Л. Я. КОЛЯНДР, В. Е. Привалов, Г. М. Фоменко, К. А. Никитина, Л. С. Локшина, А. П. Криштопа, Н. М. Хватков, М. К. Рейтери Л. М. БилымУкраинский научно-исследовательский углехимический институт Советский патент 1971 года по МПК C07C15/02 C07C5/27 C07C6/12

Описание патента на изобретение SU289075A1

Изобретение относится К способу получения мезитилеяа методом изомеризации и может быть использовано в коксохимической, нефтехимической и химической промышленности.

Получение мезитилена изомеризацией псевдокумола известно. В качестве катализатора процесса применяют хлористый алюминий.

Процесс изомеризации псевдокумола во всех случаях сопровождается -процессами диспропорционирования, т. е. образованием продуктов с большей и меньшей молекулярной массой.

Продуктами изомеризации псевдокумола являются 1,3,5-триметилбензол (мезитилен) и 1,2,3-триметилбензол (гемеллитол), продуктами диопропоршюнирования-толуол в незначительном количестве и в значительно большем - изомеры ксилола и тетраметилбензолы.

Выход мезитилена от прореагировавшего псевдокумола составляет 24-26%. Незначительный выход мезитилепа от прореагировавшего псевдокумола объясняется тем, что процесс диспропорциоиирования проходит легче и быстрее, чем процессы изомеризации, благодаря чему большая часть псевдокумола расходуется на образование диметилбензолов (ксилолов) и тетрам .тилбензолов (дурола с гомологами). Процессы образования метилбензола, диметилбензолоБ и тетраметилбензолов являются связанными, так как процессы диопропорц;1онт1рования -преимушественно протекают по слел;ующей схеме:

Дальнейший технолопаческий процесс получения мезитилена заключается в тщательной ректификации.

Для устранения вышеуказанных недостатков предлагается способ, по которому исходное сырье - псевдокумол смешивают с 40 вес. % ксилолов и ироцесс ведут при температуре 100-150Т.

Ксилолы, используемые для подавления процесса диспропорционироваиия, получают В начале процесса изомеризации и смешивают с исходным сырьем. После изомеризации производят четкую

ректификацию, при которой отбирают ксилольную фракцию, промежуточные фракции для повторной ректификации, мезитилен в качестве готового продукта, псевдокумольную фракцию для повторной изомеризации и

Выделенную ксчлольную фракцию в заданном количестве прибавляют к исевдокумольной фракции перед изомеризацией иоследней. CocTaiB ксилолов, образующихся при изомеризации, несколько отличен от состава каменноугольного ксилола и сильно отличается от состава нефтяного (см. табл. 1).

Таблица 1

Похожие патенты SU289075A1

название	год	авторы	номер документа
ПйТЕШШМЕХШ!и:Н4В	1973	М. И. Птина, Л. Я. Кол Ндр, В. Е. Привалов, Н. П. Гапотченко, Л. С. Локшина, Г. М. Фоменко, К. А. Никитина, В. А. Качергин, Н. М. Хватков, А. П. Криштопа, Л. М. Билым Грибенник Украинский Научно Исследовательский Углехимический Институт	SU374266A1
Способ получения мезитилена	1977	Молчанова Валентина Витальевна Коренский Валентин Ильич Коленко Иван Петрович Плюснин Василий Григорьевич	SU698969A1
Способ выделения пирена или мезитилена	1975	Кондратов Владимир Константинович Карпин Григорий Моисеевич Русьянова Наталья Дмитриевна Сорокина Нина Львовна	SU615052A1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МЕЗИТИЛЕНА	1971		SU293033A1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДУРОЛА	1971	Э. С. Безмозгин, Н. Валитов, К. М. Гималов, Я. И. Лейтман, И. Т. Тер Мартирос Р. Н. Шапиро И. Б. Шкловский	SU292933A1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-ИЗОПРОПИЛ-П-КСИЛОЛА И 2,5-ДИИЗОПРОПИЛ-П-КСИЛОЛА	2009	Бондарук Анатолий Моисеевич Канибер Владимир Викторович Сабиров Равель Газимович Назимок Владимир Филиппович Назимок Екатерина Николаевна Атрощенко Юрий Михайлович Федяев Владимир Иванович	RU2415123C1
Способ выделения мезитилена и пара-этилтолуоба	1974	Кондратов Владимир Константинович Русьянова Наталья Дмитриевна Карпин Григорий Моисеевич Фроловнин Юрий Васильевич	SU476244A1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МЕЗИТИЛЕНА	1969		SU245058A1
СПОСОБ ПРЕВРАЩЕНИЯ СМЕСЕЙ, СОДЕРЖАЩИХ АРОМАТИЧЕСКИЕ УГЛЕВОДОРОДЫ C В ИЗОМЕРЫ КСИЛОЛА	2004	Миллер Джеффри Т. Хафф Джордж А. Хенли Брайан Дж.	RU2354640C2
СПОСОБ КАТАЛИТИЧЕСКОЙ КОНВЕРСИИ УГЛЕВОДОРОДНОГО СЫРЬЯ, ВКЛЮЧАЮЩЕГО ПО КРАЙНЕЙ МЕРЕ ОДНО АРОМАТИЧЕСКОЕ СОЕДИНЕНИЕ, СОДЕРЖАЩЕЕ ПО КРАЙНЕЙ МЕРЕ 9 АТОМОВ УГЛЕРОДА, В ПРОДУКТ, СОДЕРЖАЩИЙ C-C-АРОМАТИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ	1991	Роберт Питер Леонард Эбсил[Us] Клэринс Дэйтон Чанг[Us] Скотт Хан[Us] Дэвид Оуэн Марлер[Us] Дэвид Сайд Шихаби[Us]	RU2011650C1

Реферат патента 1971 года Л. Я. КОЛЯНДР, В. Е. Привалов, Г. М. Фоменко, К. А. Никитина, Л. С. Локшина, А. П. Криштопа, Н. М. Хватков, М. К. Рейтери Л. М. БилымУкраинский научно-исследовательский углехимический институт

Формула изобретения SU 289 075 A1

Вследствие различия в составе каменноугольного или нефтяного ксилола добавка их несколько менее эффективна, чем добавка ксилолов, выделенных из изомеризата. Из отдельных изомеров наиболее эффективна добавка метаксилола, поскольку его содержание наиболее велико в смеси ксилолов, получаемых при диопропорционировании псевдокумола.

Добавляемые к псевдокумольной фракции ксилолы должны быть тщательно перемещаны с фракцией и только иосле этого смесь -подвергаться изомеризации. Получаемые результаты зависят от количества добавленных ксилолов и условий изомеризации.

Пример. Изомеризуют 96%-ную псевдокумольную фракцию, содержащую в качестве примесей преимущественно насыщенные углеводороды. Изомеризацию ведут при температуре 100-150 С, расходе хлористого алюминия 7,5% и продолжительности процесса 1 час. В качестве добавки применяют ксилолы, предварительно выделенные из изомеризата.

В зависимости от количества добавленных ксилолов получают результаты, приведенные в табл. 2.

Таблица 2

Добавлено ксилолов,

SU 289 075 A1

Даты

1971-01-01—Публикация