Способ образования азокрасителей на волокнах в печати Советский патент 1929 года по МПК D06P1/12 D06P1/62 D06P5/04 

Предлагаемый способ образований азокрасителей на волокнах в печати имеет целью дать способ прочного печатания тканей, состоящий в -закреп-лении на волокне смесей из щелочных солей азосоставляющих, пригодных для образования на волокне азокрасок, и из солей ароматических сульфонитрозаминовых кислот, содержащих одну

м NO или несколько групп N о., ,,

в последующем проявлении красителей кислотой. Подобное проявление может производиться обработкой кислыми парами или пропуском сквозь ванну, содержащую слабую кислоту, напр., муравьиную, или пропуском сквозь две ванны, из которых первая .содержит кислоту или кислую соль, вторая же-соли слабых кислот, напр., соли муравьиной или уксусной кислоты. При этой применяемый способ сообразуется с характером соответствующей сульфонитрозаминовой кислоты. Таким образом получаются печатные ткани, вполне стойкие в отношении/стирки.

При общеизвестной склонности к разложению сульфонитрозаминовокислых солей, в особенности в сухом состоянии (см. Berichte der Deutschen Cheniischen Qesellschaft, TOM 28, стр. 3164, и том 30, стр. 870, 874 и 680), является существенным, что означенные соли в смесях со щелочными солями азосоставляющих хорошо, выносят процесс просушивания и запаривания и в результате дают вполне годные и полные окраски.

Предлагаемый способ может быть осуществлен ив том случае, если исходят не из со,лей готовых сульфонитрозаминовых кислот, а сначала образуют эти соли на самом волокне, для чего, напр., вместе с какой-нибудь щелочной солью азосоставляющей для печатания применяется смесь и: какой-либо щелочной соли ароматической сульфаминовой кислоты, содержащей одну или несколько групп NH- SOsMe, и из азотистощелочной соли, образующей при последующей обработке какою-либо кислотой соответствующую сульфонитрозаминовуго кислоту.

Среди солей сульфонитрозаминовых кислот ариламинов , следует особо отметить соли субстантивного характера, как, напр., из амино- и диаминосоединений диарилов или из означенных соединений ароматического ряда, содержащих азо-, азокси-, тиазол-, имидазол-, псевдазимид-, мочевинные или тому подобные группы. В особенности ценные виды печати получаются при применении солей сульфонитро:заминовых кислот общей формулы:

NO

N -Ri-N

SO, Me

где R и R означают ароматические остатки.

В качестве азосоставляющих, пригодных для образования на волокне азокрасок, можно назвать нафтолы и их производные, р-нафтол и его производные, напр., бензоиламинонафтолы и арилиды 2-3, оксинафтойной кислоты, упоминаемые в американском патенте № 1453660 производные 1 - оксинафталин - 4 - карбоновой кислоты, далее, вещества, содержащие способную к сцеплению группу метилена, напр., производные пиразолона или производные -кетональдегида, в роде ациларилидов уксусной кислоты, упоминаемых во французском патенте № 567284 ди- и монаоциларилидов уксусной кислоты и др.

Получение сульфаминовых кислот или их нитрозосоединений может происходить аналогично способу, описанному в „Berichte der Deutschen Chemischen Qesellschaft, том 28, стр. 3160, и том 30, стр. 880, или том 50, стр. 1117.

Новые краски для печати могут быть применяемы также при многокрасочном печатании, на ряду с известными нитрозаминовыми печатающими красками.

Р 1.

дегидротиотолуидинсульфаминовокислого натрия (80%-го) (полученного, напр., аналогично способу, указанному в „Berichte der Deutschen Chem. Gesellschaft, TOM 30, стр. 880) растворяются в горячей воды; после охлаждения

прибавляют

соляной кислоты (.,160) (выделяется свободная сульфаминовая кислота). Затем, после прибавления раствора азотистонатриевой соли в воды, образуется сульфонитрозаминовая кислота. После прибавления

натронного щелока (35° Боме) получают

пасты.

этой пасты с

р - нафтола, .

натронного щелока (35° Боме), ализаринового масла, воды и

нейтральной загустки из траганта и крахмала перерабатываются в

1000 t служащей для печатания пасты.

