Предлагается применение фосфороргаяических соединений общей формулы
где R - а л кил, содержащий 1 и 2 атома углерода, R-R или другой алкил; R - замещенный фенил или нафтил, в котором наряду Инсе тициднЕ 1е свойства 0,О-диалкил-0-ациларилфосфатов и- тиофосфатов формулы
:)L
R 0 п.
Таблица 2 56 Инсектицидные свойства 0,О-диалкил-О-ацилнафтилфосфатов и- тивфосфатов форыулы
244800
Таблица 3
(О)СНз
OR
0-Р OR
| название | год | авторы | номер документа |
|---|---|---|---|
| ВВОДИМЫЕ ЧЕРЕЗ КОЖУ ФОРМЫ ПРЕПАРАТОВ ПАРАЗИТИЦИДОВ, СОДЕРЖАЩИЕ ВОДУ | 1999 |
|
RU2232505C2 |
| СОЕДИНЕННЫЕ МОСТИКОВОЙ СВЯЗЬЮ N-ЦИКЛИЧЕСКИЕ СУЛЬФОНАМИДО-ИНГИБИТОРЫ ГАММА-СЕКРЕТАЗЫ | 2006 |
|
RU2422443C2 |
| ИНСЕКТО-АКАРИЦИД | 1969 |
|
SU249399A1 |
| СПОСОБ БОРЬБЫ С ФИТОНЕМАТОДАМИ | 1968 |
|
SU222057A1 |
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЗАМЕЩЕННЫХ α-БРОМАРИЛАЦЕТАЛЬДЕГИДОВ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ БРОМИДА МЕДИ (II) | 2019 |
|
RU2717960C1 |
| АРИЛИРОВАННЫЕ АМИДЫ ФУРАН- И ТИОФЕНКАРБОНОВЫХ КИСЛОТ С БЛОКИРУЮЩИМ КАЛИЕВЫЙ КАНАЛ ДЕЙСТВИЕМ | 2001 |
|
RU2275366C2 |
| Коллекторная композиция для выделения пенной флотацией металлсодержащих сульфидных или сульфидированных металлсодержащих оксидных минералов из руды | 1987 |
|
SU1831373A3 |
| 2'-ЗАМЕЩЕННЫЕ 1,1'-БИФЕНИЛ-2-КАРБОНАМИДЫ, СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ИХ ПРИМЕНЕНИЕ В КАЧЕСТВЕ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА, А ТАКЖЕ СОДЕРЖАЩИЕ ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ КОМПОЗИЦИИ | 2000 |
|
RU2252214C2 |
| СПОСОБ ПОЛИМЕРИЗАЦИИ ОЛЕФИНОВ С РЕГУЛИРУЕМОЙ МОРФОЛОГИЕЙ | 2004 |
|
RU2339650C2 |
| БИС-АРИЛЬНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ И ПРИМЕНЕНИЕ | 2001 |
|
RU2278858C2 |
Способ получения указанных соединений осуществляется взаимодействием О,О-диалкилхлорфосфатов или - тиофосфатов с соответствующими фенолами или нафтолами или с их алкоголятами натрия в присутствии К2СОз в ацетонитриле при 75-80°С в инертном растворителе при температуре 90-110°С.
Пример. Инсектицидное действие полученных соединений исследовалось на следующих объектах: имаго комнатных мух: Musca domestica L, жуках рисового долгоносика - Calandra oryzal L. и гусеницах непарного шелкопряда Porthetria dispar L. II возраста.
Испытания инсектицидной активности показали, что некоторые из полученных веществ обладают инсектицидной активностью того же порядка, что и эталон-хлорофос, и малотоксичны для теплокровных животных.
В табл. 1-3 приведены инсектицидные свойства предлагаемых соединений. Предмет изобретения
Применение фосфорорганических. соединений общей формулы
X КОч II
P-OR RO
где R - алкил, содержащий 1 или 2 атома углерода;-R-R или другой алкил; R - замещенный фенил или нафтил, в котором наряду с ацильной группой могут находиться один или несколько атомов галоида, одна или несколько алкильных групп; X - О или S, в качестве инсектицидов.
