Настоящее изобретение относится к применению в качестве инсектицида органических соединений.
Известно использование в качестве инсектицидов, акарицидов и нематоцидов карбамоилоксима 1-метилтио-1-циано-0-(К-метилкарбамоил) -формокси.ма.
С целью расширения ассортимента эффективных пестицидов, к которым насекомые не привыкают, предложено использовать карбамоилоксимы общей формульт
RrNH-C-0-N X
где RI озпачае - метил, этил, фенил, незамещенный или хлорзамещенный, нафтил;
Кг, Ra, R4, Ro независимо друг от друга означают атом водорода или метил; X -О или S.
Указанные соединения получают взаимодействием кетона с гидроксиламином с последующим карбамоилированием получеппого оксима.
дающие биологической активностью, а отдельные - системным действием.
Формы применения соединений обычные.
Пример 1. Приготовлена водная дисперсия путем смещения ингредиентов, указанных , в следующих отношениях, вес. %: активное вещество40
лигносульфонат кальция10
вода50
Исследована токсичность соединений 1 -10 в отношении различных вредителей.
В каждом отдельном случае сосдииопия использовали в форме жидких препаратов с содержанием 0,1 вес. % активного вещества. Для получения их растворяли каждое соединение, указанное ниже, в смеси растворителей ИЗ 1 об. ч. ацетона и 1 об. ч. этилового спирта. После этого растворы разбавляли водой с содержанием 0,01 вес. % смачивателя, выпускаемого под торговой маркой «Лиссапол NX, до тех пор, пока не получались препараты, содержащие необходимую концентрацию.
Методика испытаний одна и та лче для каждого исследованного насекомого. Она заключалась в следующем.
или корм для насекомого, после чего обрабатывали вредителей и (или) корм преиаратами. После этого устанавливали цифру смертности насекомых за период от одного до трех дней после обработки.
Результаты этих испытаний даны в табл. 2.
Таблица 5
| название | год | авторы | номер документа |
|---|---|---|---|
| АКАРИЦИД И НЕЛ1АТОЦИД | 1972 |
|
SU334657A1 |
| НЕМАТОЦИД И АКАРИЦИД | 1971 |
|
SU317171A1 |
| Инсектицид,акарицид и нематоцид | 1970 |
|
SU469231A3 |
| ИНСЕКТО-АКАРИЦИД | 1972 |
|
SU359779A1 |
| ПРОИЗВОДНЫЕ 1-АРИЛ-5-(ЗАМЕЩЕННОГО МЕТИЛИДЕНИМИНО)ПИРАЗОЛА, СПОСОБ БОРЬБЫ С ВРЕДНЫМИ НАСЕКОМЫМИ И ИНСЕКТИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ | 1992 |
|
RU2088576C1 |
| ПРОИЗВОДНЫЕ АМИНА ИЛИ ИХ СОЛИ И ИНСЕКТИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ | 1991 |
|
RU2038352C1 |
| ПРОИЗВОДНОЕ ПИРАЗОЛА, СОДЕРЖАЩИЙ ЕГО В КАЧЕСТВЕ АКТИВНОГО ИНГРЕДИЕНТА, ИНСЕКТИЦИД, ПРОМЕЖУТОЧНОЕ СОЕДИНЕНИЕ, СПОСОБЫ ПОЛУЧЕНИЯ СОЕДИНЕНИЙ | 2000 |
|
RU2256658C2 |
| ИНСЕКТИЦИД И АКАРИЦИД | 1973 |
|
SU374779A1 |
| ПРОИЗВОДНЫЕ АМИДОТИОФОСФАТА, СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ БОРЬБЫ С НАСЕКОМЫМИ, НЕМАТОДАМИ ИЛИ КЛЕЩАМИ | 1994 |
|
RU2124018C1 |
| ИНСЕКТИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ | 2001 |
|
RU2264099C2 |
Примечание; -означает, что опыт не проводился.
В табл. 2 первая колонка относится к использованному соединению.
Каждая из следующих колонок дает наименование биологического объекта, растенияхозяина или среды, в которой проводилось испытание и время (в днях), прошедшее до того времени, когда подсчитывали долю убитых насекомых в процентах. Оценка производилась по четырехбалльной системе со следующими обозначениями,балл:
Концентрация соединения в использованных растворах одна и та же для всех вредителей, для Aedes Aegypti Meladogyne incognita концентрация испытуемого соединения соответственно 0,001 и 0,01%.
Предмет изобретения
Применение карбамоилоксимов общей фор- ю мулы
Кг,
RrNH-C-0-№ II
X ц;
где RI означает метил, этил, фенил, незамещенный или хлорзамещенный, нафтил;
Ra, Ra, R4 и Rs независимо друг от друга означают атом водорода или метил;
X-О или S, в качестве инсектицида, акарицида и нематоцида.