Затем производится печатание, просушка, запаривание в течение 3 мин, пропуск через горячую ванну температурой в 80°, содержащую в литре 20 г уксусной кислоты 8° Боме, прополаскивание, промыливание, вторичное прополаскивание и просушка.

Печать на ткани получается красного цвета с желтым оттенком.

ПРИМЕР 2.

15 t 5-нитро-2-анизидин-сульфаминовокислого натрия (полученного,, напр., аналогично способу, описанному в „Berichte derDeutschen Chem. Qesellschaft, т. 30, стр. 880) растворяк тся в

142 I горячей воды; после охлаждения прибавляют

14,5 г соляной кислоты (,160) (выделяется свободная сульфаминовая кислота). Затем прибавляется

раствор 4 1 азотистонатриевой соли в

15 I воды,причем образуется сульфонитрозаминовая кислота. После прибавления

19,5 г натронного щелока (35° Боме) получается

210 I пасты.

этой пасты с

нафталида 2,3 - оксинафтойной кислоты,

натронного щелока (35° Боме), воды и

нейтральной загустки из траганта и крахмала перерабатываются в

1000 I служащей для печатания пасты.

Затем производится печатание на -Хлопчатобумажной ткани, просушка, пропаривание в течение 3 мин в ходовой зрельне при ,, пропуск через холодную ванну, содержащую в литре 200 г соляной «ислоты (,160), прополаскивание, пропуск при 50° через ванну, содержащую в литре 50 z уксуснокислого натрия, прополаскивание, промыливание, вторичное прополаскивание и просушка. Описанным способом получается печать цвета бордо.

ПРИМЕР 3.

20,5 t m - аминоазотолуолсульфаминовокислого натрия (80%-го) перерабатываются с 15 I ш - нитранилида 2,3-оксинафтойной кислоты,

19.7 натронного щелока (35° Боме), 3,8 азотистокислого натрия, 45ализаринового масла,

396воды и

500 нейтральной загустки из траганта и крахмала; при этом получают

1000 г пасты для печатания.

Печатают на неподготовленной хлопчатобумажной ткани, просушивают, заиаривают в течение 3 мин, пропускают через горячую ванну в 90°, содержащую в литре 50 « тчуравьиной кислоты и 50 г поваренной соли, прополаскивают, промыливают, вторично прополаскивают и просушивают.

Получается печать гранатового щвета.

ПРИМЕР 4.

84 I 50%-ой пасты из фенетол-азо1 - нафтилсульфонитрозаминовокислого натрия (приготовлен, как указано в „Berichte der Deutschen Chem. Gesellschaft, т. 28, стр. 3164,

или том 50, стр. 1117) перерабатывают с I 2,3-оксинафтоил-т-нитрогнилина, t ализаринового масла,, I натронного щелока (36° Боме), t воды и

г нейтральной загустки из траганта и крахмала. При этом получают

1000 I пасты для печатания.

Печатают на хлопчатобумажной ткани, просушивают, запаривают в течение 5 мин, затем пропускают через ванну, содержащую в литре 50 г соляной кислоты 22° Боме, прополаскивают и рслед за этим пропускают через ванну, содержащую в литре 8 I натронного щелока 34° Боме или соответствующее количество соды. После 3toro прополаскивают, промыливают, снова прополаскивают и про суш ива ют..

Получается печать правильного черного цвета.

ПРИМЕР 5.

47 t о-анизол-азо-1-нафтилсульфаминовокислого натрия (80%-го) смешиваются с

26,5 I анилида 2,3-оксинафтойной кислоты,

10,5 азотистокислого натрия, 50ализаринового масла,

30натронного щелока 36° Боме,

336воды и

500нейтральной загустки из траганта и крахмала. При этом получают

1000 t пасты для печатания.

Производится печатание, просушка, запарка и пропуск через кислотную и щелочную ванну, как описано в примере 4.

Получается печать красноваточерного цвета.

ПРИМЕР 6.

14,5 I ш ш-дихлорбензидин-дисульфаминовокислого натрия (80%-го) перерабатывают с 1 ш-нитранилида 2,3-оксинафтой15ной кислоты,

натронного щелока (35° Боме),

19,7 3,8 азотистокислого натрия,

45 , ализаринового масла, 402

ВОДЬ и

нейтральной загустки из тра500ганта и крахмала. При этом получают

1000

I пасты для пе атания.

