Изобретение относится к получению новых соединений, которые могут найти применение в качестве полупродуктов при синтезе физиологически активных веществ.
Предлагаемый способ получения 1-алкил-2метил (фенил)-З-ацетилциклопентано-4,5 - пирролов или 1-алкил-2-метил (фенил) - 3 - ацетилтетрагидроиндолов заключается в том, что на 1-алкил-2-метнл (фергил) - циклонентано 4,5 - пирролы или соответственно 1-алкил-2метил (фенил) - тетрагидроиндолы действуют уксусным ангидридом в присутствии каталитических количеств серной кислоты при нагреваннн с последующей обработкой полученного нри этом соединения насыщенным раствором соды и выделением целевого продукта известным способом.
Пример. Получение 1-алкнл-2 - (метил или фенил) - 3 - ацетилциклонентано-4,5-пирролов и 1-алкил-2-(метил или фенил) - 3 ацетилтетрагидроиндолов I-IV.
В 0,095 г моль уксусного ангидрида растворяют 0,03 г моль 1-алкил-2-метил (фенил)-ЦИклопентано-4,5-пиррола и прибавляют 3-4 капли концентрированной серной кислоты. Реакционную смесь нагревают в течение 1 час на водяной бане и 30 мин кипятят, охлажденную реакционную смесь выливают в в-оду со льдом, обрабатывают насыщенным раствором соды, экстрагируют бензолом, промывают водой и сущат Сульфатом магния, перегоняют в вакуум е -и перекристаллизовывают из (гексан-f бутанол).
Константы нолученных веществ приведены в табл1ще.
Строение синтезированных соединений подтверждено:
а)ИК-спектрами:
П 1649-1654 с.и-1 (С 0); П1 -1150-1652 см-1 (С 0); IV- 1645-1650 CM-i в ecu.
б)УФ-спектрами:
II - ччакс 287 ммк, Igs3,45; 1П - А„а,с 295 ммк Ig 8 3,78; IV - „акс 2,96 ммк, g 8 3,79.
Соединения общей формулы
brf
Т а б л и ц а СОСНз R
| название | год | авторы | номер документа |
|---|---|---|---|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1-ЭТИЛ-2-ФЕНИЛ-3-( | 1970 |
|
SU277793A1 |
| СИНТЕЗ 3-АМИНО-3-АРИЛПРОПАНОАТОВ | 2000 |
|
RU2225859C2 |
| ПОЛУЧЕНИЕ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ КЕТОНОВ | 2003 |
|
RU2325383C2 |
| ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ ПРОДУКТЫ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ 1-БЕНЗИЛ-4-((5,6-ДИМЕТОКСИ-1-ИНДАНОН)-2-ИЛ)-МЕТИЛПИПЕРИДИНА, СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1-БЕНЗИЛ-4-((5,6-ДИМЕТОКСИ-1-ИНДАНОН)-2-ИЛ)-МЕТИЛПИПЕРИДИНА С ИХ ПРИМЕНЕНИЕМ | 1996 |
|
RU2160731C2 |
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-МЕТИЛ-6-ОКСИ-1,4-НАФТОХИНОНА----, '=r-rj"ors...Ч;.:Г »liu | 1972 |
|
SU425895A1 |
| ПРОИЗВОДНЫЕ ЦИКЛОПЕНТАН- ИЛИ ЦИКЛОПЕНТЕН -β- АМИНОКИСЛОТ И ИХ СОЛИ, КОМПОЗИЦИЯ, АКТИВНАЯ В ОТНОШЕНИИ ШТАММОВ S.AUREUS CANDIDA И TRICHOPHYTON | 1993 |
|
RU2126379C1 |
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ | 1973 |
|
SU385969A1 |
| Способ синтеза индоло[1',7':1,2,3]пирроло[3',4':6,7]азепино[4,5-b]индол-1,3(2Н,10Н)-диона | 2017 |
|
RU2648039C1 |
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ М-АЛКИЛЗАМЕЩЕНКЫХ а-(р ОКСИАЛКИЛ)-ПИРРОЛОВ | 1968 |
|
SU221710A1 |
| Способ получения производных аминопиррола или его солей | 1974 |
|
SU843738A3 |
Предмет изобретения
Способ получения 1-алкил-2-метил (фенил)З-ацетилциклопентано-4,5 - п-ирролов или 1-алкил-2-метил(фенил) - 3 - ацетилтетрагидроиндолов, отличающийся тем, что на 1-алкил-2метил (фенил)-циклопентано-4,5 - пирролы или соответственно 1-алкил-2-метил (фенил) - тетрагидроиндолы действуют уксусным ангидридом в присутствии каталитических количеств серной кислоты при нагревании с последующей обработкой полученного при этом соединения насыщенным раствором соды и выделением целевого продукта известным способом.
