ловый эфир фталевой кислоты 3,05,0 и органический растворитель 50,0-60,0. В качестве органического растворителя защитный препарат содержит полиалкилбензолы фракции 190-2бОс или диэтилбензол. тетралин, При использовании предлагаемого препарата скорость травления достигает 44-54 мкм/мин, В приведенной рецептуре каждый из компонентов имеет свое назначение и выполняет несколько функций. Основными пленкообразующими комп нентами , защищающимипечатающие эле менты от подтравки, являются сульфатированное касторовое масло и соли жирных кислот и амина, например триэтаноламина. Необходимое защитное действие достигается сочетанием триэтанолами новых солей жирных кислот общей фор мулы R-COOH, N-(CH.,CH20H}3, где R радикалы синтетических жирных кислот фракции С5-Сб/ триэтаноламиновы солей олеиновой кислоты формулы CHj (СН2)(СН)7 СООН-Ы(СН2СН20 и сульфатированного касторового мас ла, введенных в препарат в указанных количествах. Кроме того триэтаноламиновая сол олеиновой.кислоты способствует лучшему эмульгированию систе1-лы. Дифиль ная молекула триэтаноламиновой соли олеиновой кислоты обладает сродств как к полярной, так и неполярной фазе и при этом не растворяется пр имущественно ни в одной из фаз, а находится на межфазной поверхности Эмульгирующее действие триэтанолами новой солиолеиновой кислоты объяс ется сбалансированностью молекулы. Однако величина эмульгирующей способности соли мала для получения эмульсии необходимой степени диспе сности. С целью ограничения подтравки, уменьшения шероховатости граней пе чатаюсдах элементов и приведения тр вящей эмульсии в тонкодисперсное состояние./ в составе защитного пре парата используются смеси неионоге ных продуктов с разной степенью ок сиэтилирования, нaпpимep алкилфениловые ,эфиры полиэтиленгликолей общей формулы: . 0(СН2СИ20- СН2СН моноалкилфенол диалкилфенол, где п целое число, равное 3-12; R - -алкил&ный остаток, содержа щий 9-10 атомов углерода. Лугоиие результаты получаются при сочетании водо- и маслорастворимых алкилфениловых эфйров полиэтиленгликолей . В роли дополнительных пленкообразователей, участвующих в создании полиструктурных адсорбционных слоев, наряду с сульфатированным касторовым маслом, солями жирных кислот и аминов, выступают такие компоненты, как например тетралин, вазелиновое масло, полиалкилбенэолы фракции 1902бО°С. Кроме того они способствуют получению гладких поверхностей травления . Улучшение коллоидной растворимости водо-маслорастворимых поверхностно-активных веществ в ароматическом растворителе достигается введением сорастворителей, в том числе гликолей или эфйров гликолей, например, этиленгликоля формулы СНдОН или бутилового эфира этиленгликоля формулы C4Hg-OH2G-CH2,-ОН . На. степень проработки оказывают влияние эфиры фталевой кислоты, например, днбутиловый эфир фталевой кислоты общей формулы Сб-Н4(). Защитный препарат из смеск указанных компонентов представляет собой однородн:,то прозрачную жидкость светло-коричневого или красноватого цвета, не расслаивающуюся при хранении в течение длительного времени. Предлагаемый защитный препарат получается смешением компонентов в определенной последовательности при температуре 30-35°С. Смешение производится в вертикальном цилиндрическом сшпарате с мешалкой, прибором для измерения и регистрации температуры, с водяным обогревом и охлаждениемПример 1, Для получени5. 100 кг защитного препарата в смеситель последовательно загружают Ijl кг триэтаноламиновой соли олеиновой кислоты, 1,1 кг тркзтаноламиновых солей синтетических жирных кислот фракции Cs-Сб 1Д кг алкилфениловых эфйров полиэтиленгликолей, содержащих 4 моль окиси этилена, 1,1 кг алкилфейкловых эфйров полиэтиленгликолей, содержащих 10 моль окиси этилена , 20,6 кг сульфатиро,ванного касторового масла и 10 кг вазелинового масла. Смесь перемешивают при 30-35°С в течение 30 мин. Затем в аппарат загружают 9,2 кг бутилцеллозольва и перемешивают 2030 мин, после чего добавляют 51 кг полиалкилбензолов фракции 190-260 с или диэтилбензола, 5,7 кг тетралина и 3,4 кг дибутилсврго эфира фталевой кислоты. После получения прозрачного раствора перемешивание заканчивают. Препарат фильтруют и разливают з герметичную металлргческую тару.
