ИнсектоакарицидбактерицидноеСРЕдСТВО Советский патент 1981 года по МПК A01N33/18 C07C87/60 

Описание патента на изобретение SU805934A3

(54) ИНСЕКТОАКАРИЦИДБАКТЕРИЦИДНОЕ СРЕДСТВО

Похожие патенты SU805934A3

название год авторы номер документа
ПРОИЗВОДНЫЕ N-АРИЛГИДРАЗИНА, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, СПОСОБ ПОДАВЛЕНИЯ НАСЕКОМЫХ И КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ПОДАВЛЕНИЯ НАСЕКОМЫХ 1993
  • Джозеф Августус Ферч Iii
  • Дэвид Джордж Кун
  • Дэвид Аллен Хант
  • Альберт Чи Лью
  • Синтиа Эмма Гроностайски
RU2140738C1
ПЕСТИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СОДЕРЖАЩАЯ ПРОИЗВОДНОЕ ТЕТРАЗОЛИЛОКСИМА И АКТИВНОЕ ФУНГИЦИДНОЕ ИЛИ ИНСЕКТИЦИДНОЕ ВЕЩЕСТВО (ВАРИАНТЫ) И СПОСОБ БОРЬБЫ С ФИТОПАТАГЕННЫМИ ГРИБАМИ ИЛИ ВРЕДОНОСНЫМИ НАСЕКОМЫМИ 2009
  • Кокерон Пьер-Ив
  • Грожан-Курнуайе Мари-Клер
  • Ютэн Пьер
  • Спика Жильбер
  • Ферсте Арнд
  • Вахендорфф-Нойманн Ульрике
RU2527024C2
ПРОИЗВОДНЫЕ 2-ЗАМЕЩЕННОГО ФЕНИЛ-2-ОКСАЗАЛИНА ИЛИ 2-ЗАМЕЩЕННОГО ФЕНИЛ-2-ТИАЗОЛИНА И ИНСЕКТИЦИДНАЯ И/ИЛИ АКАРИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ 1990
  • Сатоси Миямото[Jp]
  • Дзундзи Сузуки[Jp]
  • Ясуо Кикути[Jp]
  • Казуя Тода[Jp]
  • Есиаки Итох[Jp]
  • Татсуфуми Икеда[Jp]
  • Татсуя Исида[Jp]
  • Ясуаки Хария[Jp]
  • Екити Тсукидате[Jp]
  • Тихару Морикава[Jp]
RU2029766C1
БИСАМИДНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ В КАЧЕСТВЕ ИНСЕКТИЦИДНЫХ СОЕДИНЕНИЙ 2008
  • Андре Денис Штоллер
  • Пьер Жозеф Марсель Жунг
  • Кристофер Ричард Эйлс Годфри
  • Вилльям Лутц
  • Петер Майенфиш
  • Вернер Цамбах
RU2515966C2
Средство борьбы с вредителями 1974
  • Беат Бенер
  • Даг Давес
  • Вилли Мейер
  • Хаукур Кристинссон
  • Курт Рюфенахт
SU679107A3
ПРОИЗВОДНЫЕ 1-АРИЛ-5-(ЗАМЕЩЕННОГО МЕТИЛИДЕНИМИНО)ПИРАЗОЛА, СПОСОБ БОРЬБЫ С ВРЕДНЫМИ НАСЕКОМЫМИ И ИНСЕКТИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ 1992
  • Жамин Хуанг[Us]
  • Хейфез Эйяд[Us]
  • Филип Рейд Тиммонс[Us]
RU2088576C1
ПРОИЗВОДНЫЕ N-СУЛЬФОНИЛИМИДАЗОЛА И ИХ КИСЛОТНО-АДДИТИВНЫЕ СОЛИ И ФУНГИЦИДНОЕ СРЕДСТВО НА ИХ ОСНОВЕ 1997
  • Ассман Луц
  • Эльбе Ханс-Людвиг
  • Тиман Ральф
  • Хайль Маркус
  • Штенцель Клаус
RU2171806C2
Фунгицидоинсектицидное средство 1976
  • Иозеф Гельмут Рейсдорфф
  • Вильгельм Брандес
  • Ганс Шейнпфлуг
  • Бернхард Хомейер
  • Петер Ресслер
SU849976A3
Фунгицидный состав 1972
  • Сьюзан Элизабет Хантер
  • Клив Берсфорд Чаллис Бойс
  • Бриан Филип Армитэйдж
  • Петер Тэн Хакен
  • Виллем Мариус Вагнер
SU643081A3
ПРОИЗВОДНЫЕ 1,4-БИС-ЗАМЕЩЕННЫХ 2,6,7-ТРИОКСАБИЦИКЛО [2.2.2] ОКТАНОВ 1992
  • Кристофер Дж.Палмер[Gb]
  • Джон Е.Касида[Us]
RU2051152C1

