СПОСОБ КОНЦЕНТРИРОВАНИЯ СЛАБОЙ АЗОТНОЙ КИСЛОТЫ Советский патент 1970 года по МПК C01B21/44 

Изобретение относится к способу получения концентрироваиной азотной кислоты.

Известен ряд способов концентрирования слабой азотной кислоты в присутствии водоотнимающих добавок - серной кислоты, нитрата магния, цинка, кальдия и других веществ. Процесс коицентрироваяия проводился в дистилляционных колонках с последующей ректификацией .полученного раствора концентрированной (выше азеотропной) азотной кислоты с получением в парах 98-99% азотной кислоты, при ВЫСОКОМ температурном режиме и сложном аппаратурном оформлении.

Предлагается способ, основанный «а способности некоторых солей образовывать кристаллогидраты, например сернокислый алюминий, в водных растворах слабой азотной кислоты. При этом на образоваиие кристаллогидрата идет определенное количество воды. Чем больщее число молекул воды связывается в гидрате, тем интенсивнее происходит концентрирование «ислоты. Процесс укрепления 1ПО данному способу идет в жидкой |фазе путем перераспределения молекул воды между КИСЛОТОЙ и солью с дальнейшиМ отводом воды из раствора за счет перехода кристаллогидрата в твердую фазу. Для увеличения скорости образования твердой фазы гидрата насыщенный раствор предварительно нагревают

до 85-90°С. При последующем охлаждении до 20°С соль .присоединяет до 18 молекул воды и переходит в твердую фазу. Концентрация азотной кислоты в растворе при этом увеличиваетгя.

Пример 1. Обезвол енный порощкообразный сульфат алюминия и 60%-ная азотная кислота смешиваются три температуре 90- 95°С и весовом соотношении 1 : 0,85-0,92.

После полного смачивания соли кислотой, которое достигается за 2-3 мин, пульпа этих веществ охлаждается до 25-30°С. При данных УСЛОВИЯХ в растворе получают 73,5- 75,8%-ную азотную кислоту.

П р и м е р 2. Режим .процесса кояцентоирования тот же. При смешеНии 1 вес. ч. 64-

65%-ной азотной кислоты с I вес. ч. 78-80%ного раствора (расплава) А12(504)з .получают

73-75%-ную азотную кислоту.

Разделение жидкой я твердой фаз можно проводить:

путем фильтрации при 25-ЗОС с дальнейшим отделением растворенной соли в виде кубового остат1ка шри ректифи-кации азотной кислоты;3 Как в первом, тяк и во втором случае в продукционной азотной кислоте ионов обнаружено. Получающуюся (после жидкофазного «онцентрирования азотную «ислоту подают на ректификацию, где укрепляют до получения 98-99%-ной азотной кислоты. 4 Пред мет изобретен и я Способ концентрирования слабой азотной кислоты в присутствии водоотнимающих добавок, отличающийся тем, что, с целью упрощания отособа, в качестве добавки применяют вещества, способные образовывать кристаллогидраты в растворе слабой азотной кислоты, например, сернокислый алюминий.