Применяют защитный препарат в процессе эмульсионного травления в травильной машине роторного типа (Литотекс ) при температуре 27±1-с и оборотах ротора 400-450 . Защитный препарат вводят в ванну травильной маяйны объемом 80 л в количестве 3,0-3,5% от травящего раствора - азотной кислоты концентрацией 10-12 мае.%,
Травлению подвергают микроцинковые тест-формы с кой-бинированным изображе - ием, с линиатурой растровых элементов 24-60 лин/си, а также производстненные печатные формы. Время травления составляет 13-16 мин. Изготовленные печатные характеризуются правильной формой профиля печатающих элементов с углом наклона 45-50°, гладкой поверхностью граней ечатаюших элементов. Глубина штрихоинх пробельных элементов 700 мкм, т.е. :1ечатная форма травится со скоостью 14-54 мкм/мин,
Качеслво печатных форм оценива- . ется визуально и с помощью микроскоа, глубина травления измерЯ8Т::я гольчатым инплкатором, а скорость равления рассчитывается по количатву стра;злэк-;сго с пластины цинка единицу врзменк,
П D и J/J а р 2, В композ:ционный смеситель загружают 2,6 кг алилфенкловых эфГ-гров полиэтиленгликоей указанного в примере 1 состава соотношении 1:1, тркэтаноламиноые соли олеиновой кислоты и синтг-тических жирных кислот фракции CF;-;.,.. в количестве по 1,6 кг каждой соли. После добавления 19,5 кг сульфатирова.нного касторового масла и б,. 3 кг вазелинового масла смесь гол .огенизкруют 30-40 MJiH, Компоненты растворителя подают в следующем порядке, кг: бутилцеллозольв 11,4, тетралин 5,0, дибутиловый эфир фталевой киспоты 3,3 и полиалкилбензолы фракции 190-260 С или диэтилбензол 47,7, После добавления бутилделлозольва, который является сорастворителем двух составных частей препарата, массу перемешивают 10-15 ivmH. и затем вводят остальные компоненты растворителя.
Получают 100 кг защитного препарата, который применяют, как в примере 1. Получают оптимальные по качеству печатные формы.
Пример 3. Для получения 100 кг препарата компоненты смешиваются согласно примера 2 в следующих количествах, кг: смеси алкилфениловых эфиров полиэтилен ликолей, содержащих 4 и 10 моль окиси этилена, в соотношении 1:1 3,4; тризтаноламиновой соли олеиновой кислоты 2,2 триэтаноламикозых солей синтетических жирных кислот фракции Cj-Cb 2,2; сульфатированного касторового маела 17,2; вазелинового масла 8,6j бутилцеллозольва 10,3; тетралина 8,6 дибутилового эфира фталевой кислоты 4,3; полиалкилбензолов фракции 190260 C или диэтилбензола 43,2,
Защитный препарат применяют в тех же условиях, что в примере 1. Получают печатные формы удовлетворительного качества, которые характеризуются более пологим углом наклона печaтaюlIЦix элементов (60-65°С) .
0
Из сопоставления технологических свойств известного f2 и предлагаемого защитных препаратов следует, что последний обеспечивает большую технологическую скорость травления пеSчатных форм, поскольку применяется в более концентрированной азотной кислоте. Это достигается в результате подбора компонентов предлагаемого состава, устойчивых к неблагоприятном воздействию азотной кислоты.
