(54) ИНСЕКТОАКАРИЦИДБАКТЕРИЦИДНОЕ СРЕДСТВО
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
ПРОИЗВОДНЫЕ N-АРИЛГИДРАЗИНА, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, СПОСОБ ПОДАВЛЕНИЯ НАСЕКОМЫХ И КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ПОДАВЛЕНИЯ НАСЕКОМЫХ | 1993 |
|
RU2140738C1 |
ПЕСТИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СОДЕРЖАЩАЯ ПРОИЗВОДНОЕ ТЕТРАЗОЛИЛОКСИМА И АКТИВНОЕ ФУНГИЦИДНОЕ ИЛИ ИНСЕКТИЦИДНОЕ ВЕЩЕСТВО (ВАРИАНТЫ) И СПОСОБ БОРЬБЫ С ФИТОПАТАГЕННЫМИ ГРИБАМИ ИЛИ ВРЕДОНОСНЫМИ НАСЕКОМЫМИ | 2009 |
|
RU2527024C2 |
ПРОИЗВОДНЫЕ 2-ЗАМЕЩЕННОГО ФЕНИЛ-2-ОКСАЗАЛИНА ИЛИ 2-ЗАМЕЩЕННОГО ФЕНИЛ-2-ТИАЗОЛИНА И ИНСЕКТИЦИДНАЯ И/ИЛИ АКАРИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ | 1990 |
|
RU2029766C1 |
БИСАМИДНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ В КАЧЕСТВЕ ИНСЕКТИЦИДНЫХ СОЕДИНЕНИЙ | 2008 |
|
RU2515966C2 |
Средство борьбы с вредителями | 1974 |
|
SU679107A3 |
ПРОИЗВОДНЫЕ 1-АРИЛ-5-(ЗАМЕЩЕННОГО МЕТИЛИДЕНИМИНО)ПИРАЗОЛА, СПОСОБ БОРЬБЫ С ВРЕДНЫМИ НАСЕКОМЫМИ И ИНСЕКТИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ | 1992 |
|
RU2088576C1 |
ПРОИЗВОДНЫЕ N-СУЛЬФОНИЛИМИДАЗОЛА И ИХ КИСЛОТНО-АДДИТИВНЫЕ СОЛИ И ФУНГИЦИДНОЕ СРЕДСТВО НА ИХ ОСНОВЕ | 1997 |
|
RU2171806C2 |
Фунгицидоинсектицидное средство | 1976 |
|
SU849976A3 |
Фунгицидный состав | 1972 |
|
SU643081A3 |
ПРОИЗВОДНЫЕ 1,4-БИС-ЗАМЕЩЕННЫХ 2,6,7-ТРИОКСАБИЦИКЛО [2.2.2] ОКТАНОВ | 1992 |
|
RU2051152C1 |
Изобретение относится к химическим средствам для борьбы с вредителями культурных растений насекомыми, например клещами, а также грибками и бактериями, вызывакщими болезни растений, в частности к инсектоакарицидбактерицидному средству, содержащему действующее вещество на основе производных динитробензотрифториИзвестно пестицидное средство, уничтожающее вредителей и возбудителей болезней возделываемых культур, на основе 4-хлор-4-трифторметил-2,б-динитродифениламина 1. Известно также пестицидное средст во, уничтожающее насекомых-вр едителе к обладающее фу 1гитоксичностью и бак терицид ностью. но содержит действую щее начало на основе 2-(2,5-дихлоранилино)-3,5-динитро-бензотрифторида 2. Наиболее близким пестицидным средством к предлагаемому, обладающим инсектицидным, акарицидным и фун гицидным действиями, является пестицид с действующим веществом на основе 2-(2-нитро-трифторметиланилино)-3,5-динитробензотрифторид З. Однако этот пестицид недостаточно эффективен в отношении возбудителей болезней растений. Цель ивобретения - изыскание инсектоакарицидбактерицидного средства, обладагадего повышенными бактериалогическим, инсектицидным и акарицидным действиями. Указанная цель достигается использованием инсектоакарицидбактерицидного средства, содержащего в качестве действующего вещества производные динитробензотрифторида общей формулыде X-O;S;S02;n 1,2; R - метил трифторметил, фенил, замещенный хлором; водород, хлор, трифторметил, ричем находящиеся в орто положении аместители R вместе с двумя оседними атомами углерода фенила огут образовывать диоксаниловое ольцо, замещенное фтором, а также обавку, выбранную из группы, наполитель, носитель и разбавитель, причем содержание действующего вещества составляет 0,2-95 вес.%.
