Изобретение относится к способу получения хлорирования углеводородов.
Известен способ получения хлорированных углеводородов с преимущественным выходом высокохлорированных продуктов нутем хлорирования углеводородов в присутствии катализатора - активированного угля.
По предлагаемому способу для оо-вышения выхода низкохлО|рир01ванных углеводородов н упрощения процесса в качестве катализатора берут отхлорированный .каолин (отход лроизводства хлористого алюминия), состоящий из 20-15% AloOs и 80-85% SiOs.
Отработанный каолин может быть нрименен в процессах преимущественного получения метиленхлорида и хлороформа из .метана и монохлордиметилового эфира хлорированием (СНз)О, хлористого этила и других хлорпроизводных. Предлагаемый катализатор неабразивен, легко дробится, но обладает достаточной прочностью на истирание и потому .может с успехом использоваться в процессах с кипящим Слоем. Выход побочных продуктов невелик, а конверсия хлора близка к 100% .при удовлетворительном распределении целевых продуктов хлорирования.
Пример 1. В кварцевом реакторе диаметром 40 мм и высотой 1200 мм при температуре 350°С и отношении Cl2:CH4 l,25 (суммарная подача реагентов 4,5 гм/час)
проводят хлорирование метана в кипящем слое отработанного каолнна, имевшего фракционный состав 0,1-0,315 мм. Количество загруженного контакта .составляет 0,6 дмз.
Полученный сырец имеет следующий состав, %:
35,1 38,0 22,5 6
Конве|рсия хлора и метана составляет 98,5 и 55% соответственно.
Пример 2. При тех же условиях проводят хлорирование метана при отношении Cly. СН4 2,5.
%:
Полученный продукт имеет состав.
,3
CHoCHs21,3
сне Is41,4
.ecu26,0
Конверсия хлора 95,3%, :метана78,1%.
Пример 3. На той же установке проводят хлорирование диметилового эфира с целью получения его монохлорпроизводного. Хлорирование ведут .при 180°С, отношении (СНз)О : СЬ 4, суммарной подаче исходных реагетов 4,4 гм/час и количестве катализатора 0,6 дм.
Получают продукт седующего состава, %:
0,6
20,1
С
72,8
1,4
2,1
При этом конверсия хлора составляет 97,3%.
При.мер 4. ХлорирОВание этана проводят при температуре 300°С, количестве катализатора 0,6 дм, суммарной .подаче хлора и
этана 4,5 гм/час, при отношении Clg: 1
Полученная смесь хлорпроизеодных имеет следующий состав, %:
CsHjCl СНС1 СНС1-гранс
СНС1 СНС1-гранс
1,33 CHsCl-СН-зС 23,00 СНзССЦ
1,41 CHCla-СНгС
11,84
онверсия хлора 99,0%.
99,0%
Предмет изобретения
i. Способ получения хлорированных углеводородов путем высокотемпературного хлорирования углеводородов в присутствии катализатора, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода низкохлорированных углеводородов и упрощения .процесса, в качестве катализатора берут каолин, содержащий 20-15% окиси алю1миния И 80-85% окиси кремния. 2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что
берут отхлорированный каолин, являющийся отходом производства хлористого алюминия.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СНОСОВ ПОЛУЧЕНИЯ ДИХЛОРЭТАНА ИЛИ МОНОХЛОРБЕНЗОЛА | 1966 |
|
SU180150A1 |
Способ получения хлористого метила,метиленхлорида и хлороформа | 1972 |
|
SU413767A1 |
Способ получения хлорметанов | 1976 |
|
SU667539A1 |
СПОСОБ КАТАЛИТИЧЕСКОГО ОКСИХЛОРИРОВАНИЯ ЭТАНА ДО ВИНИЛХЛОРИДА | 1994 |
|
RU2133729C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХЛОРАЛКАНОВ | 1972 |
|
SU334708A1 |
СПОСОБ ОДНОВРЕМЕННОГО ПОЛУЧЕНИЯ 1,2- ДИХЛОРЭТАНА И 1,1,2,2-ТЕТРАХЛОРЭТАНА | 1968 |
|
SU428595A3 |
КОМПЛЕКСНЫЙ СПОСОБ КАТАЛИТИЧЕСКОЙ ПЕРЕРАБОТКИ ПРИРОДНОГО ГАЗА С ПОЛУЧЕНИЕМ НИЗШИХ ОЛЕФИНОВ | 2011 |
|
RU2451005C1 |
Способ очистки абгазов процессаХлОРиРОВАНия или ОКСиХлОРиРОВАНия | 1976 |
|
SU795450A3 |
СПОСОБ ОКИСЛИТЕЛЬНОГО ГАЛОГЕНИРОВАНИЯ И НЕОБЯЗАТЕЛЬНОГО ДЕГИДРИРОВАНИЯ УГЛЕВОДОРОДОВ ОТ C ДО C (ВАРИАНТЫ) | 2002 |
|
RU2284984C2 |
Способп получения хлорметанов | 1970 |
|
SU388529A1 |
Даты
1970-01-01—Публикация