Известен снособ получения 1рнвитых сонолимеров рад 1кальной сополимер-изацией эт лениенасыщенных мономеров с диеновыми лоли.мерами или -сополимерами диенов с олефинами. Однако в случае проведения процесса цривитой сополимеризащш ненасыщенных мономеров с полг диенами в лРисутствии ради альнь х :и1НициаторО:В нельзя заранее определить степень .прививки и расиределение прививаемых цепей.
Предложенны 1 способ, позволяющий получить термопластичные раствО|римые в ортанических растворителях прпвитые полимеры заданной структуры, заключается во взаимодействия одного ИЛИ нескольких некислых йенасыщенных мономеров с полимерами, цепи которых содержат эпоксидные группы, в присутствии .ионного моновалентного катализатора.
В качестве ненасыщенных мономеров могут применяться моно- или диолефиновые углеводо.роды, в частности соединения, содержащие от 2 до 12 атомов углерода, например этилен, и.ропилен, бутен-1, бутен-2, изобутен, амилен-1, амилец-2, пзоамилен, бутадиеп, 11ентадие:н-1,3, пентадиеп-1,4, метил-2-бутадиен-1,3(изопрен) и т. д.: галоидные соединения и виниловые или/и акриловые сложные эфпры, например винилацетат, хлористый винил, акрилон.итрил, хлористый аллил. метилметакрилат и др.; винилароматические соединения,
стирол, дивинилоеизол. винилтолуол, инден, вииил 1ириди) ji пр.: а также смеси двух или ескольк 1х ненасыщенных соединений из выщеуказанных.
В качестве эпоксид 1рованных полимеров могут спользовапы различные полидиены, наиример иолмбутадиен. полиизопрен, бутилкаучук, пол ет 1леннорборнен. их Л1Г их сополимеры с одним несколькими этиленненас)ценными мономерами, такими, как этилен, 1 ропилен. зобуте1. и другие способиъ}& эпоксидироваться .
Э оксид рованне полимеров и сополимеров осуществляется по известной методике, например путел обработки полимера органическими перекисями в присутствии катализаторов, в частное соединен; Й молибдена. Степень эпоксидироваиия выбирается в зависимости от требоваи и. предъявляемых к привитому со 10лимсру, и может колебаться ,в щироких пределах: от менее О, до более 25%. иредпочтптельцо от 1 до 15% (особенно в том случае, когда эпоксид 1рованный полимер является ).
Процесс пр1 вигой coпoли epизaции может осуществляться в массе, в растворителе (предпочтительно, в инертных ароматических растворителях, наиример В толуоле или ксилоле) или в суспепз (преимущественно, в водной) при комнатной температуре или при larpesa
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
ЭПОКСИДИРОВАННЫЙ ДИЕНОВЫЙ БЛОКСОПОЛИМЕР | 1992 |
|
RU2101295C1 |
Способы получения эпоксидированных полимеров | 2013 |
|
RU2656321C2 |
БЛОК-СОПОЛИМЕРЫ СОПРЯЖЕННЫХ ДИЕНОВ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И КОМПОЗИЦИЯ ПОКРЫТИЯ | 1993 |
|
RU2130032C1 |
СПОСОБ ОБРАБОТКИ СОПОЛИМЕРОВ ВИНИЛАРОМАТИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ И СОПРЯЖЕННЫХ ДИЕНОВ | 1995 |
|
RU2152408C1 |
СПОСОБ ЭПОКСИДИРОВАНИЯ НЕНАСЫЩЕННОГО ПОЛИМЕРА | 2016 |
|
RU2742375C2 |
СПОСОБ ОТВЕРЖДЕНИЯ ДИЕНОВЫХ ПОЛИМЕРОВ С ФУНКЦИОНАЛЬНЫМИ ГРУППАМИ И ОТВЕРЖДЕННЫЙ ДИЕНОВЫЙ ПОЛИМЕР | 1993 |
|
RU2120449C1 |
КОМПОЗИЦИИ НА ВОДНОЙ ОСНОВЕ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ПОКРЫТИЙ | 2012 |
|
RU2606632C2 |
БУТИЛКАУЧУК, СОДЕРЖАЩИЙ АЛЛИЛОВЫЙ СПИРТ | 2016 |
|
RU2736508C2 |
ЭЛАСТОМЕРНАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ПРОТЕКТОРОВ ШИН | 1996 |
|
RU2190641C2 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОЛЕФИНОВЫХ ЭЛАСТОМЕРОВ | 1972 |
|
SU324751A1 |
Авторы
Даты
1970-01-01—Публикация