Изобретение относится к полимерным композициям на основе поливнннловых эфиров.
Поливиниловые эфиры, например ноливинилацетат, являются доступными полимерами, но их низкая температура стеклования и хладотекучесть в значительной мере ограничивают их ири.менение. Совмещение иолив 1нилацетата с другими полимерами улучшает его физико-механические свойства. Так, адгезионные свойства комиозицни на основе поливинилацетата улучшаются при добавлении фенолоформальдегидной смолы.
В нредлагаемую полимерную композицию добавляют к поливиниловому эфиру поливинилфенол.
Свойства поливинилового эфира (ПВЭ) и поливинилфенола (ПВФ) значительно улучшаются, если использовать их смеси. П1ВЭ и ПВФ совмещаются друг с другом в любых соотношениях. Хорошая совместимость объясняется образованием межмолекулярных водородных связей. Полимерные комиозиции, состоящие из ПВЭ и ПВФ, могут быть получены несколькими способами.
По первому способу смешивают диметилформамидные, уксуснокислые или сниртовые растворы ПВЭ и ПВФ с концентрацией полимеров от 0,1 до 50%. В результате происходит совместное осаждение двух иолимеров. Состав осадка лишь незначительно зависит от исходного соотношения смешиваемых полимеров. Обычно в осадке содержание каждого иолимера приблизительно 50 мол. %.
По второму способу смешивают диоксановые растворы ПВА и ПВФ. Оба нолимера остаются в растворе. Смесь полимеров осаждают в воду, петролейный эфир, лигроин или друго подходящий осадитель. Оба полимера полиостью осаждаются в виде порошка, который можно отделить от маточного раствора фильтрованием. Из диоксаиовых растворов отливакп пленки или формуют волокна.
Свойства полимериых комиознций на основе ПВЭ и ПВФ зависят от молекулярных весов и, главным образом, от соотношения ПВЭ и ПВФ. Стехиометрические полимерные комплексы ПВЭ и ПВФ нерастворимы в сииртах, ацетоне, уксусной кислоте, диметилформамиде и других растворителях. Из нестехиометрических полимерных композиций вышеуказанные растворители вымывают полимер, содержание которого превышает 50 мол. %. Полимерные композиции с любым соотношением ПВФ и ПВЭ иолностью растворимы в диоксане, усто 1чивы в широком диапазоне температур (от -100 до -|-180°С). В указанном температурном интервале не происходит разделение смеси иолимеров на две или более фазы.
ния в них ПВЭ и ПВФ. При иизком содерлсании ПВФ (менее 10%) пленки, отлитые из диоксанового раствора, обладают высокой эластичностью, низким модулем упругости и значительным удлинением при разрыве (200%). При молярном соотношении ПВФ и ПВЭ, равном 1:1, полимерная комнозиция имеет максимальные прочность на разрыв и модуль упругости (сгр 200-250 KzlcM ; 14000 кг/см-2). При содержании ПВФ в смеси более 50 мол. % прочность и модуль упругости несколько падают, но пленки остаются эластичными в отличие от чрезвычайно хрупких пленок из чистых ПВФ. Возможно, последнее объясняется тем, что стехиометрические комплексы ПВФ и ПВЭ оказывают пластифицируюш,ее действие на избыток ПВФ. Во всех случаях наблюдают повышение теплостойкости ПВЭ до 80-160°С при использовании в качестве модифицирующих добавок ПВФ.
Диоксановые растворы ассоциатов ПВЭ и ПВФ используют в качестве клеев для кожи, резины, пластмасс, дерева и других материалов.
Пленки из полимерных композиций на основе ПВЭ и ПВФ интенсивно поглощают ультрафиолетовое излучение и могут быть использованы для защиты от него и как оптические фильтры (молярная экстинция ПВФ в области 200 ммк 6200, а в области 270 ммк 1450).
