КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ ГИДРИРОВАНИЯ ОРГАНИЧЕСКИХСОЕДИНЕНИЙ Советский патент 1970 года по МПК B01J23/755 B01J21/00 

1

Известен катализатор для гидрирования органических соединений, представляющий собой смесь никеля и двуокиси циркония. Так же известен катализато-о для гидоирования органических соединений, состоящий из никеля и окиси хрома.

Для повышения актив«ости катализатора предлагается в его состав вводить окись алюми ия и ДВУОКИСЬ циркония.

Предпочтительный состав катализатопя, вес. %: Ni 10-30: А1.О, 10-30- ZrO, .0-80 или Ni 10-30; АЬО, 50-80, ZrOg 10-30.

Пример 1. Приготовление Ni - АЬОз - ZrO катализатора.

При температуре 60°С в течение 20 мин перемешивают 120 г ДВУОКИСИ циркония в мл 10%-ного раствора карбоната натрия. После этого к pacTBoriy соды добавляют смешанный pacTBOD Гобший объем 1800 м.л азотнокислых солей никеля (133.8 г) и алюминия СРЭ.О г. предварительно «атретых до 60°С. Раствор солей приливают медленно. После смешения пястворов перемешивание продолжают еше 20-30 мин и затем полученные каобонаты отмывают до нейтпальной реакции (до рН промывных вод 7-8). Затем Ка рбонаты РЫГУШИвают до -постоянного веса Ппи 100-105°С: измельчают до размера зерен тенее 0.25 мм и хранят в склянках с притертой пробкой.

Пример 2. Гидрирование о-нитроанизола эта|Ноле при 25°С.

2 г смешанных карбонатов восстанавливают при 400°С в течение 30 мин 2,0 г промышенного катализатора Ni/уголь (15-17% N1) или Ni -СгаОз (45-50%Ni) при 350°С в течение 30 мин 100%-ный выход анизидина происходит на катализаторах:

Ni/уголь (промышленный)за 19 мин

Ni - ZrO,„ 28 мин

Ni - АиОз (трепел),, 7 мин

Ni - АЬОз - ZrO2„ 2,5 мин

Удельная активность «а 1 г никеля нового N1 - АЬОз - ZrOa катализатора в 7-8 раз выше, чем Ni/уголь (промышленный) и выше, чем активность любой бинарной композиции. Пример 3. Гидрирование бензола при 1бО°С и кгс/см.

Катализаторы восстанавливают в тех же условиях, которые приведены в примере 2. 100%-ный выход циклогексана достигается на катализаторах:

Ni/уголь (промышлен ный)за 200 м.ин

Ni - ZrOa„ 400 мин

Удельная активность нового катализатора на 1 г никеля выше в 9-10 раз, чем у Ni - Сг2Оз (нромышленный) и в 3 раза, чем у Ni/утоль.

Пример 4. Гидрирование бензальдегида в этаноле три .

Катализаторы (1,0 г) восстанавли-вают по примеру 2. 100%-ная коивереия бензальдегида (0,5 мл) происходит на катализаторах: Ni/уголь (промышленный)за 80 мин Ni -Zr02„ 98 мин Ni - AlgOa (трепел),, 56 лшк Ni - А1,Оз - ZrO2„ 23 мин Пример 5. Гидрирование нитробензола в этаноле при 25°С.

Условия восстановления катализатора такие же, как в примере 2. 100%-ный выход анилина происходит иа катализаторах: Ni/уголь (промышленный)за 3,0 M.UH Ni -Zr02„ - Ni - (трепел) „ 9,0 мин Ni - АЬОз - ZrOa „ 2,0 мин Удельная активность нового катализатора почти в 15 раз выше активности Ni/уголь (промышленный).

П р ИЛ1 ер 6. Гидрирование коричной кислоты в этаноле при 25°С.

Условия воостановления катализаторов такие же, как в примере 2. 100%-нее ,превраш,ение коричной кислоты происходит на катализаторах:

Ni/уголь (промышленный)за 39 мин Ni -ZrO2,, - Ni - АЬОз (трепел),, 22 мин Ni - АЬОз - ZrO2,, 8,5 мин Процесс В присутствии Ni - АЬОз - ZrO2 катализатора ускоряется в 4-5 раз по сравнению с промышленным катализатором Ni/уголь.

Предмет изобретения

1.Катализатор для гидрирования органических соединений, содержаш,ий никель, отличающийся тем, что, с целью повышения активности катализатора, в его состав введены окись алюминия и двуокись циркония.

2.Катализатор по п. 1, отличающийся тем, что о« содержит, вес. %: никель 10-30, окись

5 алюминия 10-30, двуокись цирко ния 50-80 или никель 10-30, окись алюминия 50-80, двуокись циркония 10-30.