СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВОДОРАСТВОРИМЫХ АЛКИЛОЛАМИДОВ Советский патент 1971 года по МПК C07C231/02 C07C233/20 

Изобретение относится к области нолучения новых водорастворимых алкилоламидов, кото)i)ie могут быть использованы нри флотапни хромитов, кварца, магнезита.

И.звестен снособ получения водорастворимых алкилоламидов, состоящий в том, что ненредельные высшие жирные кислоты подверIaiOT конденсации с аминосииртом с одновременной дефлегмацией паров аминоспирта с носледуюииш выделением целевого продукта известны:, ириемом. Такие алкилоламиды не являются флотационными реагентами.

С целью получения водорастворимых алкилоламидов, которые можно использовать во сЬлотациониом процессе, исходные кислоты или смеси перед конденсацией с амикоспиртом обрабатывают хлорноватистой кислотой.

Пример. 1. Получение хлоргидринов высших жирных или смоляных кислот, а также, их технических смесей осуществляется обработкой кислот свежеприготовленным раствором хлорноватистой кислоты (НОС1). Хлорноватистую кислоту приливают к органической кислоте или к смеси кислот при работающей мешалке. Затем реакционную массу подогревают до 60-70° С и выдерживают при этой температуре в течение 1 час.

ватистой кислоты и направляют на стадию конденсации.

Отношение реагирующих компонентов в молях 1:1.

П р И мер. 2. Реакция конденсации хлоргидринов кислот с аминоспиртами осуществляется прибавленнем амнноспнрта к хлоргидрину кислоты при работающеГ мещалке и постепенным нагреванием реакционной массы до 165-170 С в случае использования моноэтаноламина и до 200-210° С при реакции с диэтаноламином. Воду, выделяющуюся в ходе реакции, отгоняют. Время реакции 4 час. Отношение реагирующих компонентов в молях хлоргндрина и аминоспирта 1:2,5.

Конечный продукт конденсации характеризуется кислотным и аминным числом, а также содержанием собственного алкилоламида в продукте конденсации. Химические ноказатели

водорастворимых алкилоламидов следующее.

Кислотное число, л1г/КОН

2-0

Амииное число аминоспирта, % До 14-16

О

/о

Содержание собственно алкилоламида в готовом продукте, % не ниже 80-90

В результате осуществления конденсации по разработанной технологии получены поверхностно-активные вещества, которые являются хлоргидрированными алкилоламидами, водорастворимыми нродуктамн.

При проведении синтеза для иолучения экономически выгодных продуктов в качестве исходного сырья использована техническая смесь жирных кислот - отход производства себациновой кислоты, получаемой методом щелочного плавления касторового масла, и техническая смесь смоляных кислот -отход канифольио-экстракционного производства.

В качестве аминоспиртов в конденсацию вводили моноэтаноламин или диэтаноламин (первичный или вторичный аминоспирт).

Предмет изобретения

Способ получения водорастворимых алкилоламидов путем конденсации непредельных высших жирных или смоляных кислот, а также их технических смесей с аминоспиртом, отличающийся тем, что, с целью обеспечения возможности использования их во флотационном- процессе, исходные кислоты или их смеси перед копденсацией с аминоспиртом обрабатывают хлорноватистой кислотой.