Известно, что некоторые вещества, принадлежащие, по преимуществу, к сульфокислотам и называемые эмульсаторами, значительно ускоряют расщепление жиров кислотами, помогают конденсации фенолов с альдегидами искусственные смолы, а также применяются в текстильной промышленности при расшлихтовке, варке, мытье, крашении и т. п.
Явторами найдено, что такого рода вещества значительно ускоряют реакцию опыления ароматических и жирных гал он до производных с заменой галоида гидроксилом, амидной группой и др.
Эмульсаторы действуют при этбй реакции каталитически, так как сами часто остаются неизменными (если не реагируют с какими - либо ингредиентами смеси с образованием веществ побочных, не имеющих ничего общего с главным направлением реакции) и могут быть взяты в небольших количествах, от нескольких процентов до долей процентов, от реакционной смеси, тогда как вызываемый ими эффект (сокращение времени реакции, понижение необходимой температуры, уменьшение избытков реагентов, увеличение выхода и т. д.) весьма значителен.
В предлагаемом способе замены гаоида в бензольном ядре различными руппами эмульсаторами могут служить
как уже вошедшие в химическую практику препараты, например, „Контакт (нефтяные сульфокислоты), „Некал, „Леонил, .Флореноль, „Неомерпин и другие, так и вообще сульфокислоты ароматические, жирноароматические и сернокислые эфиры высокомолекулярных жирных и ароматических спиртов оксикислот и т. п., получающиеся при обработке серной кислотой нефтяных фракций, фракций каменноугольной, торфяной, нефтяной, сланцевой и древесной, смолы, ароматических углеводородов и их производных, напр, фенолов, частично гидрированных ароматических углеводородов и их производных, смесей ароматических углеводородов с жирными углеводородами, спиртами и т. п., жирных кислот, жиров и смесей их с ароматическими соединениями и т. д.
Соединения эти могут вводиться в реакционную смесь либо в свободном виде, либо в виде щелочных, аммиачных или других солей.
Пример 1.-2 «г продажного 1:2:4 хлординитробензола растворяют при перемешивании в б л воды, нагретой до 80-85°, и прибавляют б г „Контакта. Подняв температуру до 90°, приливают раствор едкого натра 30-40° Be, содер-. жащий 0,8 кг сухого едкого натра. По окончании приливания кипятят еще несколько минут для заканчивания реакчии, которая в обычных условиях, без прибавки „Контакта, требует для своего завершения нескольких часов кипячения.
Пример 2. - 1 «/ парахлорнитробензола размешивают с 3 л нагретой до 90 воды и, прибавив 20 г усредненного срдой реактива „Контакта, приливают раствор едкого натра ЗО Be, содержащий 0,6 г МаОН. Кипятят до пол ного растворения хлорнитробензола, которое наступает вдвое скорее, чем без прибавки „Контакта.
В этих примерах реактив „Контакт может быть заменен любым из вышеперечисленных продуктов действия серной кислоты на органические соединения. Для получения одинакового с „Контактом эффекта некоторые из продуктов должны быть введены в реакцирчнур смесь в несколько большем кЬличестве, но вЬ всяком случае не превышающем нескольких процентов от веса исходного материала.
Предмет изобретения.
Способ замены галоида в бензольном ядре ррвличными группами, отличаю-щийся тем, что реакцию ведут в присутствии эмульсаторов, являющихся продуктом действия серной кислоты на нефтяные , фракции каменноугольной, нефтяной, торфяной, сланцеГвой или древесной смолы, жировые или ароматические углеводороды, спирты, жиры или жировые кислоты или смеси этих веществ.;4
