Предлагаемое изобретение касается способа печатания ализароновой розы и красной с заменой лизароля продуктом, полученным при кипячении с водой сульфированного касторового масла до полного отщепления серной кислоты или продуктом обработки рициноловой кислоты серной кислотой не крепче 50° Вё, или продуктом, полученным при кипячении касторового масла с разбавленной вдвое крепкой соляной кислотой.
Предлагаемый продукт-полимеризированная, этерефицированная в разной степени рициноловая кислота вполне заменяет лизароль давая яркую и более синеватую ализариновую розу, чем с лизаролем.
Продукт получается без участия формальдегида, свободно может вводиться в печатную краску, содержащую краситель протравных и соответствующие протравы, и играет в краске роль жирной протравы.
Продукт полимеризации не вступает в реакцию с протравами, не дает преждевременного лакробразования и печатная краска не так легко портится.
Ниже приводятся примеры получения продуктов полимеризации и этерификации рициноловой кислоты, при чем одним из условий получения продукта полимеризации является нагревание в кис, лои среде до кипения и, для получения яркого синеватого оттенка ализариновой розы, требуется полное отсутствие в продукте свободной и связанной серной кислоты.
.Полное отщепление серной кислоты достигается гидролизом с водой при кипении и последующей промывкой водой при 100° несколько раз, до полного отщепления серной кислоты.
Контроль на отсутствие свободной и связанной серной кислоты производится так: после того, как промывные воды не будут показывать присутствия серной кислоты по Конго, немного масла наливается в пробирку, куда добавляется столько же воды и кладется бумажка Конго. Пробирка нагревается некоторое время на горелке для гидролиза связанной серной кислоты. В случае присутствия не отщепленной серной кислоты последняя выделяется и окрашивает бумажку Конго в синий цвет. В этом случае продукт подвергается еще гидролизу с водой. При отсутствии реакции на связанную серную кислоту по Конго, масло считается промытым и требует только отделения от воды, удобно производимого смешиванием масла с небольшим количеством насыщенного раствора поваренной соли и отстаиванием в тепле.
Получаемые, как ниже будет указано.
масла могут быть введены непосредственно в печатную краску обыкновенного состава, взамен употребляемого в данном случае лизароля. .
После печати следует сушка, запарка, мыловка и промывка, т.-е. процесс последующей обработки не отличается от обычного.
Пример 1. 300 г рициноловой кислоты, полученной обыкновенным щелочным омылением касторового масла с последующим выделением минеральной кислотой, сульфируется приливанием тонкой струйкой при-тщательном размешивании при температуре не выше 40 75 Z купоросного масла 65,5° Вё. По окончании приливания масса размешивается часа 3-4 и оставляется на ночь. На утро масса разбавляется. 2) 300 г воды и кипятится часа два с обратным холодильником, при чем жидкость делается прозрачной и разделяется на два слоя. Даетс некоторое время (ночью) отстаиваться, затем нижняя кислая жидкость спускается, и масло ещё раз нагревается с 200 z воды до кипения в течение получаса. Отщепление серной кислоты заканчивается почти полностью. В дальнейшем масло еще 1--2 раза промывается горячей водой до тех пор, пока промывная вода и масло не покажут отсутствия связанной серной кислоты. Промытое масло, нагретое до 90°, оставляется на ночь отстаиваться. Получается светложелтая, с трудом смешивающаяся с водой маслянистая жидкость.
Химический анализ одного из образцов: Густое масло светложелтого цвета, слегка мутноватое, легко отскакивает от воды, не дает с аммиаком прозрачного раствора. Растворимо в спирту.
Число омыления ...189,90
„ кислотности . . .113,40 „ эфирности . . . . 76,50
„. Гюбля 79,60
удельный вес при 15С . 0,9486
Связанной серной кислоты нет, дает синеватый оттенок ализариновой розы. Представляет уплотненную, этерефицированную, рициноловую кислоту, сохранившую в большой степени свою двойную связь. Заменяет вполне лизароль.
Пример 2. При сульфировании касторового масла серной кислотой, происходит омыление последнего и образование серного эфира рициноловой кислоты, из которого, после соответствующего гидролиза с водой при 100 получается продукт, - аналогичный первому, являясь более экономичным, так как позволяет обойтись без расхода едкого натрия и серной кислоты для выделения рициноловой кислоты из мыла.