Производится печатание на неподготовленной хлопчатобумажной ткани, просушивание, запарка в течение 3 мин и, проявление в ванне, как описано в примере 3.

Получается печать красного с синим оттенком цвета.

ПРИМЕР 7.

,21,5 г дегидротиотолуидинсульфаминоiвокислого натрия (80%-го) перерабатывают с 13 г анилида 2 . 3-оксинафтойной кислоты,

19,7 г натронного щелока (35 Боне), 3,8 г азотистокнслого натрия, 45 J ализаринового масла, 397 г воды и

500 { нейтральной загустки из траганта и крахмала. При этом получают

1000 г пасты для печатания.

Печатают на хлопчатобумажной ткани, просушивают, запа{зивают в течение 3 мин, пропускают через холодную ванну, содержащую в литре 50 г серной кислоты 66 Боме, прополаскивают и снова пропускают при 50 через ванну, содер1каш1ую в литре 50 z муравьинокислого натрия, прополаскивают, промыливают, снова прополаскивают и просушивают.

Получается печать цвета красного вина.

ПРИМЕР а

21,5 г дегидротиотолуидинсульфаминовокислого натрия (80%-го) перерабатывают с

12,5 I 4-оксинафтилфенилкетона, 20 г натронного щелока (35° Боне), 4 I азотистокислого натрия, 45 I ализаринового масла, 397 г воды и

500 J нейтральной загустки из траганта и крахмала. При этом получают

1000 г пасты для печатания.

Печатают, просушивают, запаривают в течение 3 , пропускают через горячую ванну в 80°, содержащую в литре 20 Z уксусной кислоты 8° Боме, прополас14ивают, промыливают, снова прополаскивают и

просушивают. Получается печать, красного, с синим оттенком;, цвета По этому же способу получается печать желтого, с красным оттенком цвета, если к служащей для печатания пасте примешивают, вместа 4-оксинафтилфенилкетона, равноценное коли естцо диацетоацетилОгтолидина.

ПРИМЕР 9.

Двуцветная печать, а) Краска для печатания черным:

, 49 I о-фенетол-азо-1 - нафтилсульфаминовокислого натрия (80%-го) смешивают с 31 J 2,3-оксинафтоил - ш-нитроани-лина,

10,5 I азотистокислого натрия,

50 г ализаринового масла, 30,5 г натронного щелока 36° Боме,329 г воды и

500 г нейтральной загустки из траганта и крахмала. При этом по-лучают

000 I

б) Краска для печатания красным:

120 г пасты, содержащей 15% ани-лиДа 2,3-оксинафтойной кислоты, нитрозаминощелочную соль. 3-нитро-1,4-толуидина и свобод-ный натронный щелок, разме-шивают с,

40 г ализаринового масла,

100 г нейтр. раствора хромата 1:4,

240 г воды и-.

500 z нейтральн. загустки из траганта и крахмала. При этом получают1000 г

Означенные краски печатают на ткани, йосле чего производится просушка, запарка в течение 5 мин при 100° паром, содержащим уксусную кислоту, пропуск на ширильной машине через ванну, содержащую в литре 30 1 двусернонатровой соли, затем прополаскивание, пропуск вслед за этим через щелочную ванну и производимая обычным способом окончательная обработка.

Получается двуцветная печать, черного, и красным, цвета.

Предмет патента.

1. Способ образования азокрасителей на волокнах в печати, отличающийся тем, что ткань печатают смесью 1целочной соли какой-либо обычной азосоставляющей, в смеси -с солью какой-либо арбматической «сульфонктрозаминовой кислоты с одной или несколькими группами

N0 N iy- .. , а затем обрабатывают

оОо М.в

обычным образом, кислым раствором или парами какой-либо летучей органической кислоты.

2.Видоизменение означенного в п. 1, способа, отличающееся тем, что после печати товар проводят на раствор какой-либо кислоты или кислой соли, а затем-на раствор соли какой-либо слабой органической кислоты.

3.Видоизменение означенного в п.п. 1 и 2 способа, отличающееся тем, что, вместо готовых солей сульфонитрозаминовых кислот, в печатную краску, в смеси с азосоставляющей, вводят щелочную соль какой-либо ароматической сульфаминовой кислот и соль азотистой кислоты.