Изобретение отиосится к области получения ламповых галофосфатных люминофоров, применяемых в лампах низкого давления.
Известный способ получения люминофоров-галофосфатов кальция за ключается в прокалнваиии составной шихты при температуре 1170-1200°С и в последующей обработке люминофора известным методом.
Однако при таком способе наблюдается невысокая яркость излучения люминофора, а также его низ,кая фотолитическая стаб-ильиость, вакуумиая стойкость и иизкий квантовый выход.
Предложенный способ отличается от известного введением в прокаленный готовый люминофор окислов бора, борной кислоты или тетра;бората ам1мония ,и последующим лрокаливаиием люминофора пр« температуре 800- 1050°С, что обеспечИ1вает повышение яркости излучения на 3-6% (по сравнению с эталоном ЛГ-1 - промышленным люминофором - гаЛОфосфатом кальция), квантового выхода на 3-4%, вакуумной стойкости в 2 раза и фотолиггической стабильности -в 2-3 раза.
Соединения бора вводят в люминофор в количестве 0,5-12% от веса готового люминофора.
2 час и про.каливают 1-2 час нри 1170- 1200°С. Полученный лю минофор охлаждают, растирают и просеивают через сито До 61. Далее процесс осуществляют по одному из трех возможных вариантов.
а)В просеянный люминофор добавляют ВаОз марки х. ч. ил1И ос. ч., предварительно растертый i иросея нный через сито № 61, в количестве 3-5% ио отношению к весу люми1юфора. Люминофор перемешивают в смесителе 0,5-1 час, прокаливают 3 час нри 90{)°С, растирают и просепвают через сито 61.
б)В просеянный люминофор добавляют НзВОз марки X. ч. или ос. ч. (предварительно
растертый и просея1нный через сито N° 61) в кол11честве 3-5% по отношению к весу люминофора.
Люминофор перемешивают в смесителе 0,5-1 час, прокаливают 3 час при 900°С, охлаждают, растирают и просеивают через сито jYo 61.
в)К просеянному люминофору добавляют (NH4)2B4O7 мар:ки X. ч. ИЛ1И ос. ч. в количестве
3-5% по отношению к весу люминофора (NM4)2B4O7, предварительно растирают и просеивают через сито N° 61. ЛюлгИНофор перемешивают в смесителе 0,5-1 час, прокаливают 3 час при 900°С. растирают и просеивают 3 По оп:иса«ному способу можно обрабатывать готовые люминофоры марок ЛГ-1, ЛГ-2 и другие люминофоры на основе галофосфата кальция, выпускаемые и а Славгородском и Ставропольском химических заводах и ленин-5 градском заводе «Красный химик. Иредмет изООретеиня Способлолученйя люминофоров-галофосфа-, 4 юз путем прокализак:ия составленной шихты, отличагаи лйся тем, что, с целью увел-ичония яркости излучения, квантового выхода, вакуумной стойкости, фотолитичеокой стабильности, в прокаленный люминофор вводят соединения бора, например окислы бора, бореую кислоту или тетраборат а-Ммония, и люминофор подвергают вторичному прокал,иванию нри телшературе 800-1050°С.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЛАМПОВЫХ ЛЮМИНОФОРОВ | 1969 |
|
SU242300A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЛЮМИНОФОРОВ НА ОСНОВЕ ФОСФАТОВ КАДМИЯ | 1969 |
|
SU257657A1 |
Способ модифицирования люминофора на основеОКиСлОВ иТТРия и ЕВРОпия | 1979 |
|
SU812825A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЛЮМИНОФОРА НА ОСНОВЕ ГАЛОФОСФАТА КАЛЬЦИЯ | 1968 |
|
SU208859A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГАЛОФОСФАТНЫХ ЛЮМИНОФОРОВ | 1968 |
|
SU219054A1 |
Люминофор | 1988 |
|
SU1590477A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАЛЬЦИЙВОЛЬФРАМАТНОГО РЕНТГЕНОЛЮМИНОФОРА | 2001 |
|
RU2209228C2 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЛЮМИНОФОРОВ>& ,:.\:L,unJ "•г- :;;'ЧЕСКЛП1 г:злиотЕКАt-.^.fK^ti.jifu'i^amr—'- | 1965 |
|
SU172942A1 |
СПОСОБ ПОВЕРХНОСТНОЙ ОБРАБОТКИ ЛАМПОВЫХ ЛЮМИНОФОРОВ НА ОСНОВЕ ГАЛОФОСФАТА КАЛЬЦИЯ | 1971 |
|
SU293831A1 |
Способ получения люминофора на основе самоактивированного оксида цинка | 1990 |
|
SU1808002A3 |
Даты
1969-01-01—Публикация