Формы применения и .способы изготовления средства - обычные.
Соединения общей формулы {1) получают путем взаимодействия анилина с 2-хлор-3,5-динитробензотрифторидом
-NO Cl
(ujbecmHo}
в присутствии связывающего кислоту средства.
В табл. 1 дана физико-химическая характеристика предлагаемых в качестве инсектицида, акарицида, фунгицида и бактерицида соединений общей формулы (1).
Таблица
N0-1 С1
(Т.ЛЛ. ибс)
3102 (Т.ЛЛ. 108° с )
CF, CF
02 (Т.ЛЛ. И5°С)
СГз NH OCF.
НО 2
(Г. Ш1. 104°С
о,к
,
(Т.ЛЛ. иО°С)
:NO,
(Т.ЛЛ. 174 °С)
(П 5, 1,574)
цо
(П 1,576)
,
(Т.ЛЛ. 175С)
OCf.
N02 (Т.ПЛ. )
(Т.ПЛ. 7S-7S°)
Пример 1. Инсектицидное действие испытуемых соединений изучали на личинКс1Х Phaedon cochlearia листоеда хренового, паразитирующего на 60 листьях капусты Brass са oleracea, путем обработки их в концентрации 0,01 и 0,001% эталоном и предложенными как инсектицид соединениями 2,3, 3,6,9 и 10. В качестве эталона взят 65
2-(2,5-дихлор-анилино)-3,5-динитробензотрифторид. Спустя три дня определяют степень задержки развития членистоногих под действием испытуемых соединений в %, при этом 100% означает, что все личинки умерщвлены, О отсутствие воздействия.
Результаты представлены в табл. 2,
Пример 3. Яйца мух Ceratitis Сарifata помещают в чашку с искусственным кормом - морковью и дрожжами, предварительно обработанным эталоном и соединениями 4,5,7,8 и 9 (концентрация 10 ч,/млн.) и наблюдают до момента вылупления мух.
Таблица
вредящих бобовым Phascotus buigarts путем обработки растений в концентрации 0,001 и 0,0001%, соединениями 1-13 и эталоном. Спустя два дня проводят учет акарицидной активности испытуемых соединений .
Результаты испытаний представлены
Пример 5. Фунгициднре и бактерицидное действие излучают на агаровых пластинках. Для этого действующее вещество в определенном количественном соотношении тщательно смешивают с жидкой, охлажденной до 42 с питательной средой и выливают в чашки Петри с диаметром 9 см. Кроме того, размещают контрольные пластинки
без препарата. После охлаждения и затвердевания пластинки инокулируют указанными в табл. 5 видами грибков
и двумя бактериями. Их инкубируют
приблизительно при 21°С. Оценку проводят в зависимости от скорости роста организмов по истечении 4-10 дней. При оценке сравнивают раддиальный
рост на обработанных питательных аблица5 я активность,% 98 О 100 50 100 99 100 70 100 70 100 90 100 65 100 100 100 100 100 100 100 95 100 95 100 100
980593410
пластинах с ростом на контрольных пи- Виды грибков и бактерий - возбудите
тательных пластинках.лей болезней растений как тест-объекты.
Бонитировку роста возбудителейдействующие начала,концентрации их
осуществляют следующим образом. результаты представлены в табл.6.
ло
А Я S Ч О
с
ЕН
ff 15 Формула изобретения. Инсектоакарицидбактерицидное сре ство, содержащее действующее начало на основе производных динитробензотрифторида и добавку, выбранную из группы - носитель, разбавитель и на полнитель, отличающееся тем, что, с целью усиления инсектоакарицидобактерицидной активности, оно содержит в качестве производных динитробензотрифторида соединения общей формулы , где X - О, S; 502. п 1 ,2; R - метил, трифторметил, фенил замещенный хлором . 4 R - водород, хлор, трифторметил, причем находящиеся в орто-положении заместители XR и R вместе с двумя соседними атомами углерода фенила могут образовывать диоксаниловое кольцо, замещенное фтором, в количестве 0,1-95 вес.%. Источники информации, принятые во. внимание при экспертизе 1. Франции № 2211450, кл. С 07 С 87/60; опублик. 23.08.74. 2.Патент ФРГ № 2509416, кл. С 07 С 87/60, 06.11.74. 3.Патент Англии № 1430046,. кл. с 07 С 7/60, опублик, 31.03.76.
Авторы
Даты
1981-02-15—Публикация
1978-06-22—Подача