СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НЕИОНОГЕННЫХ ОТДЕЛОЧНЫХПРЕПАРАТОВ Советский патент 1969 года по МПК D06M13/224 

Известен способ получения неионогенных отделочных препаратов на основе продуктов взаимодействия жирных кислот (стеарииовой) с 6-9 моль окиси этилена.

Для получения маловязких и устойчивых при хранении и нагревании водных диснерсий отделочных препаратов предлагается продукты взаимодействия природных или синтетических жирных кислот с 6-9 моль окиси этилена смешивать при температуре порядка с 20-50 вес. /о продуктов взаимодействия тех же кислот с 12-20 моль окиси этилена.

П р и .м е р 1. а) В автоклав с эффективной мешалкой загружают 28,3 кг технической стеариновой кислоты (средний мол. в. 283). К расплавленной стеариновой кислоте при размешивании прибавляют 0,16 кг катализатора едкого кали (86о/о-ного). Удаляют из аппарата воздух. Реакционную массу нагреBafOT до 140°С и при этой температуре постепенно подают в аппарат жидкую окись этилена под давлением. Оксиэтилироваиие ведут при температуре 140-170°С и давлении в аппарате 1,5-5,0 ати. Всего загружают 39,8 кг окиси этилена. По окончании загрузки всей окиси этилена реакинонную массу нродолжаюг перемешивать еш,е 30 мин для завершения реакции, продувают аппарат азотом, охлаждают до 70-90°С, и выгружают полученный продукт, который представляет

co6oii при компатной температуре воскообразную массу белого или слегка кремового цвета. 1,;, водная днсперсня продукта быстро расслаивается с выделением белого осадка; 4- ;о-ная дисперсня образует гель.

При иагревании такой дисперсии до 90°С ; ыделяются маслоподобные капли продуктов iii3Koi степени оксиэтилирования жирных

1 ИСЛОТ.

б) В условиях, описанных в п. а, получают продукт взан.модействия 18,0 кг технической стеарнновой кислоты с 56,3 кг окиси этилена. Полученный продукт представляет со6oii воскообразную массу белого или слегка

KpeMOBOio цвета, растворимую в воде. Кинематическая вязкость 40/о-ного раствора равна 1,5 сстокс. При хранении в течение 48 час njMi вязкость растворов не меняется, в) В эмалированный аппарат с мешалкой

загружают 40 кг продукта, полученного, как это описано в п. а, и 10 кг продукта, полученио;о, как это описано в п. б. Содержпмое аппарата narpeeaiOT до 80-85°С и размешивают ири этой температуре до тех пор, пока

отобранная проба продукта не будет образовывать усто11чиБОЙ водной liVo-ной дисперсии, ьч содержащей вндимых невооруженным глазом частиц.

оелого пли слегка кремового цвета. При растворении в воде продукт образует устойчивые дисперсии.

Кинематическая вязкость свежеприготовленной 40/о-иой дисперсии при 20°С равна 3,3 СС70КС, а после хранения в течение 48 (ас 3,6 сстокс. При нагревании до 90°С дисперсия не расслаивается и не выделяет грубых частиц и капелек маслянистых нродуктов.

П р и м ер 2. а) Процесс проводят в условиях, описанных в примере 1, а, используя вместо 28,3 кг технической стеарнновой кислоты 26 кг смеси, состоящей из 45-J/o стеариновой и 550/0 пальмитиновой кислот.

б)В условиях, описанных в примере 1, б, оксиэтилируют 17,0 кг смеси из 45)/о стеариновой и 55% пальмитиновой кислот.

в)Продукты, полученные, как это описано в примере 2, а, б, смешивают в условиях, описанных в примере 1, в.

Полученный аппарат придает волокнам более мягкий гриф, а дисперсии его имеют меньшую вязкость.

Пример 3. а) Процесс проводят в условиях, описанных в 1, а, используя вместо 28,3 кг технической стеариновой кислоты 25,7 кг смеси очищенных синтетических жирных кислот, характеризуемых следующими показателями: содержаиие кислоты См-Сю 85-900/0, кислот с С 14-3-40/0 и кислот Си-Ci8 10-15Э/0. Эфирное число указанной смеси кислот 3-5, йодное число 3-5, количество неомыляемых соединений 3-4о/о. Содержание дикарбоновых и изокислот 2-5о/о.

Получают продукт, представляющий собой слегка окрашенную воскообразную массу. 1о/с-ная водная дисперсия продуктов при стоянии расслаивается с выделенне.м белого осадка. При нагреванни в теченне 20-30 мин при 90°С выделяются капли продуктов ннзкой степени оксиэтилирования.

б) В условиях, описанных в примере 1, б, получают продукт взаи.модействия 16,1 кг смеси синтетических жирных кислот, описанной выше, с 56,3 кг окиси этилена. Получают

воскообразную массу, слабоокрашенную, легко растворимую в воде, к тематическая вязкость 4П/0-НОГО раствора которой 1 - 1,5 CCIOKC. Вязкость раствора не меняется в течение любого срока хранения.

в) В эмалированный сосуд с мешалкой загружают 40 кг продукта, полученного, как это описано в примере 3, а, и 10 кг продукта, получеино -о, как это описано в примере 3, б. Далее смесь продуктов, обрабатывают в условия.х, описанных в примере 1, в.

Полученный продукт представляет собой мягкую массу иочти белого цвета, образующую Б воде дисперсии, устойчивые при хранении при любой те.мнературе. Кине.матическая

зязкосгь 4 /о-ной диснерсии составляет 2,5- 3 сстокс и .мало изменяется при длительном хранении.

Про.дукты, по.тученные, как это описано в примерах -3, дают более сильный эффект

мягкого и хрустящего грифа при обработке ими .ч тканей, чем известный отделочиьп препарат «Стеарокс 6.

Предмет изобретения

Способ получения неионогенных отделочных препаратов на основе продуктов взаимодействия природных или синтетических жирных кислот с 6--9 моль окиси этилена, отличающийся тем, что, с целью получения маловязких и устойчивых при храпении и нагревании водных дисперсий отделочных препаратов, продукты взаимодействия природных или синтетических жирных кислот с 6-9 моль окиси этилена смешивают при температуре порядка

90 С с 20-50 вес. о/о продуктов взаимодействия тех же кислот с 12-20 моль окиси этилена.