Пример 1. 8,6 г (0,1 моль) ПВА (мол. вес. 75000) и 12 г (0,1 моль) поли-о-винилфенола (П-о-ВФ) (мол. вес. 155000) растворяют каждый в 50 мл диметилформамида. При энергичном неремещивании к 50 мл ДМФА со скоростью 2 мл/мин приливают оба раствора. Осаждается смесь полимеров, которую отфильтровывают, тщательно промывают водой и сушат в вакууме при 50°С. Т. пл. высушенного комплекса 150°С.
Пример 2. 17,2 г (0,2 моль) ПВА (мол. вес. 75000) и 12 г (0,1 моль) П-о-ВФ (Мол.
вес. 155000) растворяют каждый в 90 мл 95%-ного этанола. Растворы при энергичном перемешивании приливают к 50 мл этанола. Образовавшийся осадок отфильтровывают и сушат в вакууме при 50°С. Т. пл. высушенного продукта Г48°С.
Пример 3. Проводим ряд опытов. Готовят 10%-пый раствор П-о-ВФ (Мол. вес 155000) п 109о-ный раствор ПВА (мол. вес. 75000). Из этих растворов готовят ряд смесей с различным молярным соотношением П-о-ВФ и ПВА (см. таблицу). Из полученных смесей отливают пленки, которые сначала сушат на воздухе, затем в вакууме при 50°С. Свойства пленок приведены в таблице.
) Прочность на разрыв. ) Модуль упругости. ) Удлинение при разрыве.
Предмет изобретения
Полимерная композиция на основе поливинилового эфира, например поливинилацетата, отличающаяся тем, что, с целью улучшения физико-механических свойств композиции, в нее введен поливинилфенол.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
МОДИФИЦИРОВАННЫЙ ПОЛИВИНИЛБУТИРАЛЬ И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ | 1992 |
|
RU2086566C1 |
ГИДРОФИЛЬНАЯ, ТЕРМОПЕРЕКЛЮЧАЕМАЯ, ЧУВСТВИТЕЛЬНАЯ К ДАВЛЕНИЮ АДГЕЗИОННАЯ КОМПОЗИЦИЯ, ОБРАТИМО ОТЛИПАЮЩАЯ В ВОДНОЙ СРЕДЕ ПРИ ПОВЫШЕНИИ ТЕМПЕРАТУРЫ | 2013 |
|
RU2585787C2 |
Способ получения полимеров | 1972 |
|
SU488417A3 |
ВОДОРАСТВОРИМЫЕ ИЗДЕЛИЯ С РАЗОВОЙ ДОЗОЙ, ИЗГОТОВЛЕННЫЕ ИЗ КОМБИНАЦИИ РАЗЛИЧНЫХ ПЛЕНОК И СОДЕРЖАЩИЕ КОМПОЗИЦИИ ДЛЯ БЫТОВОГО ПРИМЕНЕНИЯ | 2017 |
|
RU2711530C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИВИНИЛАЦЕТАЛЕЙ | 2012 |
|
RU2505550C1 |
НИЗКОМОЛЕКУЛЯРНЫЕ ТРОЙНЫЕ СОПОЛИМЕРЫ ВИНИЛИДЕНФТОРИДА И МОНОМЕРА, СОДЕРЖАЩЕГО ФТОРСУЛЬФАТНУЮ ГРУППУ | 2010 |
|
RU2432366C1 |
ДОБАВКА, КОМПОЗИЦИЯ, ВКЛЮЧАЮЩАЯ ДОБАВКУ, И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ | 2012 |
|
RU2612673C2 |
ЛАТЕКСНАЯ СИСТЕМА И СПОСОБ ЕЕ ПРИГОТОВЛЕНИЯ (ВАРИАНТЫ) | 1995 |
|
RU2156775C2 |
ПРОСТЫЕ ФТОРВИНИЛОВЫЕ ЭФИРЫ И ПОЛУЧАЕМЫЕ ИЗ НИХ ПОЛИМЕРЫ | 2001 |
|
RU2269506C2 |
ФОТОМАТЕРИАЛ ДЛЯ ЗАПИСИ ИНФОРМАЦИИ | 1970 |
|
SU281155A1 |
Даты
1970-01-01—Публикация