перед обезвоживанием водный фосфат кальция выдерживают в водной среде при прогреве в течение 25-30 мин.

Это позволяет исключить фракционирование и получить люминофор оптимального гранулометрического состава с повыщенными яркостью свечения и светоотдачей в люминесцентных лампах.

Пример получения галофосфатного люминофора Л-34.

дят осаждение СаНРО4-21 20. Полученную суспензию водного фосфата кальция СаНРб4 2Н-20 переносят на нутч-фильтр и тщательно отмывают от маточного раствора до рН среды, большей 5. Тщательно отмытую суспензию помещают в противни и прогревают при 90-ЮО С в течение 30 мин. В процессе прогрева (выдержки) СаИРО -2Н-2О переходит в кристаллический CaHPOi путем переноса вещества от Са {РО -2Н-уО к образующемуся СаНРО через жидкую фазу (воду). Полученные кристаллы CaHPOi в форме квадратных и ромбообразных пластинок опимального гранулометрического состава размером 4-20 высущивают и используют для приготовления люминофора.

Шихта люминофора имеет следующий состав, г:

СаПРО 254,1

CaCQ.,82,2

CaF.,22,0

ЗЫОз15,7

MnClo10,5

Этот состав щихты обеспечивает минимальную спекаемость люминофора. Все компоненты щихты, кроме СаНРО, перемешивают и тщательно растирают. К образовавшейся смеси добавляют СаНРО4 и после этого щихту

при 1200°С в течение 1 час. Полученный люминофор разминают и просеивают через сито.

У нового люминофора более высокая яркость свечения (на 8-lOo/g). Лампы, изготовленные из этого люминофора, имеют светоотдачу на 25% выше, чем лампы, изготовленные из существующего люминофора.

Размер кристаллов и гранулометрический состав порошка СаНР04 зависит от качества отмывки суспензии CaHPOi - 2Н20 от кислого маточного раствора. Только при тщательной отмывке удается получить мелкокристаллический СаНРО4 с узким диапазоном гранулометрического состава.

Степенью отмывки от маточного раствора можно регулировать размер кристаллов CaHPOi.

Предмет изобретения

Способ получения люминофора на основе фосфата кальция СаНРО4 путем взаимодействия при тщательном перемешивании водных растворов хлористого кальция и фосфата аммония при температуре 10-25°С, отмывки образовавшейся суспензии водного фосфата кальция СаНР04-2Н90 от маточного раствора до рН 5, обезвоживания его при температуре 90-100°С с последующей обработкой продукта и использованием его в приготовлении шихты, отличающийся тем, что, с целью исключения фракционирования и получения

люминофора оптимального гранулометрического состава с повыщепными яркостью свечения и светоотдачей в люминесцентных лампах, перед обезвоживанием водный фосфат кальция выдерживают в водной среде при

прогреве в течение 25-30 мин.