Изобретение относится к применению и Качестве инсектицидов и акарицидов сложных эфиров фторэтилового спирта.
Известно применение для указанной цели соединений общей формулы
R-(0)„-(СН2)„-СОО(СН2)2Р, где т 0 или 1, п 0 или 1, причем R - фенил, замещенный на галоид, О - СНз и NO2, дифенил или нафтил, а если , то R - стирил, меркаптотолил или дифенилметил.
С целью изыскания новых эффективных инсектицидов и акарицидов, к которым насекомые не привыкают, предусматривается использование в качестве инсектицида и акарицида неописанных ранее соединений общей формулы
fCH2)nCOO(CH2)jF
эТИл, ацил; если и т 0, то X - циклогексил, галоидфенил, бензил, бензоил, азофвнил; при и ш 2 X и Y - галогены, получаемых этерификацией кислот общей формулы
fCH2)n-COOH
(
Y,
X
где X, Y, п и m имеют выщеуказанные значения, р-фторэтиловым спиртом.
Наибольший интерес представляют р-фторэтиловые эфиры 4-дифенилкарбоиовой, р-4-дифенилпропионовой, р-циклогексилфенилуксусной, бензойной, метоксибензойной и у-4-Дифенилмасляной кислот, обладающие активностью не только против летних, но и против зимних яиц клещей.
Предлагаемые соединения также активны против клещей, находящихся на других стадиях развития и против вредных насекомых.
равных частей кальци;:додецилбензолсульфоната и продукта конденсации окиси этилена с нонилфенолом и разбавляют водой при перемешивании до получения требуемой концентрации активного вещества. Полученными эмульсиями опрыскивают растения или нх части, зараженные паразитами, например клещами Tetranychus urticae (Т. и), вида SambuCUS, чувствительного к фосфорорганическим соединениям, овицидам и бис-парахлордифенилкарбинолам, вида Liminacusi straat 28 «Т515, Бысокоустойчивого к тедиОну, но не к фосфорорганическим соединениям, вида Baardse, устойчивого к действию фосфороргаяических веществ, тедиона и в значительной степени кельтана; клещами Panonychus ulmi (P.ulmi), устойчивыми к действию фосфорорганических соединений; Eotetranychus caprini vitis (E. с.) во взрослом состоянии и на стадии летних яиц и некоторыми другими видами насекомых.
В случае заражения Panonychus ulmi активные вещества испытывают и на зимних яйцах.
Для определения активности против взрослых клещей диски из листьев, зараженных 100 самками клеща, опрыскивают эмульсией активного вещества и выдерживают при 24- 26°С в открытых чашках Петри на влажной вате. Через 24 час определяют количество погибших клещей.
Непосредственное овицидное действие определяют путем заражения листьев 100 взрослыми самками, которых удаляют через 24 час, последующего опрыскивания листьев с яйцамя водной эмульсией, содержащей активное вещество, и выдержки в описанных выше условиях в течение нескольких дней, пока не выведутся личинки из необработанных контроль
НЫХ ЯИЦ.
Овицидную активность, обусловленную остаточным действием, определяют при разбрызгивании водной эмульсии активного вещества на диски из листьев. Через 2 час на эти листья помещают самок и оставляют их для откладки яиц на обработанной поверхности листьев. Через 24 час самок удаляют. Процент образовавщихся личинок подсчитывают после выведения личинок из яиц, отложенных на необработанные (контрольные) диски.
Для определения активности против зимних яиц в естественных условиях яблони в горшках, сильно и равномерно зараженные зимними яйца.мн разновидности Р. ulmi, устойчивой к действию фосфорорганических соединений, переносят в лабораторию, где их опрыскивают в период, предшествующий вегетативному пробуждению (февраль-март). Количество личинок подсчитывают, полностью сняв листья с растений, и определяют эффективность обработки по сравнению с контрольными растениями. Для каждого повторного опыта берут одно растение.
Для проверки действия на взрослых насекомых небольшие яблони опрыскивают в горшках водными дисперсиями исследуемых продуктов, выдерживают на открытом воздухе в
естественных условиях и через различные интервалы времени после обработки делают из листьев небольшие диски, которые заражают в лаборатории 100 самками. Смерт1ность последних определяют через 24 час.
Пример 1. Биологическая активность рфторэтилового эфира 4-дифенилкарбоновой кислоты (см. табл. 1).
Таблица 1
Пример 2. Биологическая активность фторэтилового эфира р-(4-дифенил)-пропионовой кислоты (см. табл.2).
Пример 3. Биологическая активность |3фторэтнлового эфира р-(р-бромфенил)-фенилуксусной кислоты (см. табл. 3).
Пример 4. Биологическая активность рфторэтилового эфира 7-(4-Дифенил)-масляной кислоты (см. табл. 4).
Пример 5. Биологическая активность Рфторэтилового эфира р-циклогексилфенилуксусной кислоты (см. табл. 5).
P. I.
Биолг
ическая активность рэфирасалициловой кислоты
0,00025%
0,0005% 98 95
Таблица 3
Таблица 4
Пример 7. Биологическая активность |3фторэтилового эфира р-метокоибе«зойной кислоты (см. табл. 7).
Таблица 5
Таблица 7
