Изобретение относится к области получения препарата для зимнего содержания дорог.
Известен способ получения препарата на основе хлористого кальция и хлористого натрия путем механического смешения .компонентов до сотношения СаСз : : 20-1 : 1. Однако полученный препарат не однороден по граиуламетрическому составу и легко слеживается.
Для повышения качества препарата гаредлагается выделять его из водной суспензии хлористого натрия, .содержащей ;в жидкой фазе 30-70% хлористого кальция. Для снижения себестоимости препарата в .качестве водной суспензии используют предварительно упаренную дистиллерную жидкость содового .производства до выделения 95-98% хлористого натрия, которую затем корректируют до содержания в лей хлористого кальция и хлор-истого натрия в указанных пределах. Выделение твердой фазы из суспензии проводят или путем обезвоживания суспензии в распылительной сушилке, или путем кристаллизации продукта -при охлаж.дении суспензии.
Пример. 450 г хлористого натрия смешивают с 300 г 55%-Ho.ro раствора хлористого кальция, нагретого до температуры 135° С. Приготовленную суспензию охлаждают при перемешивании до температуры 20° С.
Полученный при этом готовый продукт представляет собой гранулы с размером частиц 0,5-2 мм и имеет следующий состав (в %):
хлористый кальций22
хлористый натрий60
вода18
Ядро гранул состоит из твердого хлористого натрия, Поверхность которого равномерно покрыта хлористым кальцием. При хранении в помещении на открытом воздухе в течение четырех недель продукт не слеживается.
Пр и мер 2. 500 г хлористого натрия смешивают с 500 г 40%-«ого раствора хлористого кальция. Суспензию подвергают обезвоживанию во вращающейся печи при температуре 160° С в течение 1 час, я полученные гранулы с размером частиц 0,5-2 мм охлаждают до 20-25° С.
Было получено 750 г продукта следующего состава (з %):
хлористый кальций27,0
хлористый натрий66,5
вода6,5
Ядро гранул продукта состоит -из хлористого натрия, поверхность которого раВномерно покрыта хлористым кальцием. При хранении в -помещении на открытом воздухе в течение четырех яедель .продукт не слеживается.
хлористого кальция, упаривают.при температуре 140° С до содержания хлористого «альция ,в жидкой фазе 55%. При этом весь хлористый натрий практически выпадает в твердую фазу. Получено 230 г суспензии с соотношением CaCl2:NaCl 2:l.
Из 230 г суспензии сливают 100 г жидкой фазы, содержащей хлористый кальций. Откорректированную таким образом суспензию охлаждают при перемешивании до температуры 20° С.
Получено 130 г гранулированного продукта, содержащего (в %):
хлористый натрий38
хлористый кальций34
вода28
Продукт состоит из граиул с размером частиц 0,5-2 мм, и при хранении IB помещении в течение четырех недель не слеживается.
Предмет изобретения
1.Способ получения препарата на основе хлористого кальция и хлористого натрия для
зимнего содержания дорог с соотношением в нем CaCl2 : NaCl 1:20-1:1 путем смешения солей, отличающийся тем, что, с целью повышения -качества продукга, смесь солей применяют ,в .виде суспензии хлористого натрия, содержащей :в жидкой фазе 30-70% хлористого кальция, и выделяют твердую фазу из суспензии одним из известных опособов.
2.Способ ПО п. 1, отличающийся , что в качестве водной суспензии хлористого натрия
используют предварительно упаренную дистиллерную жидкость содового производства, которую затем корректируют по содержанию в ней хлористого кальция и хлористого натрия в заданных пределах.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХЛОРИСТОГО КАЛЬЦИЯ | 2011 |
|
RU2474536C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГРАНУЛИРОВАННОГО ХЛОРИСТОГО КАЛЬЦИЯ | 2007 |
|
RU2370443C2 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХЛОРИСТОГО АММОНИЯ | 2012 |
|
RU2495824C2 |
Способ получения хлористого кальция | 1974 |
|
SU526597A1 |
СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ ДИСТИЛЛЕРНОЙ ЖИДКОСТИ СОДОВОГО ПРОИЗВОДСТВА АММИАЧНЫМ МЕТОДОМ | 2015 |
|
RU2589483C1 |
АНТИГОЛОЛЕДНЫЙ ПРЕПАРАТ И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ (ВАРИАНТЫ) | 2006 |
|
RU2314329C2 |
СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ ДИСТИЛЛЕРНОЙ ЖИДКОСТИ АММИАЧНО-СОДОВОГО ПРОИЗВОДСТВА | 2011 |
|
RU2476386C1 |
СПОСОБ ОБЕЗВОЖИВАНИЯ РАСТВОРОВ ХЛОРИСТОГО КАЛЬЦИЯ ИЛИ ХЛОРИСТОГО МАГНИЯ | 2003 |
|
RU2259947C2 |
СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ ПОВАРЕННОЙ СОЛИ | 1983 |
|
SU1119286A1 |
ВЯЖУЩЕЕ ДЛЯ ДРЕВЕСНО-ЦЕМЕНТНЫХ МАТЕРИАЛОВ | 1993 |
|
RU2035422C1 |
Даты
1970-01-01—Публикация