Возможен способ получения, аналогичный примеру 1-му, с той только разницей, что вместо рициноловой кислоты сульфированию подвергается касторовое масло.
Химический анализ одного из образцов: Густое масло желтокрасного цвета, прозрачное, легко отскакивает от воды, дает с аммиаком прозрачный раствор, растворимо в спирту. ,
Число омыления .... 187,50
,, кислотности . . . 123,00
f- „ эфирности . . . 64,50
Гюбля 75,85
удельный вес при 15° . . 0,9548
Связанной серной кислоты не содержит. Дает синеватый оттенок ализариновой розы, аналогичный предыдущему. Химический анализ и состав продукта аналогичен предыдущему, представляя уплотненную, этерефицированную, рициноловую кислоту, сохранившую в большей степени свою непредельность.
Необходимое условие для получения хорошего продукта: гидролиз на кипу и полное отсутствие серной кислоты.
Пример 3. 300 г касторового масла нагревается с 50 г соляной кислоты 18 Вё и 50 г воды в течение 4-5 часов с обратным холодильником при сильном кипении. Отставляется на ночь. Утром кислая водная жидкость спускается, а масло несколько раз промывается горячей водой при 1.00°. Г1ромывка оканчивается когда промывная вода и масло не будут давать отрицательной реакции на минеральную кислоту. Нагретому маслу дают ночь отстаиваться и сливают.
Примечание. Кипячение масла должно быть возможно сильным до образования прочной эмульсии, сильно облегчающей омыление. Полезно прибавление специальных
эмульсаторов. Соляную кислоту можно заменить серной, взятой для этого примера в количестве 25 ; купоросного масла на 75 г воды.
Химический анализ таков: Густое масло желтоватокрасного цвета, прозрачное, легко отслаивается от воды и легко растворимо в спирту.
Число омыления ....185,40 „ кислотности . . . 94,87 „ эфирности . . , 90,53
„ Гюбля 84,17
удельный вес при 15° , . 0,9511
Вышеприведенные продукты в печати давали хороший результат при употреблении печатных красок, приготовленных по следуюшим рецептам.
Ализариновая роза
Ализарина № 1 200/0 .... 800 г уксусной кислоты б Вё . . . . 1000 „
воды . 12000 ,,
траганта 6%23000 „
уксуснокислого глиноза 13, 1350 „ ,,кальция 15,0 Вё 125 „
роданистого глинозема 15° Вё . 300 ,, гидрата окиси олова 20% . . . 1000 „ азотнокислого глиноза 15 Вё . 125 ;,
Поставить на .... 40000 г
Загустка для розы
Крахмальной загустки ....600 г
окиси олова 20% ......100 „
уксуснокислого глиноза 13.5 Вё°35 „
траганта б /о265 ,,
для составления печатной краски берут:
Розы
загустки для розы
полимеризируемой кислоты (по примерам)
20 г
1000 г
Красная роза
Маисовогс). крахмала10000 г
воды-
хлопкового масла3000 г
уксусной кислоты б Вё . . . .16000 „
ализарина SX пасты . . .15000 „
траганта б% . . 10000 „
Все это варить и добавить в холодную смесь полимеризованного продукта3000 „
Поставить на . . . . 120000 г
Предлагаемые продукты полимеризации можно в данном рецепте прибавлять в краску и таковую варить вместе, причем распределение жирной кислоты происходит, лучше.
Предмет изобретения.
Способ печатания ализариновой розы и красной по намаслованному товару, отличающийся тем, что в печатную краску, вместе с ализарином и протравой, взамен лизароля, вводят продукт, получающийся известным образом при кипячении сульфированного касторового масла или сульфированной рициноловой кислоты с водою до полного отщепления серной кислоты, или продукты, получающиеся при нагревании рициноловой кислоты с ёерной кислотой не крепче 50 Вё при температуре ниже 100°, или же продукт кипячения касторового масла с разбавленной вдвое крепкой соляной кислотой или разбавлением вчетверо купоросным маслом в присутствии эмульсаторов или без них.
