Изобретение относится к способу иолучения биологически разлагаемых моющих средств на основе нолиоксиэтиленгликолевых эфиров алкилфенолов.
Известен снособ иолучения такого моющего средства иутем взаимодействия алкилфенола с неразветвленным алкильным радикалом с окисью этилена.
Однако водные растворы этих соедпнени имеют низкую температуру помутнения (30- 32°С) и склонность к выделению из водной фазы нри температуре выше температуры помутнения.
Для устранения этого недостатка предлагается способ иолучения моющего средства путем обработки алкилфенола с неразветвленным алкильным радикалом окисью этилена с последующим смешением иолучеипого при этом продукта с солыо сульфокислоты алкилбензола с величиной неразветвлеиного алкильного радикала, равной или больше длины радикала исходного алкилфенола. Количество введенной соли достигает 1%.
Полученные препараты имеют температуру помутнения 75-80°С и не выделяются в виде отдельиого слоя при на-ревании до 100°С.
Идеальным является использование для этой цели солей сульфокислот неразветвленных алкилбензолов, длина алкильной цепи которых по величине или равна, или несколько больше алкильного радикала в .исходных алкилфенолах, используемых для получения полиоксиэтиленгликолевых эфиров. Такие сульфокислоты получают в промышленных масштабах иутем алкилирования бензола фракциями неразветвленных альфа-олефинов, например, с температурами кипения, не превышающими 240°С. Эти продукты также биологически разлагаются. Для повышения устойчивости растворов полиоксиэтиленгл 1колевых эфпров неразветвленпых алкилфенолов достаточно ввести в эти продукты не более 1 % аиионоактивного продукта указанного состава, причем эти продукты вводятся по окончапии оксиэтилпрова} ия.
Пример. В реакционный аппарат загружают 104 ,чг образца алкилфенолов. иолученпых алкилированием фенола фракциями альфа-олефппов. выкипающих в пределах 90- 40°С. и 0,5 кг измельченного едкого иатра. При температуре 130-140°С и 1.5-1,8 ати п аппарат вводят 17 кг окси в течение 4 час, после чего в продукт вводят 28 кг растворимых солей сульфюкислот алкилбензолов, полученных алкилироваппем бензола фракцией иеразветвлеииых альфаолсфпнов с т. кип. 170-240°С.
После CJмeшeнпя полученную смесь продуктов обрабат1лвают 7 кг перекиси водорода и нейтрализуют ортофосфорной кислотой
до тех пор, пока 10%-H jm раствор смеси не будет иметь рН 6-8.
Полученный продукт представляет собой глицеринообразную жидкость светло-желтого цвета без механических иримесей. Цветность по шкале Хазена не более 500. 5%-ные растворы продукта не выделяют составных частей при температурах до 100°С, при которых нестабилизированные растворы полиоксиэтиленгликолевых эфиров неразветвленных алкилфенолов расслаиваются на слои различной плотности.
Степень биохимического окисления продукта составляет 65,8%. Изучение степени биохимического окисления в природных водоемах показало, что полиоксиэтиленгликолевые эфиры алкплфенолов иа основе неразветвлепных альфа-олефинов полностью распадаются за 24-25 суток, тогда как вспомогательпые вещества ОП-7 и ОП-10 за 100 суток распадаются только на 37%.
Предмет изобретения
1.Способ получения неионогенного моющего средства путем обработки алкилфенола с неразветвленным алкильным радикалом окисью этилена отличающийся тем, что, с целью получения биологически разлагаемых продуктов, дающих устойчивые коллоидные растворы при температуре выще температуры помутнения, полученный продукт смещивают с солью сульфокислот алкилбензолов с величиной неразветвленного алкильного радикала, равной или больще величины радикала исходного алкилфенола.
2.Способ по п. 1, отличающийся тем, что соль сульфокислот алкилбензолов берут в количеетве до 1 %.