Реферат патента 1981 года ИнсектоакарицидбактерицидноеСРЕдСТВО

Формула изобретения SU 805 934 A3

Изобретение относится к химическим средствам для борьбы с вредителями культурных растений насекомыми, например клещами, а также грибками и бактериями, вызывакщими болезни растений, в частности к инсектоакарицидбактерицидному средству, содержащему действующее вещество на основе производных динитробензотрифториИзвестно пестицидное средство, уничтожающее вредителей и возбудителей болезней возделываемых культур, на основе 4-хлор-4-трифторметил-2,б-динитродифениламина 1. Известно также пестицидное средст во, уничтожающее насекомых-вр едителе к обладающее фу 1гитоксичностью и бак терицид ностью. но содержит действую щее начало на основе 2-(2,5-дихлоранилино)-3,5-динитро-бензотрифторида 2. Наиболее близким пестицидным средством к предлагаемому, обладающим инсектицидным, акарицидным и фун гицидным действиями, является пестицид с действующим веществом на основе 2-(2-нитро-трифторметиланилино)-3,5-динитробензотрифторид З. Однако этот пестицид недостаточно эффективен в отношении возбудителей болезней растений. Цель ивобретения - изыскание инсектоакарицидбактерицидного средства, обладагадего повышенными бактериалогическим, инсектицидным и акарицидным действиями. Указанная цель достигается использованием инсектоакарицидбактерицидного средства, содержащего в качестве действующего вещества производные динитробензотрифторида общей формулыде X-O;S;S02;n 1,2; R - метил трифторметил, фенил, замещенный хлором; водород, хлор, трифторметил, ричем находящиеся в орто положении аместители R вместе с двумя оседними атомами углерода фенила огут образовывать диоксаниловое ольцо, замещенное фтором, а также обавку, выбранную из группы, наполитель, носитель и разбавитель, причем содержание действующего вещества составляет 0,2-95 вес.%.

Формы применения и .способы изготовления средства - обычные.

Соединения общей формулы {1) получают путем взаимодействия анилина с 2-хлор-3,5-динитробензотрифторидом

-NO Cl

(ujbecmHo}

в присутствии связывающего кислоту средства.

В табл. 1 дана физико-химическая характеристика предлагаемых в качестве инсектицида, акарицида, фунгицида и бактерицида соединений общей формулы (1).

Таблица

N0-1 С1

(Т.ЛЛ. ибс)

3102 (Т.ЛЛ. 108° с )

CF, CF

02 (Т.ЛЛ. И5°С)

СГз NH OCF.

НО 2

(Г. Ш1. 104°С

о,к

,

(Т.ЛЛ. иО°С)

:NO,

(Т.ЛЛ. 174 °С)

(П 5, 1,574)

цо

(П 1,576)

,

(Т.ЛЛ. 175С)

OCf.

