Изобретение относится к способу получения непредельных спиртов, которые находят большое применение в промышленности тонкого органического сиитеза.
Известен способ получения непредельных спиртов гидрированием эфиров ненасыщенных кислОт в присутствии катализаторов при повышенных температурах и давлении.
Для упрош,ения технологии процесса предложено получать непредельные сп-ирты гидрированием карбонильных соединений, например акролеин, при нормальных условиях в присутствии каталитической системы, состояш,ей .из катализатора, активирующего молекулярный водород, например илатины по Адамсу, и алкоголята щелочного металла, активирующего карбонильную груплу.
Пример 1. 0,168 г (3,0 моль) акролеина гидрируют в 10 мл 0,08М спиртового раствора этилата натрия в присутствии 0,03 г платины по Адамсу. Скорость поглощения водорода постоянна и равна 0,8 мл/мин. После поглощения 1 моль водорода на 1 моль акролеина гидрирование пра ктически заканчивается. Получают аллиловый спирт с выходо М 95%.
Пример 2. 0,396 г (3,0 ммоль коричного альдегида гидрируют в 10 мл 0,08 М спиртового раствора этилата натрия в присутствии 0,03 г илатины по Адамсу. Скорость поглощения водорода постоянна и равна 2 лгл,,лиш.
После поглощения 1 моль водорода на 1 моль альдегида гидрирование практически закапчивается. Получают коричный спирт с выходом 95%.
П р и м е р 3. 0,294 г (3,0 ммоль окиси мезитила гидрируют в 10 мл 0,08 М спиртового раствора этилата натрия в присутствии 0,03 г платины по Адамсу. Скорость поглощения водорода 2 млмин. Продуктом гидрирования
окиси мезитила является 2-метилпентеп-2ол-4.
Пример 4. 0,294 г (3,0 лмоль циклогсксаиона и 0,246 г (3,0 ммоль циклогексена гидоируют в 10 мл 0,08 М спиртового раствора
этилата натрия в присутствии 0,03 г платины но Адамсу. Скорость поглощен)1Я водорода 3,5-4 мЛМин. Гидрирование заканчивается после поглощения 68 мл (3,0 м.моль водорода. В .катализате найдены: циклогексанол
(100% от исходного циклогексанона), циклогексен (98Vo от исходного) и циклогексан (меот исходного циклогексена).
нее 2%
Предмет изобретения
25 пример акролеин, подвергают гидрированию в присутствии каталитической системы, состоящей из катализатора, активирующего молекулярный водород, например платины пс Адамсу, и алкоголята щелочного металла, а,ктивирующего карбонильную груплу.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
КАТАЛИТИЧЕСКАЯ СИСТЕМА ДЛЯ ГИДРИРОВАНИЯ НЕПРЕДЕЛЬНЫХ АЛЬДЕГИДОВ | 1970 |
|
SU264352A1 |
ПАТЕНТКО- ТЕХНЙЧЕС{:ЛЯ • БИБЛИОТЕКА | 1970 |
|
SU273206A1 |
СПОСОБ ГИДРИРОВАНИЯ α, β-НЕНАСЫЩЕННЫХ КЕТОНОВ | 2013 |
|
RU2529033C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ а,р-НЕПРЕДЕЛЬНЫХ СПИРТОВ | 1970 |
|
SU287005A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ 4,5,6,7-ТЕТРАГИДРОИ НДАЗОЛА | 1972 |
|
SU349180A1 |
Способ активирования никельхромового катализатора | 1982 |
|
SU1097372A1 |
СПОСОБ ГИДРИРОВАНИЯ АЛЬФА, БЕТА-НЕНАСЫЩЕННЫХ КЕТОНОВ | 2013 |
|
RU2529032C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ 4,5,6,7-ТЕТРАГИДРОБЕНЗИМИДАЗОЛА | 1972 |
|
SU353421A1 |
Способ получения 1- 3-(4 -фторбензоил)пРОпил -4-(2-ОКСОбЕНзиМидАзОлиНил-1)- пипЕРидиНА | 1979 |
|
SU749065A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ 2-АЛКИЛ-1,10-ТРИМЕТИЛЕНП И ПЕРАЗИНО | 1969 |
|
SU255278A1 |
Даты
1969-01-01—Публикация