Изобретение относится к способу получения производных -пиррола, в частности моноалкилпроизводных N-метилпиррола. Производные пиррола входят в состав важнейших природных соединений (гемоглобина, хлорофилла и т. д.) и находят широкое применение в различных отраслях промышленности.
Известен способ получения 1,2-диалкилпирролов путем карбоксилирования пиррола двуокисью углерода в присутствии поташа с последуюш,им восстановлением полученной пирролкарбоновой кислоты и метилированием йодистым метилом в эфире в присутствии металлического калия.
Предлагается прямой одностадийный способ получения моноалкилпроизводных N-метилпиррола с разветвленной боковой цепочкой методом каталитического алкилирования Nметилпиррола олефинами.
Реакцию проводят в стационарных условиях (в автоклаве) под давлением собственных паров, в присутствии катализатора,- галогенпдов металлов И группы периодической системы. Реакцию ведут при 150-350°С, предпочтительио при 170-250° С, в течение 1 - 10 час. Количество катализатора - 0,5-10 г. Соотношение реагеитов изменяется от 1:0,5 до 1:3. В качестве алкилирующих агентов нрименяют олефины с активированиой двойной связью - изобутилен, 2-метилбутен-1, 2-метилпентен-1 и т. д.
Пример 1. Во врашаюш,ийся автоклав емкостью 0,25 л помещают 0,2 моль N-метилпиррола, 0,4 моль изобутилена, 3 г хлористого циика и в течение 5 час проводят реакцию при 200° С. Выход моно-трет-бутилпронзводного Nметилпиррола составляет 67%.
Пример 2. Во враш,аюшийся автоклав емкостью 0,25 л помеш,ают 0,2 моль N-метилпиррола, 0,4 моль изобутилена, 4 г хлористого магния и в течение 6 час проводяг реакцию при 275°С. Выход моно-г/7ег-бут11лпроизводного N-метплпиррола составляет 60%.
Пример 3. Во врашающнйся автоклав емкостью 0,25 л помещают 0,2 моль N-метилпиррола, 0,4 моль 2-метилпеитен-1, 3 г хлористого цинка и в течение 5 час проводят реакцию при 200°С. Выход моно-ГуУеу-амилпроизводного составляет 63%.
Предмет изобретения
1.Способ получения моноалкилнроизводпых N-метплпиррола, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса, N-метплпиррол подвергают взаимодействию с олефинами в присутствии галогенидов металлов II группы, папример хлористого ципка илп хлористого магния, прп нагревании с последующпм выделением целевого продукта известным способом.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ получения алкилпроизводных ароматических углеводородов | 1980 |
|
SU988800A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛКИЛПРОИЗВОДНЫХ ФУРАНА | 1969 |
|
SU245129A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОЛЕФИНОВ | 2000 |
|
RU2260578C2 |
Способ получения 2-/2',2',2'-тригалогенэтил/-4-галогенциклобутан-1-онов | 1978 |
|
SU917695A3 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МОНОАЛКИЛТИОФЕНОВ | 1967 |
|
SU196891A1 |
СПОСОБ КАТАЛИТИЧЕСКОГО СВЯЗЫВАНИЯ ДВУОКИСИ УГЛЕРОДА | 1996 |
|
RU2100355C1 |
Способ извлечения остаточной нефти | 1985 |
|
SU1508967A3 |
ПРОИЗВОДНЫЕ ТРИАЗОЛО-(ПИРРОЛО-ТИЕНО- ИЛИ ФУРАНО-)-АЗЕПИНА, ОБЛАДАЮЩИЕ АНТИАЛЛЕРГИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТЬЮ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ПРОМЕЖУТОЧНОЕ ДЛЯ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ | 1993 |
|
RU2127737C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ N-ЗАМЕЩЕННЫХ 2,5-ДИТИОЦИАНАТО-1Н-ПИРРОЛОВ | 2013 |
|
RU2523012C1 |
СОЕДИНЕНИЯ, КАТАЛИТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СПОСОБЫ ГОМО- ИЛИ СОПОЛИМЕРИЗАЦИИ | 2003 |
|
RU2316559C9 |
Даты
1971-01-01—Публикация