Печатные формы для книжно-журналькой печати, изготовленные с применением предлагаемого защитного препарата, характеризуются отсутствием подтравки печатающих элементов; минимальным стравливанием печатных площадей; гладкостью боковых граней и правильной формой профиля печатающих элементов - трапецевидной для штриховых и конической для растровых; хо-. ромей проработкой штриховых и растровых печатаю щ-5х элементов,Пpeдлaгae й lй защитный препарат позволяет получать хорошего качества М11кроцинковые плоские и гибкие печатные фор.-ы, пригодные для чернобелой и многокрасочной печати.
.гта изобретения
1. препарат для эмульСгсионного травления микроцинковых комбинированных плоских и гибких печатных форм, включающий масло касторовое сульфатированное, бутилцеллсзольв ii органический растворитель,
5 отличающийся тем, что, с целью повышения скорости травления, он дополнительно содержит триэтанола.мновые соли олеиновой кислоты, триэтаноламиновые соли синтетических
0 жирных кислот фракции Cg-Cu, алкилфенилоБые эфиры полиэтиленгликолей содержа1цие 3-5 моль окиси этилена, алкилфениловые эфиры полиэтиленгликолей, содержащие 10-12 моль окиси
5 этилена, вазелиновое масло и дибутилэвый эфир фталевой кислоты при следующем соотношении компонентов, мае.%;
Триэтаноламиновые соли олеиновой
кислоты1,0-2,0
Триэтаиоламиновые соли синтетических жирник кислот фракции GS-Сб 1,0-2,0 711095 Алкилфениловые эфиры полиэтиленгликолей, содержащие 3-5 моль оки1,0-2,5 си этилена Алкилфениповые эфиры полиэтиленгликолей, содержащие 10-12 моль 1,0-2,5 окиси этилена Масло касторовое сульфатированное, содержащее 6,58,5 мае. оргайически связанного 18-20 SO) . 8,0-12,0 Бугилцел-аоэольв Вазелиновое мас5,0-10,0 ло ю га жи 2б пр кл кл ти 8 Дибутиловый эфир фталевой кислоты 3,0-5,0 Органический растворитель 50,0-60,0 2. Препарат по п.1, отличаий с я там, что -в качестве орнического растворителя он содерполиалкилбензолы фракции 190с или дизтилбенэол, тетралин. Источники информации, нятые во внимание при экспертизе 1.Патент США № 3376228, , 252-79.4, опублик. 02.04.68. 2.Патент ЧССР № 105602, . 15 в 1/01, опублик. 1961 (протоп) . ,
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Состав защитной добавки "янтарь" для эмульсионного травления | 1985 |
|
SU1308647A1 |
Состав защитного препарата для изготовления микроцинковых газетных печатных форм способом кислотного эмульсионного травления | 1980 |
|
SU931481A1 |
Защитный препарат для эмульсионногоТРАВлЕНия B АзОТНОй КиСлОТЕшТРиХОВыХ пЕчАТНыХ фОРМ НАМиКРОциНКЕ | 1978 |
|
SU794062A1 |
Защитный состав для эмульсионного травления цинковых сплавов | 1982 |
|
SU1071667A1 |
ЗАЩИТНЫЙ СОСТАВ ДЛЯ ПЕЧАТНЫХ ФОРМ | 1971 |
|
SU422754A1 |
Состав защитного препарата эмульсионного травления микроцинковых печатных форм | 1983 |
|
SU1189140A1 |
Смазка для холодной обработки металлов давлением | 1981 |
|
SU1011677A1 |
Раствор для очистки металлической поверхности | 1979 |
|
SU936642A1 |
КОНЦЕНТРАТ СМАЗОЧНО-ОХЛАЖДАЮЩЕЙ ЖИДКОСТИ | 1999 |
|
RU2168540C1 |
ЗАЩИТНЫЙ ПРЕПАРАТ ДЛЯ ОДНОСТУПЕНЧАТОГО | 1973 |
|
SU389960A1 |
Авторы
Даты
1980-01-25—Публикация
1978-02-03—Подача