N02 (Т.ПЛ. )

(Т.ПЛ. 7S-7S°)

Пример 1. Инсектицидное действие испытуемых соединений изучали на личинКс1Х Phaedon cochlearia листоеда хренового, паразитирующего на 60 листьях капусты Brass са oleracea, путем обработки их в концентрации 0,01 и 0,001% эталоном и предложенными как инсектицид соединениями 2,3, 3,6,9 и 10. В качестве эталона взят 65

2-(2,5-дихлор-анилино)-3,5-динитробензотрифторид. Спустя три дня определяют степень задержки развития членистоногих под действием испытуемых соединений в %, при этом 100% означает, что все личинки умерщвлены, О отсутствие воздействия.

Результаты представлены в табл. 2,

Пример 3. Яйца мух Ceratitis Сарifata помещают в чашку с искусственным кормом - морковью и дрожжами, предварительно обработанным эталоном и соединениями 4,5,7,8 и 9 (концентрация 10 ч,/млн.) и наблюдают до момента вылупления мух.

Таблица

вредящих бобовым Phascotus buigarts путем обработки растений в концентрации 0,001 и 0,0001%, соединениями 1-13 и эталоном. Спустя два дня проводят учет акарицидной активности испытуемых соединений .

Результаты испытаний представлены

65 .в табл. 5. Соединение I Концентрация, % Эталон 0,001 0,0001 10,001 0,0001 20,001 0,0001 40,001 0,0001 50,001 0,0001 60,001 0,0001 70,001 0,0001 80,001 0,0001 90,001 0,0001 100,001 0,0001 110,001 0,0001 120,001 0,0001 130,001 0,0001

Пример 5. Фунгициднре и бактерицидное действие излучают на агаровых пластинках. Для этого действующее вещество в определенном количественном соотношении тщательно смешивают с жидкой, охлажденной до 42 с питательной средой и выливают в чашки Петри с диаметром 9 см. Кроме того, размещают контрольные пластинки

без препарата. После охлаждения и затвердевания пластинки инокулируют указанными в табл. 5 видами грибков

и двумя бактериями. Их инкубируют

приблизительно при 21°С. Оценку проводят в зависимости от скорости роста организмов по истечении 4-10 дней. При оценке сравнивают раддиальный

рост на обработанных питательных аблица5 я активность,% 98 О 100 50 100 99 100 70 100 70 100 90 100 65 100 100 100 100 100 100 100 95 100 95 100 100

980593410

пластинах с ростом на контрольных пи- Виды грибков и бактерий - возбудите

тательных пластинках.лей болезней растений как тест-объекты.

Бонитировку роста возбудителейдействующие начала,концентрации их

осуществляют следующим образом. результаты представлены в табл.6.

ло

А Я S Ч О

с

ЕН

ff 15 Формула изобретения. Инсектоакарицидбактерицидное сре ство, содержащее действующее начало на основе производных динитробензотрифторида и добавку, выбранную из группы - носитель, разбавитель и на полнитель, отличающееся тем, что, с целью усиления инсектоакарицидобактерицидной активности, оно содержит в качестве производных динитробензотрифторида соединения общей формулы , где X - О, S; 502. п 1 ,2; R - метил, трифторметил, фенил замещенный хлором . 4 R - водород, хлор, трифторметил, причем находящиеся в орто-положении заместители XR и R вместе с двумя соседними атомами углерода фенила могут образовывать диоксаниловое кольцо, замещенное фтором, в количестве 0,1-95 вес.%. Источники информации, принятые во. внимание при экспертизе 1. Франции № 2211450, кл. С 07 С 87/60; опублик. 23.08.74. 2.Патент ФРГ № 2509416, кл. С 07 С 87/60, 06.11.74. 3.Патент Англии № 1430046,. кл. с 07 С 7/60, опублик, 31.03.76.

SU 805 934 A3

Авторы

Альфонс Гартманн

Эрих Клауке

Ингеборг Хамманн

Петер Ресслер

Фолькер Пауль

Даты

1981-02-15Публикация

1978-06-22Подача